本发明涉及植物密腺小连翘或其提取物在制备抗抑郁、促智或／和减肥药物或食品中的应用。本发明的实验证明，密腺小连翘或其提取物可作为有效成分用于制备治疗抑郁症、睡眠障碍、老年痴呆、记忆力减退、肥胖等病症的药物；亦可作为食品补充剂或食品添加剂制...

５，６，７－三羟基黄酮作为制备抑制细菌的药物的应用。

本发明公开了乙酰化贯叶金丝桃素及其在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用。贯叶金丝桃素很不稳定，但经过乙酰化修饰的ａｃｅ－ＨＦ性质稳定。本发明现已证实，ａｃｅ－ＨＦ能够调节淀粉样前体蛋白（ＡＰＰ）的代谢，促进具有神经营养作用的可溶性淀粉样前...

本发明公开了一种来源于暹罗鳄白细胞抗菌活性物质的制备方法，包括：（１）从暹罗鳄采集外周血，加入抗凝素，用明胶溶液沉淀红细胞，取上层离心，收集白细胞；（２）用超声波破碎收集的白细胞，并加入等体积５～１５体积％的乙酸溶液，震荡１０～１６小时...

本发明涉及海洋甾体ＹＣ－１（２４－亚甲基－胆甾－３β，５α，６β，１９－四醇）在制备治疗神经元损伤药物中的应用。从南沙群岛唇软珊瑚中提取的氧代固醇类化合物海洋甾体ＹＣ－１对多种神经元损伤都具有保护作用，在有效保护剂量下未见毒性反应；然而...

本发明提供一种防治缺血性脑血管疾病的药物组合物及其制备方法，其含有活性成份和载体，所述活性成份由重量比为１００∶０．５～１０的阿魏酸或其在药学上可接受的盐与冰片组成，可以制备为适于临床应用的药物剂型包括：颗粒、胶囊剂、片剂、滴丸剂、栓剂...

本发明公开了一种刺激隐核虫幼虫油佐剂灭活疫苗及其制备方法，包括：（１）收集刺激隐核虫幼虫液，灭活，离心后收集沉淀于－８０℃保存；（２）将幼虫解冻，加入０．１５ｍｏｌ／Ｌ　　ＰＢＳ重悬后混合振荡，作为水相；按体积比，将９４％的１０号白油和...

本发明提出一种通过细胞破碎、浆液萃取、膜分离及大孔树脂吸附及层析分离提纯、高温灭酶、喷雾干燥等工艺的系统集成技术，实现在３０～８０分钟内将新鲜肉苁蓉原料自投料至获取富含松果菊苷及毛蕊花糖苷单体化合物等活性物质的工艺过程，有效克服通常肉苁...

本发明涉及溶藻弧菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）表达的一种重组外膜蛋白Ａ（ｏｕｔｅｒ　　ｍｅｍｂｒａｎｅｐｒｏｔｅｉｎＡ，ＯｍｐＡ）的免疫调节功能。本发明通过溶藻弧菌重组外膜蛋白Ａ免疫鲫鱼后可以显著提高对溶藻弧菌、荧光假单胞菌等病原菌的抵抗力，在体外...

本发明提出一种通过系统集成技术，显著提升肉苁蓉药用价值及活性成分苯乙醇苷类化合物含量的加工方法，将新鲜肉苁蓉肉质茎通过细胞破碎工艺、高温灭酶工艺、喷雾干燥工艺等系统集成技术的实施，实现在１５～４５分钟内完成将新鲜肉苁蓉原料自投料至获取肉...

本发明公开了一种叶酸－多肽复合物介导的靶向抗肿瘤前体药物，其结构通式为Ｘ－ＡＳＧＰ－Ｃｙｔ’，并公开了一种典型的前体药物叶酸－多肽－阿霉素。本发明同时公开了所述前体药物的制备方法，利用特异性底物丙氨酰丝氨酰甘氨酰脯氨酸（ＡＳＧＰ）多肽为...

本发明涉及大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）表达的一种重组外膜蛋白Ａ（ｏｕｔｅｒ　　ｍｅｍｂｒａｎｅ　　ｐｒｏｔｅｉｎ　　Ａ，ＯｍｐＡ）的免疫调节功能。本发明通过大肠杆菌ＯｍｐＡ基因缺失株的免疫调节作用，纯化大肠杆菌ＯｍｐＡ的免疫增强作用，大肠杆...

本发明涉及一种用于治疗晕动症的药物组合物及其制剂。其特征在于：该药物组合物含咖啡因、马来酸氯苯那敏，每一配剂（制剂）单位咖啡因含量为５０～５００ｍｇ、马来酸氯苯那敏含量为２～２０ｍｇ，其中组合物中各物质的优选质量比为：咖啡因∶马来酸氯苯...

本发明提出一种通过改进肉苁蓉饮片加工处理工艺，使肉苁蓉富含的活性成分苯乙醇苷类化合物含量在加工前后保持稳定的生产方法。本发明通过微波高频电场使富含水分的新鲜肉苁蓉肉质茎细胞内的极性分子作高频摆动、振动、分子间摩擦挤压，促使肉苁蓉细胞内部...

本发明涉及一种用人神经营养素－３受体基因（人ＴｒｋＣ基因）重组的腺病毒表达载体（Ａｄ－ＴｒｋＣ）的的生物活性作用及其在神经损伤修复中的应用。可将人Ａｄ－ＴｒｋＣ用于促进受损伤的中枢神经元存活及其轴突再生，以及促进神经干细胞更多地分化为有...

本发明涉及一种磁性肿瘤双靶向聚合物纳米胶束及其制备方法，所述的磁性肿瘤双靶向纳米胶束是核壳结构，外壳表面接有靶向配体、内核包附超顺磁性四氧化三铁纳米粒子和疏水性抗癌药物，通过外磁场的物理作用和配体的化学引导来实现胶束的肿瘤双靶向功能。本...

本发明属于干细胞与免疫学领域，涉及用于预防与治疗慢性移植物抗宿主病的干细胞制剂。本发明所述的用于预防与治疗慢性移植物抗宿主病的干细胞制剂，为间质干细胞与造血干细胞的联合移植的干细胞制剂；所述的干细胞制剂经静脉输入人体受体，间质干细胞的输...

本发明公开了一种阿霉素－二肽复合物的制备方法，通过肽修饰技术，将含有脯氨酸残基的二肽或多肽通过酰化反应连接到阿霉素的氨基上，可以使阿霉素的毒性降低，同时这种前体药物在肿瘤间质细胞的作用下能释放阿霉素，使阿霉素能富集到肿瘤组织周围，提高阿...

本发明公开了一种具有双阳离子侧臂的二（２，２’－联吡啶）合铜配合物消除超氧离子自由基的应用的技术方案，所述的技术方案是通过对二（２，２’－联吡啶）合铜配合物连接带正电荷的季铵离子侧臂来模拟Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ的活性区的疏水环境和有识别功能...

本发明涉及中医药领域，特别涉及一种防治产后缺乳的药物。该药物是由下列按重量份计的中药原料制成的药剂：当归５－１５份，通草５－２０份，北芪１０－３０份，王不留行５－１５份，佛手５－１５份，穿山甲或路路通５－１５份。为了更好地实现本发明，用...