本发明涉及一种作为IRAK4抑制剂的二环杂环衍生物。特别地，本发明提供了在治疗上可用作激酶抑制剂特别是IRAK4抑制剂的式(I)的二环杂环基激酶抑制剂化合物和其药学上可接受的盐或立体异构体，

本发明提供了使用取代的杂环化合物及其药学上可接受的盐治疗血液病如急性髓性白血病的方法。所述化合物抑制IRAK4和FLT‑3激酶。

本公开涉及3‑取代的1，2，4‑噁二唑化合物及其衍生物，其可用作T细胞活化的V结构域免疫球蛋白阻抑剂(VISTA)的抑制剂或用作VISTA和程序性细胞死亡1(PD‑1)信号传导通路的双重抑制剂。本公开还涉及通过抑制由VISTA及其配体、...

本发明提供式(I)或(II)的吲唑和氮杂吲唑化合物及其药学上可接受的盐，以及它们抑制IRAK‑4和/或用于治疗由IRAK‑4诱导的疾病或病症的用途。

本发明提供式(I)或(II)的取代的氮杂化合物及其药学上可接受的盐，以及它们抑制IRAK‑4和/或用于治疗由IRAK‑4诱导的疾病或病症的用途。

本发明提供了在治疗上可用作激酶抑制剂特别是IRAK4抑制剂的式(I)的二环杂环基激酶抑制剂化合物和其药学上可接受的盐或立体异构体，其中A、Y、Z、X1、X2、X3、R1、R3、‘m’、‘n’和‘p’具有说明书中给出的含义，可用于治疗或预...

本发明提供了在治疗上可用作激酶抑制剂、特别是IRAK4抑制剂的式(I)的吲唑化合物，其中Z1、Z2、R1、R2、R3、‘m’和‘n’具有在本说明书中给出的含义，以及其药学上可接受的盐或立体异构体（其可用于治疗和预防疾病或障碍），特别是它...