浙江大学专利技术

浙江大学共有38430项专利

  • 本发明提供了一种在酸性条件下使原花青素高聚体单元间的碳-碳键断裂降解为低聚体原花青素的制备方法,包括以下步骤:将原花青素高聚体溶于反应溶剂中配成高聚体原花青素含量为1~10毫克/毫升的降解液,降解液中加入重量百分比为5%~20%酸性催化...
  • 本发明提供一种从菊科蒲公英植物中得到的伪愈创木烷倍半萜内酯化合物-蒙古蒲公英内酯A及其可药用的盐,化学名为:1-酮-11(R)-羟基-3,5,1(10)-三烯-伪愈创木-8α,12-内酯。本发明提供的化合物及其可药用的盐与制剂允许的药物...
  • 一种8-烷胺丙基-5,7-二取代黄酮衍生物,是以具有抗肿瘤活性的黄酮为先导物,在黄酮母核8-位引入不同的烷胺丙基结构,合成了一系列的8-烷胺丙基-5,7-二取代黄酮衍生物。这是一类结构全新的化合物,药理实验显示对多种细胞株,包括ECA-...
  • 本发明提供一类含有氮原子的多取代黄烷酮衍生物,是在黄烷酮母核的8-位引入不同的胺亚甲基结构,合成的一系列2-取代苯基-5,7-二含氧功能基-8-胺亚甲基黄烷酮衍生物。本发明的多取代黄烷酮衍生物经初步的药理活性筛选试验表明这些化合物具有一...
  • 本发明公开了一种N-杂环官能团化1,3-二酮和卤化亚铜构成的碳氮偶联反应催化剂及制备方法。在有机溶剂中,用氮杂环官能团化1,3-二酮作为配体,卤化亚铜作为催化剂,以芳香杂环化合物和芳基卤或芳香杂环化合物和杂环芳基卤为底物,在碱的作用下使...
  • 本发明提供一种3,4-二芳基异噁唑-5-胺基衍生物,是以天然产物CA-4为先导化合物,将5-胺基异噁唑环替代CA-4结构中乙烯连接链,作为构像限制性基团,合成了一系列的3,4-二芳基异噁唑-5-胺基衍生物。药理实验证实对多种肿瘤细胞株均...
  • 本发明提供一类4,5-二芳基吡唑-3-胺基衍生物,是以天然产物CA-4为先导化合物,将3-胺基吡唑环替代CA-4结构中乙烯连接链,作为构像限制性基团,合成了一系列的4,5-二芳基吡唑-3-胺基衍生物。药理活性筛选试验表明这些化合物均具有...
  • 本发明提供一类吲哚啉-2-酮类衍生物,经研究证实,对多种癌细胞株具有抑制增殖作用,特别对人白血病K562细胞、人肺癌A549细胞、人肝癌HepG2细胞等多种肿瘤细胞株的抑制作用显著,抗瘤谱较广。本发明结构设计合理,筛选出一类新的抗肿瘤药...
  • 本发明提供一种粉防己碱有机酸盐类,通过将粉防己碱加入柠檬酸溶液中进行成盐反应,将得到的粉防己碱柠檬酸盐溶液干燥,得白色柠檬酸粉防己碱盐结晶。本发明经药理实验证实具有更广和更强的抗肿瘤活性,体外细胞培养体系和动物实验证实,在有效抗肿瘤剂量...
  • 本发明提供了一种γ-咔啉类衍生物,以具有抗肿瘤活性的γ-咔啉为先导化合物,在其6位引入不同的侧链与芳环、芳杂环或杂环相连得到。经药理活性筛选试验表明该化合物对肿瘤细胞有体外抗增生作用,部分化合物具有明显的抑瘤活性,IC↓[50]值达到μ...
  • 本发明提供一种柠檬酸小檗胺盐,将小檗胺游离碱作为原料,在室温条件下,应用可食用的强有机酸取代目前常用的无机酸按一定比例进行成盐反应,获得柠檬酸小檗胺盐(Berbamine citrate)。本发明提供的柠檬酸小檗胺,不仅对体外培养的人白...
  • 本发明涉及一种肿瘤细胞毒性的具有式(1)所示的1-(3′,4′,5′-三取代苯基)-异喹啉化合物及其中间体系列化合物或者其可药用盐或溶剂化物,本发明还涉及制备式(1)化合物的制备方法及其药物组合物和医药用途。本发明的化合物具有一定的抑制...
  • 本发明涉及一种肿瘤细胞毒性的具有式(Ⅱ)所示的1-(3′,4′,5′-三取代苯基)-异喹啉化合物及其中间体系列化合物或者其可药用盐或溶剂化物,本发明还涉及式(Ⅱ)化合物的制备方法及其药物组合物和医药用途。本发明的化合物具有一定的抑制肿瘤...
  • 本发明提供一类2-吲唑-4-氮杂吲哚-5-氨基衍生物,是在N↑[5]位引入不同的取代基,以2-(叔丁氧羰基(甲基)氨基)-5-硝基吡啶为原料,通过烷基化,缩合反应,还原环合,叔丁氧羰基保护,2-位碘代反应得到中间化合物5-位取代的2-碘...
  • 一种光学活性的(S)-2-(1’(Z)烯基碘代烷基)四氢呋喃的合成方法,以光学活性(R)-4,5-联烯醇为反应底物与亲电试剂N-碘代丁二酰亚胺发生碘环化反应,生成光学活性(S)-2-(1’(Z)烯基碘代烷基)四氢呋喃(大量)和(R)-2...
  • 本发明涉及一种2-(1’(Z)烯基碘代烷基)四氢呋喃的合成方法,通过4,5-联烯醇与含碘亲电试剂的环化反应,可以高区域和立体选择性地合成2-(1’(Z)烯基碘代烷基)四氢呋喃。反应具有高度的区域和立体选择性,能同时引入多个取代基,产物易...
  • 本发明公开了一种从混合生育酚中分离D-α-生育酚的方法,该方法以离子液体或者由离子液体与极性溶剂组成的二元混合溶剂为萃取剂,采用分馏萃取法高效地从含有D-α-生育酚、D-β-生育酚、D-γ-生育酚和D-δ-生育酚的混合生育酚中分离D-α...
  • 本发明公开了一种近临界水介质中异烟腈无催化水解制备异烟酸的方法。方法的步骤如下:1)在高压反应釜中加入去离子水和异烟腈,去离子水与烟腈的质量比为2∶1~8∶1,开搅拌,常压下升温至沸腾,打开排气阀2~5分钟;2)关闭排气阀,继续升温至2...
  • 制备2-氨基吡啶及其烷基衍生物(式Ⅰ)的方法,    ***  (Ⅰ)    式中:R↓[1],R↓[2],R↓[3],R↓[4]代表H、CH↓[3]或CH↓[2]CH↓[3]    其特征是包括以下步骤:    第一步,以2-氰基吡啶...
  • 制备结构通式(Ⅰ)的异黄酮类化合物的方法    ***  (Ⅰ)    式中:R↓[2]=OH,OMe,OR;R↓[1],R↓[3]=H,OH,OMe,OR,R为四个碳及四个碳以下的低级烷烃。    其特征是包括以下步骤:    第一步...