本实用新型公开了一种制药原料的粉碎干燥装置，包括料筒，料筒的内部设有沿竖向设置的主轴，主轴从上至下依次设置有搅拌叶片、干燥架和粉碎辊，通过主轴的转动，搅拌叶片推动制药原料沿靠近粉碎辊方向运动，以供粉碎辊粉碎制药原料，且干燥架能跟随主轴旋...

本发明公开了一种高纯度泊沙康唑的合成方法，包括以下步骤：S1:化合物

本发明属于药物分析领域，具体涉及一种L‑丙氨酸异丙酯盐酸盐中对映异构体含量的高效液相色谱检测方法。所述方法包括：照高效液相色谱法测定，用冠醚手性色谱柱，以pH1.0的高氯酸水溶液为流动相。本发明可以有效地分离L‑丙氨酸异丙酯盐酸盐及其对...

本发明属于药物制剂技术领域，涉及了一种盐酸帕罗西汀肠溶缓释滴丸及其制备方法的制备方法。本发明通过应用缓释滴丸剂及肠溶包衣生产工艺技术制成的盐酸帕罗西汀肠溶缓释滴丸，有效提高了其生物利用度及生产便利性，一方面提高药物生产过程及储藏的稳定性...

本发明公开了一种醋酸乌利司他过饱和固体自乳化制剂及其制备方法，由晶体生产抑制剂与醋酸乌利司他固体自乳化药物递送系统制备而成；醋酸乌利司他固体自乳化药物递送系统是由介孔二氧化硅SBA‑15与液体自乳化递送系统制备而成。所述液体自乳递送系统...

本发明公开了一种用高效液相色谱法检测替格瑞洛及其有关物质的方法。该方法较进口注册标准和之前的文献方法相比，可有效将替格瑞洛及其有关物质(即杂质C与杂质N,杂质M与杂质G,杂质M与替格瑞洛，杂质G与替格瑞洛主峰)分离，从而实现了替格瑞洛及...

本发明属于药物分析领域，具体涉及一种分离替诺福韦艾拉酚胺及其对映异构体的检测方法。所述方法包括：照高效液相色谱法测定，用多糖衍生物手性色谱柱，以正己烷‑异丙醇为流动相，加入碱性试剂调节峰形，在一定条件下进行等度洗脱。本发明可以有效地分离...

本发明属于药物制剂技术领域，涉及了一种盐酸帕罗西汀肠溶缓释微丸及其制备方法的制备方法。本发明中所介绍的盐酸帕罗西汀缓释微丸从内向外依次为空白丸芯、缓释含药层、肠溶包衣层组成。本发明采用新颖的热熔融丸心上药包衣技术，包衣过程中不含有水分，...

本发明涉及药品技术领域，尤其涉及一种检测骨化三醇软胶囊有关物质的测定方法。本发明的发明名称为利用双三元高效液相色谱法检测骨化三醇软胶囊有关物质的方法，使用高效液相色谱分析仪进行测定，分别测定供试品与对照的峰面积，自身对照法计算样品的有关...

本发明涉及药品技术领域，尤其涉及一种检测骨化三醇软胶囊含量的测定方法。本发明的发明名称为利用双三元高效液相色谱法检测骨化三醇软胶囊含量的方法，使用高效液相色谱分析仪进行测定，分别测定供试品与对照品的峰面积，外标法计算样品的含量。本方法提...

本发明为一种用于检测泊沙康唑关键中间体的对映异构体的方法，具体为使用高效液相色谱法检测(5

药物对映体在体内多数情况下，会在代谢途径、药理活性以及毒副作用等方面有明显差异，表现形式有：对映体无显著的药理作用；对映体有等同或相近的药理作用；对映体有较强的毒副作用或拮抗作用；对映体有完全不同的生理活性。为了保证替格瑞洛原料的质量，...

本发明公开了一种骨化三醇贴剂及其制备工艺，由背衬层、药物储库层及防粘层构成的，药物储库层包括骨化三醇、压敏胶、经皮吸收促进剂。在透皮吸收率、力学性能、制备工艺、患者顺应性等具有优良性能，用于预防和治疗老年骨质疏松症、儿童佝偻病。本发明既...

本发明提供一种能显著缩短泊沙康唑注射液中间体溶液配制时间的制备方法。该方法首先将药物与辅料混合，然后使用溶剂溶解。制备工艺简单，可操作性强，制备工艺温和，药物不发生降解等。该工艺在保证产品质量的前提下，显著缩短工艺时间，降低生产成本。

本发明公开了一种醋酸乌利司他‑环糊精包合物的制备方法，具体制备方法为将醋酸乌利司他溶于稀的酸性溶液中，与环糊精或其衍生物，在20~40℃温度条件下进行包合，然后用碱中和整个体系，经干燥得到醋酸乌利司他‑环糊精包合物。本发明提供的包合物相...

本发明公开了一种用高效液相色谱法检测L‑氯糖差向异构体的方法，该方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为调料的色谱柱，用双流动相，即流动相A和流动相B进行梯度洗脱，分离效果好，操作简便易行；本发明采用特定稀释剂以保证L‑氯糖在检测过程中稳定的稳...

本发明属于药物制剂领域，公开了一种替比夫定颗粒剂及其制备方法。该制剂处方质量百分比为：替比夫定10～65份、填充剂19～82份、崩解剂2～5份、粘合剂1～2份、助流剂0.5～2份。本发明所述替比夫定颗粒剂的制备方法操作简单，无需另外加入...

本发明涉及一种微粉化替格瑞洛的制备方法，具体为利用圆盘式气流粉碎机微粉化替格瑞洛原料药的方法，而且经过微粉化处理，晶型无转变，且与原研药用晶型II保持一致，通过控制粉碎参数所制得的微粉粒径可达到D90 30μm以下，可保证制剂溶出的要求。

本发明提供一种利用HPLC检测硫酸氢氯吡格雷片溶出度的方法，包括以下步骤：标准溶液的配制、标准曲线的绘制、硫酸氢氯吡格雷片供试品溶液的制备、供试品溶液的测定，通过峰面积及标准曲线计算出供试品溶液中硫酸氢氯吡格雷的浓度，然后计算出硫酸氢氯...

本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种奥贝胆酸自乳化制剂及其软胶囊。所述自乳化制剂的组分及其重量配比为：奥贝胆酸1~10%、油相25~60%、乳化剂10~50%、助乳剂1~20%；所述软胶囊包括内容物和胶皮，所述内容物为奥贝胆酸自乳化制剂...