用于治疗造血功能障碍和损伤的可溶性重组人骨形成蛋白2制造技术

本发明专利技术公开了用于治疗造血功能障碍和损伤的可溶性重组人骨形成蛋白２，其步骤包括：①利用反转录聚合酶链式反应获取人骨形成蛋白２（ｒｈＢＭＰ－２）基因全序列和部分序列；②利用基因工程手段获得了多种人骨形成蛋白２重组表达产物；③通过对表达产物的纯化获得有生物活性的可溶性重组人骨形成蛋白２；④将适量的可溶性重组人骨形成蛋白２肌肉或皮下注射，可对多种造血系统疾病发挥治疗作用。实验证明优于目前临床应用的各种升血因子。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及利用基因工程手段制备一种用于治疗造血功能障碍和损伤的可溶性重组人骨形成蛋白2(rhBMP-2)。造血系统功能障碍和功能不全以及放疗和化疗后引起的造血系统损伤在临床上较为常见。而现有应用于临床的各种治疗药物，如粒——巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、红细胞生成素(EPO)等作用均比较局限，只能刺激某一系血细胞增殖。常见的造血功能障碍或损伤往往涉及多系甚至各系血细胞，而某些多功能造血因子，如白细胞介素3(1L-3)则因其存在很多目前尚无法解决的问题，如毒副作用等无法应用于临床。人们对骨形成蛋白(BMP)的研究，以前主要集中于骨损伤修复的应用研究，而对其在造血系统的发生和造血系统疾病和损伤后的修复方面的功能则研究很少，仅限于对骨形成蛋白2(BMP-2)，骨形成蛋白4(BMP-4)参与胚胎发育早期造血系统分化、发育和在诱导异位成骨的同时诱导异位骨髓形成现象的一些初步观察。其原因是以往利用基因工程手段制备的重组人骨形成蛋白2均是不可溶的，主要表现其诱导成骨活性。迄今为止，国内外尚无对骨形成蛋白2用于造血系统疾病和损伤治疗方面的研究报道。本专利技术的目的是提供一种用于治疗本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于治疗造血功能障碍和损伤的可溶性重组人骨形成蛋白２，其特征在于：①利用反转录聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方式获取所需人骨形成蛋白２（ｈＢＭＰ－２）基因全序列和部分序列；②利用基因工程手段获得了多种人骨形成蛋白２重组表达产物；③通过该表达产物的纯化，即变性、复性后获得有生物活性的可溶性重组人骨形成蛋白２（ｒｈＢＭＰ－２）；④将适当剂量的重组人骨形成蛋白２肌肉或皮下注射，可对造血系统的发育不良、功能不全或功能障碍和损伤修复中发挥发治疗作用；适当剂量的可溶性重组人骨形成蛋白２可刺激体外培养的多种细胞如间质细胞、基质细胞、造血干细胞和造血前体细胞等的增殖和分化。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：蒲勤，陈苏民，李毅，田琼，陈南春，张绍章，陈富林，郭希民，张斌，朱帮福，卢兹凡，
申请(专利权)人：中国人民解放军第四军医大学，
类型：发明
国别省市：87[中国|西安]