本发明公开了制备化合物１３－（Ｎ－Ｂｏｃ－β－异丁基异丝氨酸基）－１４β－羟基巴卡丁ＩＩＩ－１，１４－碳酸酯的方法。

本发明公开了从１０－脱乙酰基浆果赤霉素Ⅲ制备紫杉醇的方法。

本发明涉及式Ⅰ的紫杉烷衍生物，如式（Ⅰ），其中Ｒ为三氟甲基、苯基、２－呋喃基、２－噻吩基；Ｒ↓［１］为叔丁氧基羰基或苯甲酰基；Ｒ↓［２］为羟基；Ｒ↓［３］为氢或与Ｒ↓［２］一起形成环状碳酸酯残基，条件是当Ｒ↓［３］为氢时，Ｒ不同于苯基。...

用于制备新的具有抗肿瘤活性的紫杉烷衍生物的１４β－羟基－浆果赤霉素Ⅲ－１，１４－碳酸酯的制备方法。

本发明涉及制备Ｎ－脱苯甲酰基紫杉醇（Ⅰ）的方法，方法是通过将７位保护的浆果赤霉素Ⅲ用通式（Ⅱ）的羧酸活性衍生物酯化，并在酸性条件下且在一步中消除酯保护基。在式（Ⅱ）中，Ｒ↓［１］为芳基或杂芳基。式（Ⅰ）化合物可方便地用于制备紫杉醇及其类...

用于制备新的具有抗肿瘤活性的紫杉烷衍生物的１４β－羟基－浆果赤霉素Ⅲ－１，１４－碳酸酯的制备方法。

本发明公开了用于制备具有抗肿瘤活性的新型紫杉烷衍生物的１４β－羟基－１，１４－碳酸酯－脱乙酰基浆果赤霉素Ⅲ的制备方法和中间体。

本发明公开了一系列式（Ⅰ）的Ｎ－脱乙酰基硫代秋水仙碱衍生物，其中Ｌｉｎｋｅｒ是二价直链或支链Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基残基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基、亚苯基或Ｃ↓［４］－Ｃ↓［６］杂环；Ｇ↓［１］和Ｇ↓［２］连接点可以相同或不同，为...

本发明公开了从含有紫杉醇的植物中获得紫杉醇的方法。首先是从含有紫杉醇的植物中获得植物材料，然后从植物材料中提取紫杉醇，接着用一系列柱色谱分离步骤将紫杉醇从紫杉醇提取液中分离出来以获得至少一种含有紫杉醇的馏分。将从最后色谱步骤中获得的馏分...

通式（Ⅰ）化合物，其中Ｘ代表两个氢原子、π键、氧或亚甲基；Ｒ２是Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１２］芳基或芳基烷基残基；Ｒ３是氢、２－羟基乙基或２－氨基乙基，其可用于治疗１型香草素受体介导的疾病。

本发明涉及可用于制备具有抗肿瘤活性的紫杉烷的合成子１０－脱乙酰基－Ｎ－脱苯甲酰基－紫杉醇的制备方法和制备其的中间体。本发明也公开了从所述的式（Ⅰ）化合物开始的多西他赛的制备方法。

本发明涉及纯化加兰他敏（Ⅰ）的方法，包括从得自含有加兰他敏的石蒜科植物的生物碱混合物沉淀氢溴酸加兰他敏，用碱处理该氢溴酸盐，用其中Ｒ↓［１］是氢或甲基且Ｒ↓［２］选自正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基的通式（Ⅱ）的溶剂提取和结晶加兰他敏。所...

本发明公开了用于制备具有抗肿瘤活性的新型紫杉烷衍生物的１４β－羟基－１，１４－碳酸酯－脱乙酰基浆果赤霉素Ⅲ的制备方法和中间体。

本发明公开了通式１的具有细胞毒活性的新的开环紫杉烷衍生物，其可以通过注射或口服途径给药用于肿瘤治疗。

通过纯化１０－脱乙酰基－７，１０－二－三氯乙酰基浆果赤霉素Ⅲ、随后碱水解７和１０位的保护基团来制备ＨＰＬＣ纯度高于９９％且不含有２－脱苯甲酰基－２－戊烯酰基浆果赤霉素Ⅲ的１０－脱乙酰基－７，１０－二－三氯乙酰基浆果赤霉素Ⅲ的方法。

用于预防和治疗由血浆脂质过剩引起的血管损伤的血管保护剂的组合，包含聚二十级醇、生育三烯酚和／或番茄红素、ｐｒｏｃｙａｎｉｄｏｌｅ低聚物以及富含ω－３，ω－６不饱和脂肪酸的植物油。

式（Ｉ）的Ｎ－脱乙酰基硫代秋水仙素和１０－脱乙酰基浆果赤霉素ＩＩＩ衍生物，其中Ｒ和ｎ具有本公开中规定的含义，该衍生物是有价值的抗肿瘤药物。

式（Ｉ）的Ｎ－脱乙酰基硫代秋水仙素或其电子等排物的衍生物，其中：ｎ为０到８的整数；Ｙ为ＣＨ＃－［２］基，或当ｎ等于１时，也可是式ＮＨ的基团。化合物（Ｉ）具有抗增殖活性。

用于保护皮肤免受太阳辐射伤害的药物和化妆品组合物，该组合物含有来自植物的组分以及常规的滤光剂和赋形剂。

本发明涉及含有以下活性成分的组合的药物和／或化妆品组合物：ａ）七叶素／β－谷甾醇与磷脂的复合物；ｂ）银杏二聚类黄酮与磷脂的复合物；ｃ）积雪草三萜类化合物与磷脂的复合物；以及任选地ｄ）西门木炔酸乙酯和ｅ）毛喉鞘蕊花标准提取物的其中之一或全部。