The invention relates to a feed, in particular to an insecticidal composition compounded with macrolide compounds. Specifically, the insecticidal composition contains two active active ingredients A and B, and the remaining components are the auxiliaries, compositions and complement components required for the preparation of the related pesticide formulations. Among them, the active component A is from the new type of telithromycin, the active component B is from emamectinbenzoate. Was found in the experiment, have obvious synergistic effect between two kinds of active ingredients, can greatly improve the insecticidal efficiency, pest prevention effect on the general increase in 10% compared with the single agent around 15%, and the available performance has been greatly improved, long duration and repeated use times and less dosage of pesticide and reduce the agricultural costs, reduce the pollution to the environment.
【技术实现步骤摘要】
一种和大环内酯类化合物复配的杀虫组合物
本专利技术涉及病害防治组合物,尤其是涉及一种和大环内酯类化合物复配的杀虫组合物。
技术介绍
大环内酯类抗生素在临床各科感染性疾病的治疗中发挥着重要作用。当前世界范围内耐药菌问题日益严峻,采用化学方法对大环内酯化合物进行结构修饰已经获得了几类对耐药菌有良好抗菌活性的化合物,如酮内酯类、酰内酯类和4-氨基甲酸酯类化合物。为了解决由耐药菌株造成的严重感染问题,急需开发新的对耐药菌有效的抗生素。通常认为红霉素A的3位克拉定糖是抗菌活性的必要基团,将其水解会引起活性下降。早在20世纪70年代就有报道3位是羰基的红霉素A类似物Pikromycin和Narbomycin不诱导金葡菌对红霉素类耐药,而有克拉定糖的大环内酯类却会引发耐药性,并认为红霉素A的3位克拉定糖与诱导耐药有关。当时由于Pikromycin和Narbomyci几无抗菌活性,因此这一结构特点并没有引起足够重视。到20世纪90年代中期,HoechstMarrionRoussel公司通过对红霉素A构效关系和耐药机制的深入研究,将红霉素A环上引起细菌诱导耐药性的3位克拉定糖改造成酮羰基,同时在11,12位环氨基甲酸酯上引入一个芳基侧链,从而获得了首个酮内酯类抗生素——泰利霉素,后者被认为是对耐药菌有效的第三代大环内酯类抗生素的代表品种。泰利霉素对大环内酯敏感、耐药呼吸道致病菌均有良好活性,于2001年首先在德国上市,迄今已在12个国家和地区上市。受其启发,许多国际大型医药企业纷纷投入巨资对酮内酯类进行系统研究,其中Abbott公司研制的6-羟基上连有芳基侧链的ABT-77 ...
【技术保护点】
一种和大环内酯类化合物复配的杀虫组合物,其特征在于:该杀虫组合物中含有A、B两种有效活性组分,其余组分为制备相关农药剂型时所需助剂、组成成分和补足成分;其中,有效活性组分A选自新型的泰利霉素,有效活性组分B选自甲维盐。
【技术特征摘要】
1.一种和大环内酯类化合物复配的杀虫组合物,其特征在于:该杀虫组合物中含有A、B两种有效活性组分,其余组分为制备相关农药剂型时所需助剂、组成成分和补足成分;其中,有效活性组分A选自新型的泰利霉素,有效活性组分B选自甲维盐。2.根据权利要求1所述的一种和大环内酯类化合物复配的杀虫组合物,其特征在于:所述的组合物,其特征在于组合物中有效成分泰利霉素和甲维盐的最佳的重量百分比为5∶1-1:30。3.根据权利要求1所...
【专利技术属性】
技术研发人员:周建波,张媛媛,
申请(专利权)人:新昌县赛因斯生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:浙江,33
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