一种蚓激酶制备工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种蚓激酶制备工艺，将蚯蚓经生理盐水处理，采用匀浆、冻融法制备蚯蚓粗提物，然后通过超滤、亲和层析、离子交换及分子筛等技术组合，从蚯蚓中提取纯化三种有纤溶活性的蚓激酶，其分子量分别为３．０±０．２万、２．５±０．２万及２．２±０．２万的三种蛋白质，其纯度分别达到ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）显示一条带，高效液相色谱（ＨＰＬＣ）呈现一个峰的水平，其纤溶活性均为每ｍｇ含相当于尿激酶活性１０００单位以上。体外溶血栓试验证明有良好的直接溶栓作用；动物体内试验证明，其体内溶血栓活性优于尿激酶。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术公开一种蚓激酶制备工艺，涉及生物化学制药
蚯蚓中含有溶解血栓作用的成分早有报道，有的用蚯蚓的粗提物在体外试验证明有血栓溶解作用。也有的用蚯蚓粗提物治疗血栓性疾病，并具有一定的疗效。但该粗提物成分复杂，其中有效成分为几种，是什么成分，分子量多大，均不清楚。也有的从蚯蚓中提纯了某种有一定纤溶活性的成分，为含有两个亚基的分子量约为45000的蛋白质，所含两个亚基分子量为26000与18000，该蛋白质的纤溶活性较低，其分离后的两个亚基则基本无活性。虽然有人用高效液相色谱法纯化获得了一种蚓激酶成分，但该法不适应规模化生产。总之，目前尚未见用规模化生产的工艺技术从蚯蚓中纯化出分子量在2-3.2万之间的高活性蚓激酶的报道。本专利技术的任务是公开一种蚓激酶制备工艺，从蚯蚓中提取纯化蚓激酶，其分子量在3万以下，且工艺技术适合规模化生产。本专利技术的任务是通过以下方案实施的将蚯蚓用清水洗净泥土，加入生理盐水冲洗处理，按(V/V)1∶3～5的比例加入0.2MpH4.6～4.8的柠檬酸钠制成匀浆，经1000～4000rpm离心20～40分钟，取上清液，通过超滤法去除大分子蛋白，滤液用亲和层析法初步纯化，收集活性组分，再通过离子交换柱进一步纯化，取其活性组分，再经分子筛层析，分段收集各个活性组分，取分子量为3.0±0.2万、2.5±0.2万及2.2±0.2万的三种活性蛋白质；既得本专利技术。本专利技术的积极效果在于以上三种蚓激酶纯度分别达到SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示一条带，高效液相色谱(HPLC)呈现一个峰的水平。其纤溶活性均为每mg含相当于尿激酶活性1000单位以上。体外溶血栓试验证明有良好的直接溶栓作用；动物体内试验证明，其体内溶血栓活性优于尿激酶。经临床200例血栓性患者使用，总有效率为100％，治愈率达40％。下面结合实施例进一步说明本专利技术实施例1取蚯蚓100g用清水洗净泥土，加入生理盐水冲洗三次，放入300ml的0.2MpH4.6的柠檬酸钠制成匀浆，经3000rpm离心30分钟，取上清液用50,000dt膜超滤，滤液上GSAC柱，用0.1MpH6.6柠檬酸钠洗脱，收集活性组分，再上DEAE-52纤维素柱，仍用0.1MpH6.6柠檬酸钠洗脱，收集活性组分，将活性组分通过Sephacryl S-200柱，用0.1MpH6.6 PBS梯度洗脱，分段收集各个活性组分，取分子量为3.0±0.2万、2.5±0.2万及2.2±0.2万的三种活性蛋白质，测定活性为1700u/mg。实施例2取洗净的蚯蚓150g用生理盐水冲洗三次，加入600ml的0.2MpH4.7的柠檬酸钠制成匀浆，经3500rpm离心20分钟，取上清液用50,000dt膜超滤，滤液上GSAC柱，用0.1MpH6.7柠檬酸钠洗脱，收集活性组分，再上DEAE-52纤维素柱，仍用0.1MpH6.7柠檬酸钠洗脱，收集活性组分，将活性组分通过Sephacryl S-200柱，用0.1MpH6.7 PBS梯度洗脱，分段收集各个活性组分，取分子量为3.0±0.2万、2.5±0.2万及2.2±0.2万的三种活性蛋白质，测定活性为1500u/mg。实施例3取洗净的蚯蚓150g用生理盐水冲洗三次，加入600ml的0.2MpH4.8的柠檬酸钠制成匀浆，经4000rpm离心20分钟，取上清液用50,000dt膜超滤，滤液上GSAC柱，用0.1MpH6.8柠檬酸钠洗脱，收集活性组分，再上DEAE-52纤维素柱，仍用0.1MpH6.8柠檬酸钠洗脱，收集活性组分，将活性组分通过Sephacryl S-200柱，用0.1MpH6.8 PBS梯度洗脱，分段收集各个活性组分，取分子量为3.0±0.2万、2.5±0.2万及2.2±0.2万的三种活性蛋白质，得本专利技术蚓激酶，测定活性为1400u/mg。权利要求1.一种蚓激酶制备工艺，包括以下工艺制备将蚯蚓用清水洗净泥土，加入生理盐水冲洗处理，按(V/V)1∶3～5的比例加入0.2MpH4.6～4.8的柠檬酸钠制成匀浆，经1000～4000rpm离心20～40分钟，取上清液，通过超滤法去除大分子蛋白，滤液用亲和层析法初步纯化，收集活性组分，再通过离子交换柱进一步纯化，取其活性组分，再经分子筛层析，分段收集各个活性组分，取分子量为3.0±0.2万、2.5±0.2万及2.2±0.2万的三种活性蛋白质。2.根据权利要求1所述的蚓激酶制备工艺，其特征在于亲和层析法采用GSAC柱，洗脱液为0.1MpH6.5～6.8柠檬酸钠；离子交换采用DEAE-52纤维素柱，洗脱液为0.1MpH6.5～6.8柠檬酸钠；分子筛为Sephaeryl S-200柱，洗脱液采用0.1MpH6.5～6.8PBS。全文摘要本专利技术公开了一种蚓激酶制备工艺,将蚯蚓经生理盐水处理,采用匀浆、冻融法制备蚯蚓粗提物,然后通过超滤、亲和层析、离子交换及分子筛等技术组合,从蚯蚓中提取纯化三种有纤溶活性的蚓激酶,其分子量分别为3.0±0.2万、2.5±0.2万及2.2±0.2万的三种蛋白质,其纯度分别达到SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS－PAGE)显示一条带,高效液相色谱(HPLC)呈现一个峰的水平,其纤溶活性均为每mg含相当于尿激酶活性1000单位以上。体外溶血栓试验证明有良好的直接溶栓作用;动物体内试验证明,其体内溶血栓活性优于尿激酶。文档编号C12N9/00GK1229852SQ9911280公开日1999年9月29日 申请日期1999年4月1日 优先权日1999年4月1日专利技术者孙启良, 冯来坤 申请人:长春高斯达生化药业集团股份有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蚓激酶制备工艺，包括以下工艺制备：将蚯蚓用清水洗净泥土，加入生理盐水冲洗处理，按（Ｖ／Ｖ）１∶３～５的比例加入０．２ＭｐＨ４．６～４．８的柠檬酸钠制成匀浆，经１０００～４０００ｒｐｍ离心２０～４０分钟，取上清液，通过超滤法去除大分子蛋白，滤液用亲和层析法初步纯化，收集活性组分，再通过离子交换柱进一步纯化，取其活性组分，再经分子筛层析，分段收集各个活性组分，取分子量为３．０±０．２万、２．５±０．２万及２．２±０．２万的三种活性蛋白质。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孙启良，
申请(专利权)人：孙启良，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]