一种羟丙基田菁胶及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种羟丙基田菁胶及其制备方法，以异丙醇为溶剂，将田菁胶粉、四甲基氢氧化铵和异丙醇加入到反应器中，搅拌均匀，常温下滴加氢氧化钠溶液，搅拌30分钟，升温至60‑75℃，滴加环氧丙烷，搅拌反应2～3小时，冷却至室温后，抽滤，用异丙醇洗涤三次，真空干燥，得到羟丙基田菁胶。各原料按照重量份数：田菁胶粉40～60份，氢氧化钠10～15份，四甲基氢氧化铵1～2份，环氧丙烷8～10份。本发明专利技术制备方法简便可行，所用原料来源广泛，成本低；具有较好的携砂性能、破胶性能等。

Hydroxypropyl sesbania gum and preparation method thereof

The invention discloses a preparation of hydroxypropyl sesbania gum, preparation method, with isopropyl alcohol as the solvent and the sesbania gum powder, four methyl ammonium hydroxide and isopropanol into the reactor, stirring at room temperature, NaOH solution, stirring for 30 minutes, 60 heating up to 75 DEG C, adding epoxy propane, stirring for 2 to 3 hours, after cooling to room temperature, filtered, with three isopropyl alcohol, washing and vacuum drying to get hydroxypropyl Sesbania gum. The raw materials shall be divided into 8~10 parts: sesbania gum powder 40~60 parts, sodium hydroxide 10~15 parts, four methyl ammonium hydroxide 1~2 parts, and propylene oxide parts. The preparation method of the invention is simple and convenient, and has wide raw material sources and low cost, and has good sand carrying performance and rubber breaking performance, etc..

【技术实现步骤摘要】
一种羟丙基田菁胶及其制备方法
本专利技术涉及压裂用稠化剂，尤其是一种压裂用羟丙基田菁胶及其制备方法。
技术介绍
稠化剂是最常用的压裂液添加剂之一，对压裂液性能起着关键作用，起到提高压裂液的粘度、降低压裂液滤失性能以及悬浮和携带支撑剂的作用，目前市场上常用的压裂液稠化剂主要是瓜尔胶衍生物，但是瓜尔胶价格昂贵，因此有必要研究可以替代瓜尔胶的稠化剂。田菁胶的理化性能、化学结构与其同类产品瓜尔胶都十分相似，价格便宜，但是由于改性田菁胶的品种较少,研究较少,真正大规模的工业生产及应用并不太多，因此有必要展开对田菁胶的改性研究。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是，提供一种羟丙基田菁胶及其制备方法，合成成本低，合成步骤简单，具有良好的市场应用价值。为了解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案是：一种羟丙基田菁胶的制备方法，包括以下步骤：以异丙醇为溶剂，将田菁胶粉、四甲基氢氧化铵和异丙醇加入到反应器中，搅拌均匀，常温下滴加氢氧化钠溶液，搅拌30分钟，升温至60-75℃，滴加环氧丙烷，搅拌反应2～3小时，冷却至室温后，抽滤，用异丙醇洗涤三次，真空干燥，得到羟丙基田菁胶。各原料按照重量份数：田菁胶粉40～60份，氢氧化钠10～15份，四甲基氢氧化铵1～2份，环氧丙烷8～10份。氢氧化钠溶液的质量百分比浓度为30％。上述的制备方法制得的羟丙基田菁胶。本专利技术的有益效果是：制备方法简便可行，所用原料来源广泛，成本低；具有较好的携砂性能、破胶性能等。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利技术作进一步详细说明：本专利技术的羟丙基田菁胶的制备方法，包括以下步骤：以异丙醇为溶剂，将田菁胶粉、四甲基氢氧化铵和异丙醇加入到反应器中，搅拌均匀，常温下滴加氢氧化钠溶液，搅拌30分钟，升温至60-75℃，滴加环氧丙烷，搅拌反应2～3小时，冷却至室温后，抽滤，用异丙醇洗涤三次，真空干燥，得到羟丙基田菁胶。各原料按照重量份数：田菁胶粉40～60份，氢氧化钠10～15份，四甲基氢氧化铵1～2份，环氧丙烷8～10份。氢氧化钠溶液的质量百分比浓度为30％。上述的制备方法制得的羟丙基田菁胶。实施例1配方为：40g田菁胶、10g氢氧化钠、1g四甲基氢氧化铵、8g环氧丙烷。先将田菁胶、四甲基氢氧化铵溶于590g质量百分比浓度为90％的异丙醇中，室温洗搅拌反应15min，滴加30％氢氧化钠水溶液，搅拌30min，升温至60℃反应滴加环氧丙烷，搅拌反应120min，冷却至室温后，抽滤，用异丙醇洗涤三次，真空干燥。实施例2配方为：50g田菁胶、10g氢氧化钠、1.5g四甲基氢氧化铵、10g环氧丙烷。先将田菁胶、四甲基氢氧化铵溶于715g质量百分比浓度为90％的异丙醇中，室温洗搅拌反应15min，滴加30％氢氧化钠水溶液，搅拌30min，升温至70℃反应滴加环氧丙烷，搅拌反应150min，冷却至室温后，抽滤，用异丙醇洗涤三次，真空干燥。实施例3配方为：60g田菁胶、15g氢氧化钠、2g四甲基氢氧化铵、10g环氧丙烷。先将田菁胶、四甲基氢氧化铵溶于870g质量百分比浓度为90％的异丙醇中，室温洗搅拌反应15min，滴加30％氢氧化钠水溶液，搅拌30min，升温至75℃反应滴加环氧丙烷，搅拌反应180min，冷却至室温后，抽滤，用异丙醇洗涤三次，真空干燥。实施例4配方为：55g田菁胶、12g氢氧化钠、1g四甲基氢氧化铵、9g环氧丙烷。先将田菁胶、四甲基氢氧化铵溶于770g质量百分比浓度为90％的异丙醇中，室温洗搅拌反应15min，滴加30％氢氧化钠水溶液，搅拌30min，升温至65℃反应滴加环氧丙烷，搅拌反应120min，冷却至室温后，抽滤，用异丙醇洗涤三次，真空干燥。实施例5配方为：45g田菁胶、10g氢氧化钠、2g四甲基氢氧化铵、8g环氧丙烷。先将田菁胶、四甲基氢氧化铵溶于650g质量百分比浓度为90％的异丙醇中，室温洗搅拌反应15min，滴加30％氢氧化钠水溶液，搅拌30min，升温至60℃反应滴加环氧丙烷，搅拌反应120min，冷却至室温后，抽滤，用异丙醇洗涤三次，真空干燥。性能评价：按照标准SY/T5107-2005对本实施例1-5中羟丙基田菁胶稠化剂进行基液粘度、悬砂率、破胶性能灯进行测试。1、按照0.6％比例对实施例1-5的水溶液进行粘度测试。表1粘度性能测试从表1中可以看出，本实施例的粘度均在90mPa.s以下，泵送摩阻低，粘度最低为实施例3，具有较好的泵送性。2、悬砂率表2悬砂率编号悬砂率/％实施例198实施例297实施例399实施例497实施例598表2为实施例1-5的悬砂率性能，配方为：0.6％实施例产品+0.65％调理剂+1％温度稳定剂+1.5％有机锆交联剂。从表2中可以看出，实施例1-5具有较好的携砂率，最高可达99％(实施例3)，携砂性能最好。3、破胶性能表3破胶性能表3为实施例1-5的破胶性能，配方为：配方为：0.6％实施例产品+0.65％调理剂+1％温度稳定剂+1.5％有机锆交联剂+0.04％过硫酸铵。从表3中可以看出实施例1-5破胶后粘度均小于5.0mPa.s，符合标准要求，其中实施例3为3.9mPa.s，破胶性能最好。综上所述，本专利技术的内容并不局限在上述的实施例中，相同领域内的有识之士可以在本专利技术的技术指导思想之内可以轻易提出其他的实施例，但这种实施例都包括在本专利技术的范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种羟丙基田菁胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以异丙醇为溶剂，将田菁胶粉、四甲基氢氧化铵和异丙醇加入到反应器中，搅拌均匀，常温下滴加氢氧化钠溶液，搅拌30分钟，升温至60‑75℃，滴加环氧丙烷，搅拌反应2～3小时，冷却至室温后，抽滤，用异丙醇洗涤三次，真空干燥，得到羟丙基田菁胶。

【技术特征摘要】
1.一种羟丙基田菁胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以异丙醇为溶剂，将田菁胶粉、四甲基氢氧化铵和异丙醇加入到反应器中，搅拌均匀，常温下滴加氢氧化钠溶液，搅拌30分钟，升温至60-75℃，滴加环氧丙烷，搅拌反应2～3小时，冷却至室温后，抽滤，用异丙醇洗涤三次，真空干燥，得到羟丙基田菁胶。2.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：王红科，刘音，靳剑霞，张世林，白田增，王林，牛增前，蔡景超，张雅静，解洪祥，周勋，李伟，常青，
申请(专利权)人：中国石油集团渤海钻探工程有限公司，
类型：发明
国别省市：天津,12