烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法技术

本发明专利技术公开了烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法，包括以下步骤：步骤一，在烟田种植待鉴定烟草品种、已知抗炭疽病品种、中抗炭疽病品种以及已知感炭疽病品种；步骤二，移栽至室内，待烟苗长出真叶时接种炭疽菌孢子，接种后在保持温度26℃～30℃、相对湿度80％以上环境条件下生长，诱导发病；步骤三，检测各品种抗炭疽病的抗病性强弱。本发明专利技术提出一种烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法，能有效鉴定出烟草品种的抗炭疽病的抗病性强弱。

Method for identifying disease resistance of tobacco against anthracnose

The invention discloses a tobacco resistance to anthracnose resistance strength identification method, which comprises the following steps: A, planting tobacco varieties, known to be identified in tobacco Anthracnose Resistant Varieties, Anthracnose Resistant Varieties and the known sense of Colletotrichum species; step two, transplanted to the interior, to grow seedling leaves the spore inoculation, after inoculation in maintaining the temperature 26 to 30 DEG C, relative humidity is above 80% under the condition of growth, induction of disease; step three, the strength of resistance to anthracnose resistance detection of all varieties. The invention provides a method for identifying the disease resistance of tobacco, which can effectively identify the disease resistance of tobacco varieties.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法。
技术介绍
烟草炭疽病由属半知菌亚六包盘孢属的真菌侵染引起的。烟草炭疽病于1922年由巴西首次报道以后，德国、日本、美国、中国、澳大利亚、印度、朝鲜和非洲也相继发现。此病在烟草各生育期皆可发生，但以苗期发生普遍而严重。幼苗叶片病斑密布，严重发病时往往使整片烟苗毁掉，一般发病时虽不至于苗毁，但幼苗生势差，而且移栽大田后仍可继续为害，招致较大损失。炭疽病的发生严重的影响了烟草种植的经济效益。如何鉴定烟草抗炭疽病的抗病性强弱，选择抗炭疽病的烟草品种具有相当大的研究价值。
技术实现思路
本专利技术提出一种烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法，能有效鉴定出烟草品种的抗炭疽病的抗病性强弱。本专利技术的技术方案是这样实现的：烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法，包括以下步骤：步骤一，在烟田种植待鉴定烟草品种、已知抗炭疽病品种、中抗炭疽病品种以及已知感炭疽病品种；步骤二，移栽至室内，待烟苗长出真叶时接种炭疽菌孢子，接种后在保持温度26℃～30℃、相对湿度80％以上环境条件下生长，诱导发病；步骤三，检测各品种抗炭疽病的抗病性强弱。进一步，步骤一中还种植了当地抗炭疽病品种、当地中抗炭疽病品种以及当地感炭疽病品种。进一步，步骤二中待烟苗长出5-6片真叶时接种炭疽菌孢子。进一步，步骤二中接种炭疽菌孢子的方法为：用小型手持喷雾器将孢子悬浮液喷洒到植株上，使得叶片正反面充分湿润。进一步，步骤三中通过检测各品种的发病率和/或病情指数和/或被害株率和/或有蚜(虫)株率和/或蚜量指数和/或平均单株蚜量和/或百株虫量和/或有卵株率检测各品种抗炭疽病的抗病性强弱。进一步，发病率＝(发病株数/调查总株数)*100％；病情指数＝[Σ(各级病株或叶数*该病级值)/(调查总株数或叶数*最高级值)]*100；被害株率＝(被害株数/调查总株数)*100％；有蚜(虫)株率＝[有蚜(虫)株数/调查总株数]*100％；蚜量指数＝[Σ(各级叶数*该级别值)/(调查总株数或叶数*最高级值)]*100；平均单株蚜量＝总蚜量/总株数；百株虫量＝(总虫量/总株数)*100；有卵株率＝(有卵株数/调查总株数)*100％；炭疽病病毒严重度分级：0级：全叶无病；1级：病斑面积占叶片面积的5％以下；3级：病斑面积占叶片面积的6％～10％；5级：病斑面积占叶片面积的11％～20％；7级：病斑面积占叶片面积的21％～40％；9级：病斑面积占叶片面积的41％以上。进一步，步骤三中接种后5d、10d、20d分别进行调查发病程度，每次调查各品种全部植株。进一步，炭疽菌孢子悬浮液采用马铃薯葡萄糖琼脂培养基，26℃下培养6-8d，每毫升炭疽菌孢子悬浮液中含有的细菌群落总数为0.8×108-1.2×108CFU/mL。本专利技术的有益效果为：本专利技术提出一种烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法，能有效鉴定出烟草品种的抗炭疽病的抗病性强弱。具体实施方式为更好地理解本专利技术，下面通过以下实施例对本专利技术作进一步具体的阐述，但不可理解为对本专利技术的限定，对于本领域的技术人员根据上述
技术实现思路
所作的一些非本质的改进与调整，也视为落在本专利技术的保护范围内。实施例1烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法，包括以下步骤：步骤一，在烟田种植待鉴定烟草品种、已知抗炭疽病品种、中抗炭疽病品种以及已知感炭疽病品种；步骤二，移栽至室内，待烟苗长出5片真叶时接种炭疽菌孢子，用小型手持喷雾器将孢子悬浮液喷洒到植株上，使得叶片正反面充分湿润，接种后在保持温度26℃、相对湿度80％以上环境条件下生长，诱导发病；其中，炭疽菌孢子悬浮液采用马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基，26℃下培养6d，每毫升炭疽菌孢子悬浮液中含有的细菌群落总数为0.8×108CFU/mL；步骤三，接种后5d、10d、20d分别进行调查发病程度，每次调查各品种全部植株，通过检测各品种的发病率和/或病情指数和/或被害株率和/或有蚜(虫)株率和/或蚜量指数和/或平均单株蚜量和/或百株虫量和/或有卵株率检测各品种抗炭疽病的抗病性强弱；发病率＝(发病株数/调查总株数)*100％；病情指数＝[Σ(各级病株或叶数*该病级值)/(调查总株数或叶数*最高级值)]*100；被害株率＝(被害株数/调查总株数)*100％；有蚜(虫)株率＝[有蚜(虫)株数/调查总株数]*100％；蚜量指数＝[Σ(各级叶数*该级别值)/(调查总株数或叶数*最高级值)]*100；平均单株蚜量＝总蚜量/总株数；百株虫量＝(总虫量/总株数)*100；有卵株率＝(有卵株数/调查总株数)*100％；炭疽病病毒严重度分级：0级：全叶无病；1级：病斑面积占叶片面积的5％以下；3级：病斑面积占叶片面积的6％～10％；5级：病斑面积占叶片面积的11％～20％；7级：病斑面积占叶片面积的21％～40％；9级：病斑面积占叶片面积的41％以上。实施例2烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法，包括以下步骤：步骤一，在烟田种植待鉴定烟草品种、已知抗炭疽病品种、中抗炭疽病品种、已知感炭疽病品种、当地抗炭疽病品种、当地中抗炭疽病品种以及当地感炭疽病品种；步骤二，移栽至室内，待烟苗长出6片真叶时接种炭疽菌孢子，用小型手持喷雾器将孢子悬浮液喷洒到植株上，使得叶片正反面充分湿润，接种后在保持温度30℃、相对湿度80％以上环境条件下生长，诱导发病；其中，炭疽菌孢子悬浮液采用马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基，26℃下培养6-8d，每毫升炭疽菌孢子悬浮液中含有的细菌群落总数为1.2×108CFU/mL；步骤三，接种后5d、10d、20d分别进行调查发病程度，每次调查各品种全部植株，通过检测各品种的发病率和/或病情指数和/或被害株率和/或有蚜(虫)株率和/或蚜量指数和/或平均单株蚜量和/或百株虫量和/或有卵株率检测各品种抗炭疽病的抗病性强弱；发病率＝(发病株数/调查总株数)*100％；病情指数＝[Σ(各级病株或叶数*该病级值)/(调查总株数或叶数*最高级值)]*100；被害株率＝(被害株数/调查总株数)*100％；有蚜(虫)株率＝[有蚜(虫)株数/调查总株数]*100％；蚜量指数＝[Σ(各级叶数*该级别值)/(调查总株数或叶数*最高级值)]*100；平均单株蚜量＝总蚜量/总株数；百株虫量＝(总虫量/总株数)*100；有卵株率＝(有卵株数/调查总株数)*100％；炭疽病病毒严重度分级：0级：全叶无病；1级：病斑面积占叶片面积的5％以下；3级：病斑面积占叶片面积的6％～10％；5级：病斑面积占叶片面积的11％～20％；7级：病斑面积占叶片面积的21％～40％；9级：病斑面积占叶片面积的41％以上。实施例3烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法，包括以下步骤：步骤一，在烟田种植待鉴定烟草品种、已知抗炭疽病品种、中抗炭疽病品种以及已知感炭疽病品种；步骤二，移栽至室内，待烟苗长出5片真叶时接种炭疽菌孢子，用小型手持喷雾器将孢子悬浮液喷洒到植株上，使得叶片正反面充分湿润，接种后在保持温度28℃、相对湿度80％以上环境条件下生长，诱导发病；其中，炭疽菌孢子悬浮液采用马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基，26℃下培养7d，每毫升炭疽菌孢子悬浮液中含有的细菌群落总数本文档来自技高网...

【技术保护点】
烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一，在烟田种植待鉴定烟草品种、已知抗炭疽病品种、中抗炭疽病品种以及已知感炭疽病品种；步骤二，移栽至室内，待烟苗长出真叶时接种炭疽菌孢子，接种后在保持温度26℃～30℃、相对湿度80％以上环境条件下生长，诱导发病；步骤三，检测各品种抗炭疽病的抗病性强弱。

【技术特征摘要】
1.烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一，在烟田种植待鉴定烟草品种、已知抗炭疽病品种、中抗炭疽病品种以及已知感炭疽病品种；步骤二，移栽至室内，待烟苗长出真叶时接种炭疽菌孢子，接种后在保持温度26℃～30℃、相对湿度80％以上环境条件下生长，诱导发病；步骤三，检测各品种抗炭疽病的抗病性强弱。2.如权利要求1所述的烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法，其特征在于：步骤一中还种植了当地抗炭疽病品种、当地中抗炭疽病品种以及当地感炭疽病品种。3.如权利要求1或2所述的烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法，其特征在于：步骤二中待烟苗长出5-6片真叶时接种炭疽菌孢子。4.如权利要求1或2所述的烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法，其特征在于：步骤二中接种炭疽菌孢子的方法为：用小型手持喷雾器将孢子悬浮液喷洒到植株上，使得叶片正反面充分湿润。5.如权利要求1或2所述的烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法，其特征在于：步骤三中通过检测各品种的发病率和/或病情指数和/或被害株率和/或有蚜(虫)株率和/或蚜量指数和/或平均单株蚜量和/或百株虫量和/或有卵株率检测各品种抗炭疽病的抗病性强弱。6.如权利要求1或2所述的烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈泽鹏，
申请(专利权)人：中国烟草总公司广东省公司，
类型：发明
国别省市：广东;44