巴克斯特国际公司专利技术

巴克斯特国际公司共有413项专利

  • 重组成对碱性氨基酸蛋白酶的制剂
    本申请提供成对碱性氨基酸蛋白酶(例如,重组成对碱性氨基酸蛋白酶)的稳定化制剂,所述制剂含有糖、糖醇、和/或非离子型表面活性剂。与非稳定化组合物相比,本发明所公开的成对碱性氨基酸蛋白酶制剂在储存和/或经受机械应力时保留较大量的成对碱性氨基...
  • 本发明涉及一种蛋白质构建体,其包含源于血浆的或者重组的因子VIIa(FVIIa)或其生物活性衍生物,其被结合于包含1-4个唾液酸单元的碳水化物部分,其中,与未被结合于碳水化物部分的FVIIa分子的体内半衰期相比,蛋白质构建体在哺乳动物血...
  • 包含锶化合物的纤维蛋白组合物
    本发明涉及包含锶化合物的纤维蛋白组合物。本发明一般地涉及用于骨愈合和骨再生的组合物,其为粘弹性水凝胶凝胶或液体制剂形式,其包含纤维蛋白原、凝血酶和无机组分,所述无机组分包括含锶(Sr)化合物和/或可能包括另一种金属诸如含钙的化合物。含锶...
  • 本发明涉及一种测量样品中活性α1-蛋白酶抑制剂(A1PI)的方法,包括以下步骤:将弹性蛋白酶结合到固相支持体上,使得样品中包含的A1PI结合到固相结合的弹性蛋白酶上,然后用检测试剂检测固相结合的A1PI。
  • 本申请涉及单克隆抗体和其抗原结合部分,其可特异性地结合至巨噬细胞游走抑制因子(MIF)的C末端或者中心区域。这些抗MIF抗体和其抗原结合部分进一步地抑制人MIF的生物功能。本申请也涉及来源于抗MIF抗体的被分离的免疫球蛋白重链和轻链以及...
  • 本发明提供了一种用于形成七氟烷的方法,其包括(i)组合氯代六氟醚、亲核氟化试剂和包含七氟烷的溶剂,以形成初始反应混合物;以及(ii)使所述初始反应混合物反应,以形成相对于存在于所述初始反应混合物中的七氟烷的量另外的七氟烷。本发明也涉及一...
  • 本发明涉及某些细胞因子在患者血液中的水平作为用于下述目的的客观量度的用途,即评价患有阿尔茨海默病的患者的疾病进展的目的以及测定治疗方案的治疗效能的目的。优选地,治疗剂是静脉内免疫球蛋白(IVIG)组合物。
  • 本公开涉及在缺乏可用抗原标准品的情况下开发用于量化疫苗组合物中的抗原的改进方法。更具体地说,本公开提供了从疫苗组合物分离抗原的快速和稳健方法,包括在没有去污剂和没有烷基化的情况下溶解抗原、使用酸化防止抗原亚型再次结合、用色谱法离析抗原亚...
  • 诱导对甲型流感病毒的异源亚型免疫反应的重组病毒载体和方法
    本发明涉及重组病毒载体和使用所述重组病毒载体诱导对甲型流感病毒的免疫反应的方法。本发明提供例如基于非复制改良型痘苗病毒安卡拉株的重组病毒载体。当根据本发明的方法施用时,所述重组病毒载体被设计为交叉保护的并诱导对甲型流感病毒的异源亚型免疫。
  • 本发明涉及包含用于治疗1型糖尿病的寡核苷酸的微球体,基于微球体的总重量所述寡核苷酸占微球体的约30重量百分数至约100重量百分数,所述微球体平均粒度不大于约50微米。所述寡核苷酸靶向结合初级转录物CD40、CD80、CD86和它们的组合。
  • 本发明涉及一种测定含蛋白质样品中的聚山梨醇酯的方法。本发明的方法包括在比色测定之前通过碱性水解预处理样品,所述比色测定基于分析物与硫氰酸盐试剂的金属复合物,其中所述复合物被提取到与水不混溶的有机溶剂中。由于所述碱性水解,干扰性蛋白质被移...
  • 本发明涉及一种宿主生物体,其含有编码维生素K还原酶复合体亚基1(VKORC1)的重组核酸和编码依赖于维生素K的(VKD)蛋白质的重组核酸,其中重组VKORC1和重组VKD蛋白质在所述宿主生物体中都得到表达。本发明还涉及一种包含细胞的细胞...
  • 本发明公开了含有蛋白并在高浓度蛋白下显示可注射性的微球体。本发明涉及微粒组合物,其包含由基本上无定形的蛋白微粒的悬浮液,该组合物提供的浓度为每毫升所述组合物中至少50毫克所述蛋白,并且所述蛋白的分子量为至少约25,000道尔顿。根据制备...
  • 本发明涉及用于使水溶性聚合物与治疗性蛋白质的氧化型碳水化合物部分缀合的材料和方法,所述方法包括在允许缀合的条件下使所述氧化型碳水化合物部分与活化的水溶性聚合物接触。更具体地说,本发明涉及上述材料和方法,其中所述水溶性聚合物含有活性氨氧基...
  • 本申请说明书公开了灭活含有脂质外套的病毒的方法、以及由该方法获得的基本上不含含有脂质外套的病毒的蛋白质。
  • 本发明提供了一种药物组合物,其包含浓度在约75mM至约150mM之间并基本上不含R-异构体的(S)-3-[4-(2-羟基-3-异丙基氨基)丙氧基]苯基丙酸甲基酯或其可药用盐。还提供了一种治疗心脏病的方法,所述方法包括向需要的对象给药治疗...
  • 一种治疗心动过速同时最小化和/或控制与这样的治疗相关的低血压的方法,该方法包括向对其有需要的受试者给予一种治疗有效量的包括艾司洛尔的S-异构体的药用组合物。
  • 具有增加的比活性的抗血友病因子VIII的新型变体
    本发明在血友病疗法的领域中。其涉及相较于已知的因子VIII产品具有增加的比活性的抗血友病因子VIII的新型变体。
  • 本发明涉及可用于在患有例如甲型血友病的患者中减少针对FVIII的免疫反应或诱导对人类FVIII的耐受性的肽。此外,所述肽可出于免疫诊断目的而用于检测FVIII特异性CD4+T细胞,以便在替补疗法期间并且在免疫耐受诱导疗法期间监测患有甲型...