本发明公开了一类含异腈基化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。含异腈基化合物其结构如式(Ⅰ)所示。本发明的含异腈基化合物1是新化合物，对测试细菌具有广谱的抑制作用，不仅可以用于制备抗海洋弧菌药物或作为抗海洋弧菌药物的前体，用于治疗...

本发明公开了一种氧杂蒽酮化合物及其制备方法和应用。本发明提供了具有结核分枝杆菌抑制活性的化合物flupoxanthone A或B，从而为制备治疗结核病药物提供了先导化合物。制备治疗结核病药物提供了先导化合物。制备治疗结核病药物提供了先导...

本发明公开了一种聚酮类化合物efrotomycin及其制备方法和应用。所述聚酮类化合物efrotomycin的结构式如式(I)所示。本发明从放线菌A.cihanbeyliensis DSM 45679的发酵培养物中分离得到了4个新的聚酮...

本实用新型公开了一种适用于小艇作业的岛礁近岸海底沉积物采集系统，涉及海洋地质沉积采样技术领域，其包括：固定立柱组件、电动绞盘、抓斗及水下运动相机，固定立柱组件固定在所述小艇上，且所述固定立柱组件具有可活动的吊臂；电动绞盘设置在所述吊臂上...

本发明公开了一种用于水下沉水植物原位根系监测系统的装置及方法，涉及植物生理生态工程技术领域，本发明的装置包括：沉积物打孔护筒、根扫描仪观察桶以及根扫描仪观察桶套筒，沉积物打孔护筒至少部分插入水下沉积物内，其中，在所述水下沉积物中至少可观...

本发明公开了一种抗菌肽HeLyzG1及其编码序列和用途。所述的抗菌肽HeLyzG1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码该抗菌肽基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的抗菌肽HeLyzG1来自线纹海马，是一种新型溶...

本发明公开了香港巨牡蛎新型Lectin基因全长序列及其抗菌应用。香港巨牡蛎Lectin基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1的22bp至504bp所示。港巨牡蛎Lectin基因具有抑制病菌的功能，我们通过构建酵母表达载体，利用毕赤酵母...

本发明公开了一种舌骨牡蛎线粒体基因组序列和舌骨牡蛎DNA条形码鉴定引物和方法。鉴定引物包括巢式外围引物和巢式内围引物，所述的巢式外围引物包括HSCOIOUF:5

本发明公开了一种与马氏珠母贝生长性状关联的分子标记及其应用。所述的分子标记位于SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第768位所示，为T/C型。本发明通过简化基因组筛选基因组SNP，对生长性状进行GWAS分析。依据获得top位点的位置信...

本发明公开了一种基于环境DNA技术对糙海参监测的探针引物和方法。所述引物的序列为：Hs

本发明公开了一种血红素的制备方法和应用。所述的血红素是从丙酸杆菌(Corallicolasp.)SCSIO 13291CGMCC No.14538的发酵培养物制备得到的。本发明从丙酸杆菌(Corallicolasp.)SCSIO 132...

本发明公开了两个二苯醚类化合物及其制备方法和在制备抑菌药物中的应用。二苯醚化合物结构如式(Ⅰ)所示。本发明的二苯醚化合物

本实用新型公开了一种核磁共振波谱仪的散热片，包括：散热管体和管道。散热管体的第一接口用于连接安全阀，散热管体的第二接口用于连接液氮口，散热管体的外周面周向等间隔设有散热翅片，管道的第一接口焊接在所述散热管体中部，管道的第二接口用于连接液...

本发明公开了一种促进鹿角杯形珊瑚冬季排幼的方法。a、在鹿角杯形珊瑚前次排幼结束后，选择健康鹿角杯形珊瑚母体放入珊瑚养殖池的海水中，暂养适应养殖池环境；b、将珊瑚母体转移至海水中，将水温升至29.0

本发明公开了一种现场鉴定糙海参性别的环介导等温扩增的检测引物组、方法和试剂盒。本发明是基于糙海参的基因组序列，筛选出糙海参雄性特异性分子标记，并以该特异性分子标记为基础设计出了一组可用于鉴定糙海参性别的环介导等温扩增引物组以及含有该引物...

本发明涉及菌株吸附技术领域，尤其涉及一种耐盐可吸附亚甲基蓝的芽孢杆菌。其主要针对现有提取的微生物其对亚甲基蓝的吸附能力不够，易受到环境PH值、盐度等方面的影响，不能稳定高效的处理废水中的亚甲基蓝的问题，提出如下技术方案：包括分类命名为芽...

本实用新型公开了一种切割管工具,涉及海洋地质勘探设备技术领域，切割管工具包括支撑组件和设置在所述支撑组件上的切割组件，支撑组件具有管体容置腔，在将PVC管固定在支撑组件的管体容置腔后，利用设置在所述支撑组件上的切割组件对PVC管进行切割...

本实用新型涉及一种多功能周丛生原生生物采集器，容器为上下开口的圆筒体结构，容器的内腔壁设有多对插槽，用于固定载玻片；顶盖为具有孔隙的平顶盖，抽滤转接器为漏斗形。本实用新型功能较全面，能停留在水体在一定时间内，载玻片能充分地获得多种周丛生...

本发明公开了Terpestacin衍生物在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用。Terpestacin衍生物，其结构式如下所示。Terpestacin衍生物具有抑制脑胶质瘤干细胞的增殖活性，IC

本发明公开了抗生素lobophorinE和lobophorinsN1