本发明涉及头孢唑林酸生产领域，公开了一种头孢唑林酸的结晶方法，该方法包括：(1)将水、头孢唑林酸晶种、任选的酯类溶剂和任选的醇类溶剂混合，得到物料A；(2)在25‑45℃条件下，向物料A中添加含有头孢唑林酸的物料和酸性调节剂并控制加料过...

本发明涉及制药领域，公开了头孢哌酮酸或其盐的制备方法，该方法包括：在酯类有机溶剂

本发明涉及头孢哌酮领域，公开了头孢哌酮中间体化合物以及头孢哌酮或其盐的制备方法，该方法包括：

本发明公开了一种1‑

本发明涉及头孢哌酮酸领域，公开了头孢哌酮杂质A的制备方法，该方法包括：(1)在酰氯化试剂的存在下，对氧哌嗪酸进行酰氯化处理，生成氧哌嗪酸的酰氯化物；(2)在硅烷化试剂存在下，对7

本发明涉及一种头孢曲松钠结晶丙酮母液中有效成分的整体回收方法，该方法包括：(1)回收溶剂；(2)回收三乙胺；(3)回收醋酸钠；(4)回收头孢曲松钠。本发明的整体回收方法可实现母液中溶剂、残留的头孢曲松钠、三乙胺、醋酸钠整体回收利用，最大...

本申请公开一种发酵尾气吸收除味装置，包括依次连接的旋风分离器、第一液碱罐、冷却器、第二液碱罐、引风机和吸附柱，其中，第一液碱罐内、第二液碱罐内用于盛放液碱，引风机的气体出口与并联的吸附柱的气体进口连通，引风机用于将第二液碱罐内的尾气抽送...

本发明涉及生物制药技术领域，尤其涉及一种适用于酶法合成西格列汀的方法，所述适用于酶法合成西格列汀的方法，包括以下步骤：缓冲溶液用盐酸调节pH为8.4～8.8，得到反应底液；醇类有机溶剂与底物按照200～500mL：100g的比例混合，得...

本发明涉及7β

本发明属于药物合成领域，具体涉及一种苯唑西林钠的合成方法。其方法以6

本发明涉及一种从克拉维酸钾生产废液中回收有机溶剂的方法。该方法包括除盐工序、粗蒸工序、碱提工序和脱水工序。本发明采用精馏与渗透汽化膜脱水技术相结合的方案，结合碱提工序，有效地去除了回收溶剂中的盐和水分，显著地降低了工艺能耗，并且回收的溶...

本发明涉及一种头孢噻肟杂质E的合成方法。所述合成方法，采用乙酰酯酶酶解法，头孢噻肟酸或其盐在固定化乙酰酯酶作用下，进行酶解反应，产生去乙酰头孢噻肟；而后去乙酰头孢噻肟在有机溶剂存在下，在环合试剂作用下进行环合，得到头孢噻肟杂质E。酶解反...

本申请公开一种过滤打浆干燥一体机，包括：底座，为锥台形，其上端具有凹槽，凹槽内放置有滤布托盘，在滤布托盘上依次由下至上放置有滤布和滤布保护片，且从凹槽底端向底座的中心倾斜延伸至排液口，底座的上边沿向外侧延伸出法兰，用于与筒体通过法兰连接...

本发明属于制药技术领域，涉及一种从硫辛酸结晶母液中回收硫辛酸的方法。所述方法包括：使用还原剂硼氢化钠或硼氢化钾将硫辛酸结晶母液中的硫辛酸、环三硫辛酸和硫辛酸聚合物均转化为二氢硫辛酸，而后使用环合剂三氯化铁将二氢硫辛酸氧化环合为硫辛酸。通...

本发明公开了一种新的6,8

本发明公开了一种从头孢羟氨苄结晶母液中回收7

本发明属于制药技术领域，涉及一种利用酶法制备头孢克肟的方法。所述方法包括：在水中，在水解酶存在下，在pH为7～8.5，头孢克肟烷基酯进行酶解反应，得到头孢克肟。本发明的利用酶法制备头孢克肟的方法，反应条件变得更温和，反应过程杂质的生成得...

本发明属于药物化合物晶体的制备技术领域，涉及一种阿莫西林晶体的制备方法，该方法包括：采用盐酸对阿莫西林酶法缩合液进行酸化处理，使得该缩合液的pH＜0.2，且阿莫西林与HCl的摩尔比为1：5.8～7.6；而后滴加氨水至等电点，使阿莫西林结...

本发明属于药物化合物制备技术领域，涉及一种氨苄西林钠的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：氨苄西林三水酸脱水；异辛酸钠溶液的配制；氨苄西林胺盐的制备；在35℃～45℃，氨苄西林胺盐溶液与异辛酸钠溶液进行成盐反应，得到氨苄西林钠。本发明的...

本发明属于制药技术领域，涉及一种去乙酰头孢硫脒的制备方法。所述制备方法包括：D