本发明专利技术为光波导用感光性树脂组合物，其含有树脂成分及光产酸剂，上述光产酸剂为具备下述特性(x)的光产酸剂。因此，使用本发明专利技术的光波导用感光性树脂组合物来例如形成光波导的芯层时，能够形成低损耗、图案形成性能及耐回流焊性优异的光波导的芯层。(x)由通过使用紫外/可见分光光度计的吸光度测定而得到的紫外线光谱形状算出的吸收限(0‑0跃迁能)在0.1重量％碳酸亚丙酯溶液的形态下处于3.5～4.1eV的范围。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及被用作构成在光通信、光信息处理、其他一般光学中广泛使用的光/电传输用混载挠性印刷电路板中的光波导的芯层等的形成材料的光波导用感光性树脂组合物和光波导芯层形成用光固化性薄膜、以及使用了它们的光波导、光/电传输用混载挠性印刷电路板。
技术介绍
迄今为止，作为面向光/电传输用混载挠性印刷电路板的光波导芯层形成材料，在使用环氧树脂等树脂成分的同时，为了赋予材料的基于光固化的图案形成性能，还使用具有因光照而产酸的灵敏度的具有宽的π共轭体系骨架的光产酸剂(专利文献1)。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2010-230944号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题但是，若使用这样的具有宽的π共轭体系骨架的光产酸剂，则芯层形成材料的短波长吸收的拖尾延伸至长波长区域，结果会阻碍形成的芯层的低损耗化。由此，迫切希望提供一种低损耗化优异、能够在维持高分辨率图案形成性能的同时还兼具耐回流焊性的能形成光波导芯层形成材料的感光性树脂组合物。本专利技术是鉴于这样的情况而作出的，其目的在于，提供作为光波导形成用材料、尤其是芯层形成材料的具备高分辨率图案形成性能、并且还具备优异的低损耗化及耐回流焊性的光波导用感光性树脂组合物、及光波导芯层形成用光固化性薄膜、以及使用了它们的光波导、光/电传输用混载挠性印刷电路板。用于解决问题的方案为了达成上述目的，本专利技术的第1主旨为一种光波导用感光性树脂组合物，其含有树脂成分及光产酸剂，上述光产酸剂为具备下述特性(x)的光产酸剂。(x)由通过使用紫外/可见分光光度计的吸光度测定而得到的紫外线光谱形状算出的吸收限(0-0跃迁能)在0.1重量％碳酸亚丙酯溶液的形态下处于3.5～4.1eV的范围。另外，本专利技术的第2主旨为一种光波导芯层形成用光固化性薄膜，其是将作为上述第1主旨的光波导用感光性树脂组合物形成为薄膜状而成的。进而，本专利技术的第3主旨为一种光波导，其是包含基材和在基材上形成的包层、进而在上述包层中以规定图案形成的用于传输光信号的芯层而成的光波导，上述芯层是通过使上述第1主旨的光波导用感光性树脂组合物、或上述第2主旨的光波导芯层形成用光固化性薄膜固化而形成的。并且，本专利技术的第4主旨为一种光/电传输用混载挠性印刷电路板，其具备上述第3主旨的光波导。本专利技术人等对成为使用芯层形成材料而得到的固化物的低损耗化的阻碍要因的热劣化(着色)的产生机理行了反复研究。在该过程中查明了，上述热劣化的产生源自在树脂氧化劣化中发生的π共轭体系扩展因素的产生。即，在以往的光固化性树脂组合物的配方成分的设计中，对于作为配方成分之一的光产酸剂的选择方针，从良好的图案形成性能的观点出发，采用赋予了对曝光波长365nm的灵敏度的、具有包含比较宽的π共轭体系的阳离子骨架的光产酸剂(例如三苯基锍盐系)。但是，该宽的π共轭体系骨架成为由于基于光照的产酸后的阴离子部分的残渣(死骸)的氧化劣化中的π共轭体系的扩展而变得容易着色的要因，因此基于这样的见解进一步反复研究，结果想到了使用具备上述特性(x)的光产酸剂。发现，若使用具备这样的特殊的特性(x)的、具有所谓窄的π共轭体系的阳离子骨架的光产酸剂，则完全没有对曝光波长365nm的灵敏度，需要混线曝光(宽频光)，但得到的固化物与使用目前的具有对曝光波长365nm的灵敏度的、具有包含宽的π共轭体系的阳离子骨架的光产酸剂的情况相比，不易着色、能够赋予高透明性(低损耗)，从而完成了本专利技术。专利技术的效果如上所述，本专利技术为含有树脂成分和前述特定的光产酸剂的光波导用感光性树脂组合物。因此，使用该光波导用感光性树脂组合物来形成例如光波导的芯层时，能够形成低损耗、图案形成性能及耐回流焊性优异的光波导的芯层。并且，作为上述光产酸剂，若使用后述通式(1)表示的光产酸剂，则能赋予光波导芯层更优异的高透明性(低损耗)、并且赋予更优异的耐回流焊性。另外，作为上述光产酸剂，若使用由后述的通式(1)及通式(2)中的X为SbF6表示的六氟化锑阴离子构成的光产酸剂，则由加热引起的黄变小，另外，曝光后的树脂黄变性优异，因此作为芯部形成材料发挥抑制由加热等引起的黄变的效果，结果，具备用作光波导、光/电传输用混载挠性印刷电路板时所要求的优异的耐回流焊性。具体实施方式接着，详细地对本专利技术的实施方式进行说明。但是，本专利技术不受该实施方式的限定。《光波导用感光性树脂组合物》本专利技术的光波导用感光性树脂组合物(以下有时简称为“感光性树脂组合物”。)是使用树脂成分及特定的光产酸剂而得到的。以下，依次对各种成分进行说明。<树脂成分>作为上述树脂成分，可以举出被用作芯形成材料的各种环氧树脂等。例如，可以举出具有聚合性取代基的脂肪族系环氧树脂。作为该具有聚合性取代基的脂肪族系环氧树脂，优选使用常温下显示为固态的脂肪族系环氧树脂。需要说明的是，本专利技术中，“固态”是指在25℃的温度下呈现“固态”状态。作为上述具有聚合性取代基的脂肪族系环氧树脂的一例，例如可以举出侧链多官能脂肪族系环氧树脂。上述侧链多官能脂肪族系环氧树脂为在侧链具有2个以上官能团数的脂肪族树脂，例如，可以举出2,2-双(羟基甲基)-1-丁醇的1,2-环氧-4-(2-环氧乙烷基)环己烷加成物等多官能脂肪族环氧树脂等。这些可以单独使用或组合2种以上使用。具体而言，可以举出EHPE3150(Daicel Corporation.制)等。另外，作为上述侧链多官能脂肪族系环氧树脂，优选显示为固态的脂肪族系环氧树脂，这种情况下的固态是指如上所述在常温(25℃)的温度下呈现固体状态。并且，在上述侧链多官能脂肪族系环氧树脂等环氧树脂中，该环氧树脂中存在聚合性取代基，上述聚合性取代基优选为阳离子聚合性取代基。作为上述阳离子聚合性取代基，例如可以举出环氧基、具有脂环式骨架的环氧基等。进而，作为上述具有聚合性取代基的脂肪族系环氧树脂的一例，例如可以举出二官能长链脂肪族系环氧树脂。作为上述二官能长链脂肪族系环氧树脂，例如可以举出两末端具有作为聚合性官能团的环氧基的长链脂肪族环氧树脂等。这样，通过使用上述长链脂肪族环氧树脂，能够降低阳离子聚合中的交联密度，能够赋予固化物柔软性。作为这样的二官能长链脂肪族系环氧树脂，例如可以举出氢化双酚A型环氧树脂、氢化双酚F型环氧树脂等。这些可以单独使用或组合使用2种以上。具体而言，可以举出YX-8040(三菱化学株式会社制)、ST-4000D(新日铁化学株式会社制)等。需要说明的是，本专利技术中，作为脂肪族系环氧树脂，主旨是含有脂环式环氧树脂。另外，作为上述二官能长链脂肪族系环氧树脂，优选显示固态，这种情况下的固态如上所述是指在常温(25℃)的温度下呈现固体状态。例如，组合使用上述侧链多官能脂肪族系环氧树脂(A)及二官能长链脂肪族系环氧树脂(B)时的混合重量比[(A)：(B)]优选为(A)：(B)＝4：1～1：1、特别优选为(A)：(B)＝3：1～1：1。混合重量比脱离上述范围、例如上述侧链多官能脂肪族系环氧树脂(A)过少时，可观察到在光/热固化中图案形成性能恶化的倾向。<特定的光产酸剂>上述特定的光产酸剂是为了对感光性树脂组合物赋予基于光照的固化性、例如为了赋予紫外线固化性而使用的。并且，本专利技术中使用的光产酸剂的特征在于，具备本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种光波导用感光性树脂组合物，其特征在于，含有树脂成分及光产酸剂，所述光产酸剂为具备下述特性x的光产酸剂，x：由通过使用紫外/可见分光光度计的吸光度测定而得到的紫外线光谱形状算出的吸收限即0‑0跃迁能在0.1重量％碳酸亚丙酯溶液的形态下处于3.5～4.1eV的范围。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.04.28 JP 2014-0925171.一种光波导用感光性树脂组合物，其特征在于，含有树脂成分及光产酸剂，所述光产酸剂为具备下述特性x的光产酸剂，x：由通过使用紫外/可见分光光度计的吸光度测定而得到的紫外线光谱形状算出的吸收限即0-0跃迁能在0.1重量％碳酸亚丙酯溶液的形态下处于3.5～4.1eV的范围。2.根据权利要求1所述的光波导用感光性树脂组合物，其中，光产酸剂为由下述通式(1)表示的阳离子骨架结构构成的光产酸剂及由下述通式(2)表示的阳离子骨架结构构成的光产酸剂中的至少一者，上述式(1)中，R1～R3中的至少2者为芳基，并且，X为具有锑、磷或硼的阴离子离子，式(2)中，R4及R5为芳基、烷基或环烷基，可以相同也可以不同，并且，X为具有锑、磷或硼的阴离子离子。3.根据权利要求1或2所述的光波导用感光性树脂组合物，其中，在通式(1)、通式(2)中...
【专利技术属性】
技术研发人员：平山智之，杉本直哉，
申请(专利权)人：日东电工株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。