本发明涉及通式（Ⅰ）的α，β－不饱和酮类化合物。其中Ｒ↓［１］代表氢，甲基，氯，氟之一；Ｒ↓［２］代表氢，甲基，溴之一；Ｒ↓［３］代表氢，甲基之一；Ｒ↓［４］代表甲基，乙基之一。本发明还涉及该化合物的制备方法，即以取代苯酚（Ⅳ）为原料，...

本发明公开一种适于治疗肥胖的地榆多糖制剂，其含量是重量百分比为２－１５％的地榆多糖和余量的药学上可接受的载体。本发明公开一种适于预防肥胖的地榆多糖制剂，其含量是重量百分比０．４－１％的地榆多糖和余量的药学上可接受的载体。本发明的地榆多糖...

本发明提供一种治疗头皮单纯糠疹的外用药物及其制备方法，该药物是由单纯霜４０～５０和草莓汁５０～６０重量份配比的药用原料制成的药剂。其制备方法是ａ．先将草莓进行破碎榨汁，１００～１２０目过滤、弃渣，滤液预热至６０～７５℃，经１０００～３０...

本发明涉及通式（Ⅰ）的含磺酰基二苯基的乙烯桥化合物，式中Ｒ↓［１］表示４－甲磺酰基；Ｒ↓［２］表示Ｈ、ＯＨ、ＯＣＯＣＨ↓［３］、ＯＣＨ↓［３］、ＯＣＯＣＨ＝ＣＨＣ↓［６］Ｈ↓［５］之一；Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］表示Ｈ、ＯＣＨ↓［３］、Ｃｌ...

本发明公开了一种保健与运动型饮用水，其特征是，每毫升饮用水中，超氧化物歧化酶含量为０．６～０．８个活性单位；血红素含量为０．１～０．１２毫克。同时还公开了其制备方法，包括制备超氧化物歧化酶溶液Ⅰ；制备血红素溶液Ⅱ；分别以０．２微米的除菌...

本发明公开了一种硫酸皮肤素及其衍生物的口服制剂，其特征是所述制剂中含有如下重量配比的组分：硫酸皮肤素或其衍生物２５～１００，牛胆盐１０～３０，牛磺酸０．５～１．０，油酸５～１０，卵磷脂５～１０。本发明还公开了该口服制剂的制备方法，包括以...

本发明公开了一种治疗牙周病的生物药物凝胶剂及其制备方法，所述凝胶剂由抗生素类药物、壳聚糖、高分子基质材料、保湿剂、粘合剂和溶剂组成，其中，组分及其重量百分比为：四环素类抗生素１．５％－２．５％，壳聚糖１４％－１６％，卡波姆５％－７％，甘...

一种槲皮素固体脂质纳米粒制剂及其制备方法，属于医药技术领域。本发明以槲皮素作为原料药，采用固体脂质、乳化剂以及助乳化剂组成的混合物作为药物载体，将槲皮素、固体脂质和乳化剂溶于有机溶剂中构成油相，加入到同温的含有助乳化剂的初水相中乳化，再...

本发明公开了一种３－苄基－５－（２－硝基苯氧甲基）－γ－丁内酯的新用途，尤其涉及３－苄基－５－（２－硝基苯氧甲基）－γ－丁内酯在制备抑制血管内皮细胞衰老和凋亡药物中的应用。所述３－苄基－５－（２－硝基苯氧甲基）－γ－丁内酯在浓度为２０～...

本发明公开了一种人ｓＤＲ５蛋白的新用途，尤其公开了人ｓＤＲ５蛋白作为乙型病毒性肝炎特别是急性重症乙型病毒性肝炎保肝治疗药物的应用和人ｓＤＲ５蛋白在制备阻断乙型病毒性肝炎特别是急性重症乙型病毒性肝炎肝细胞凋亡药物中的应用。其中，所述人ｓＤ...

本发明公开了一种海参活性物质在制备治疗和预防神经退行性疾病及认知损伤的药物或保健品中的应用。所述药物是指通过注射、口服、腔肠或粘膜途径的方式给药的制剂。所述保健品是食品、饮品、化妆品之一。本发明为预防和治疗神经退行性疾病及认知损害提供了...

本发明涉及将５－Ｆｕ前体Ｎ↓［３］－邻甲苯甲酰基氟尿嘧啶（ＴＦｕ）作为药物，其药物组合物及其脂质体制剂的制备方法和应用。本发明包括Ｎ↓［３］－邻甲苯甲酰基氟尿嘧啶（ＴＦｕ）的抗癌活性的发现及其药物组合物和脂质体制剂，其中所述的脂质体含有...

本发明公开了一种内皮抑素结合物及其制备方法，由内皮抑素分子上的自由氨基结合肝素及其盐类或聚乙二醇及其衍生物构成，其中：所述结合肝素及其盐类的内皮抑素分子上的自由氨基的修饰率是１．２２％～５４．１３％；所述结合聚乙二醇及其衍生物的内皮抑素...

本发明公开了一种保肝利胆分散片，由如下重量配比的组分制成：溪黄草提取物干膏７７～８５，穿心莲提取物干膏７７～８５，苦木提取物干膏７７～８５，黄芩提取物结晶３５～４０，无水亚硫酸钠１０～１３，微晶纤维素３０～３２．５，低取代羟丙基纤维素３...

本发明公开了一种槐糖脂或以槐糖脂为有效成分的组合物在制备抗生素药物中的应用，特别涉及其在制备抑制白色念珠菌或革兰氏阳性菌类抗生素药物中的应用。本发明利用拟威克酵母变种发酵制备槐糖脂，具有工艺方法简便、成本低、纯度高的特点，并且涉及的槐糖...

本发明涉及功能性食品，特别是一种含姜油树脂的功能性食品。由姜油树脂与玉米胚芽油、橄榄油、葡萄籽油和茵陈蒿油组合构成；其组合比例为：姜油树脂∶玉米胚芽油∶橄榄油∶葡萄籽油∶茵陈蒿油＝１－１０∶０－１００∶０－１００∶０－１００∶１－１００...

本发明公开了一种甲胎蛋白特异性转移因子的应用，尤其涉及甲胎蛋白特异性转移因子在制备靶向诱导人甲胎蛋白阳性肝癌细胞凋亡药物中的应用。所述甲胎蛋白特异性转移因子在浓度为０．０２Ｕ／ｍｌ－０．０６Ｕ／ｍｌ时，能有效靶向诱导甲胎蛋白阳性肝癌细胞...

一种蜂胶醇提取物口含片，其特征是，含重量百分比为２５％－３５％的蜂胶醇提取物和余量的药学上可接受的含片用载体；　　　　其中：所述的蜂胶醇提取物由下述步骤制得：　　　　将蜂胶在－１５℃～－２５℃条件下冷冻后，粉碎成粗粉，加入其体积量２～４...

单甲氧基聚乙二醇齐多夫定缀合前药（ｍＰＥＧ－ＡＺＴ），其特征在于具有如下结构：　　　　ＣＨ↓［３］Ｏ（ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］Ｏ）↓［ｎ］ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］Ｏ＊ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＣＯＯ－＊　　ｍＰＥＧ－ＡＺＴ　　ｎ＝４４－９０。

本发明公开了一种２，３－二氢－３－羟甲基－６－氨基－［１，４］－苯并噁嗪在制备抑制血管内皮细胞凋亡与促血管新生药物中的应用。其中：所述能有效抑制去除血清和生长因子诱导的血管内皮细胞的凋亡的药物浓度为５０μＭ～２００μＭ。所述体外促进血管...