本发明专利技术提供三环化合物及其在治疗医学障碍诸如肥胖症中的用途。提供了药物组合物和制备多种三环化合物的方法。预期所述化合物对甲硫氨酰氨基肽酶2具有活性。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本专利技术提供三环化合物及其在治疗医学障碍诸如肥胖症中的用途。提供了药物组合物和制备多种三环化合物的方法。预期所述化合物对甲硫氨酰氨基肽酶2具有活性。【专利说明】相关申请案本申请要求2011年11月15日提交的美国临时专利申请61/559，856和2011年5月6日提交的美国临时专利申请61/483，257的优先权，它们据此均以引用方式整体并入本文。专利技术背景据报道世界范围内超过11亿人超重。据估计仅在美国肥胖症就影响着超过9千万人。在美国20岁以上的人群中有百分之二十五被认为是临床肥胖的。超重或肥胖存在问题(例如移动的限制、在诸如剧院或飞机座位的紧密空间中的不适、社交困难等)，同时这些病症(具体地讲临床肥胖症)还影响健康的其他方面，即与超重或肥胖相关、由超重或肥胖加重或由超重或肥胖引起的疾病和其他不良健康状况。在美国与肥胖症有关的病症的估计死亡率是每年超过 300，000 例(O，Brien et al.Amer J Surgery (2002) 184:4S-8S 和 Hillet al.(1998)Science, 280:1371)。对于超重或肥胖没有根治疗法。已表明，用于治疗超重或肥胖受试者的传统药物疗法诸如血清素和去甲肾上腺素能再吸收抑制剂、选择性血清素再吸收抑制剂、肠脂肪酶抑制剂或外科手术诸如胃间隔术或胃束带术提供极小的短期有益效果或显著的复发率，并进一步表明对患者的有害副作用。MetAP2编码至少部分地通过酶法从某些新翻译的蛋白质诸如甘油醛_3_磷酸脱氢酶移除氨基末端甲硫氨酸残基而发挥作用的蛋白质(Warder et al.(2008).1 ProteomeRes7:4807)o过去认为， MetAP2基因表达的增加与各种形式的癌症相关。已经鉴定出了抑制MetAP2的酶活性的分子，并探索了它们在治疗多种肿瘤类型(Wang et al.(2003) CancerRes.63:7861)和传染性疾病诸如微孢子虫病、利什曼病和疟疾(Zhang et al.(2002)J.Biomed.Sc1.9:34)中的效用。要注意的是，在肥胖和肥胖型糖尿病动物中抑制MetAP2活性将部分地通过增加脂肪的氧化以及部分地通过减少食物的消耗而导致体重减轻(Rupnick et al.(2002) Proc.Natl.Acad.Sc1.USA 99:10730)。此类MetAP2抑制剂对于患有过度肥胖症和与肥胖症相关的病症(包括2型糖尿病、肝脂肪变性和心血管疾病)的患者可以是同样有用的(通过例如改善胰岛素抗性、降低肝脏脂质含量和降低心脏负荷)。因此，需要能够调节MetAP2的化合物来解决肥胖症和相关疾病以及有利地响应MetAP2调节剂治疗的其他病痛的治疗。专利技术概要本专利技术提供例如可以是MetAP2调节剂的化合物以及它们作为药剂的用途、用于制备它们的工艺以及含有它们作为活性成分(单独地和/或与其他试剂组合)的药物组合物，还提供它们作为药物的用途和/或它们在制造用于抑制温血动物诸如人体内的MetAP2活性的药物中的用途。具体地讲，本专利技术涉及可用于治疗肥胖症、2型糖尿病和其他肥胖症相关的病症的化合物。还提供的是包含至少一种本专利技术所公开的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。在一个实施方案中，本文提供的是由式I和II表示的化合物:【权利要求】1.一种由下式表示的三环化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、酯和前药: 2.根据权利要求1所述的三环化合物，其中X1选自:+-0-*、+-N(Rn1)-*、+-C (RdiRd2)-C (Rd5Rd6)-*、+-C (Rci)=C (Rc2)-*、+_0_C (Rd5Rd6)-*、+-N (RN2)-C (Rd5Rd6)-*、+-O-C (O) -*、+-N (Rn2) -C (O) -*、+-N=C (Rc2) -* 和 +-0-C (Rd3Rd4) -C (Rd5Rd6) -* ； 其中+和*表示如式I所示的X1附接点。3.根据权利要求1-2任一项所述的三环化合物，其中X1选自:+-NH-*、+-O-CH2-*,+-NH-CH2-*、+-N=CH-* 和 +-CH=CH-* ； 其中+和*表示如式I所示的X1附接点。4.根据权利要求1所述的三环化合物，其中X2选自:+-0-*、+-N(Rn1)-*、+-C (RdiRd2)-C (Rd5Rd6)-*, +-O-C (Rd5Rd6)-*、+-N (RN2)-C (Rd5Rd6), +-O-C (O)-*、+-N (Rn2) -C (O) -* 和 +-O-C (Rd3Rd4) -C (Rd5Rd6) ;其中 + 和 * 表示如式 11 所示的 X2 的附接点。5.根据权利要求1或4所述的三环化合物，其中X2选自:+-0-CH2-*和+-NH-CH2-*;其中+和*表示如式II所示的X2的附接点。6.根据权利要求1-5任一项所述的三环化合物，其中RD1、RD2、RG1、RN1和Rn2在每次出现时独立地选自氢和甲基。7.根据权利要求1-5任一项所述的三环化合物，其中RD1、RD2、Ra、Rni和Rn2为氢。8.根据权利要求1-7任一项所述的三环化合物，其中RD3、Rd4、Rd5和Rd6在每次出现时独立地选自氢、氟、氰基和Cm烷基。9.根据权利要求1-7任一项所述的三环化合物，其中RD3、Rd4、Rd5和Rd6为氢。10.根据权利要求1-9任一项所述的三环化合物，其中Re2选自氢、卤素、氰基和Cu烷基。11.根据权利要求1-9任一项所述的三环化合物，其中Re2为氢。12.根据权利要求1-11任一项所述的三环化合物，其中Rbi为H、F或Q_2烷基。13.根据权利要求1-11任一项所述的三环化合物，其中Rbi为H或甲基。14.根据权利要求1-13任一项所述的三环化合物，其中Rb2为H。15.根据权利要求1-14任一项所述的三环化合物，其中D1选自: 16.根据权利要求1-15任一项所述的三环化合物，其中D1选自: 17.根据权利要求1-14任一项所述的三环化合物，其中D2可选自: 18.根据权利要求1-17任一项所述的三环化合物，其中Y选自键、*-0-CH2_#和*-ch2-o-ch2-#。19.根据权利要求1-18任一项所述的三环化合物，其中Y选自键或*-0-CH2-#。20.根据权利要求1-19任一项所述的三环化合物，其中B1或B2选自: 21.根据权利要求1-20任一项所述的三环化合物，其中B1或B2选自: 22.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物由 23.根据权利要求22所述的化合物，其中A为苯基。24.一种由下式表示的三环化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、酯和前药: 25.根据权利要求24所述的三环化合物，其中Rai选自氢、卤素、Cu烷基和CV2烷氧基；其中Cm烷基可任选地被一个或多个氟取代。26.根据权利要求24所述的三环化合物，其中Rai选自氢或氟。27.根据权利要求24-26任一项所述的三环化合物，其中Ra2选自氢、RfN、杂环基、CV6烷基、C3_6烯基、C3_6环烷基、CV6烷氧基；其中所述杂环基可任选地被一个或多个Rg基团取代，并且其中如果所述杂环基包含-NH本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：S·M·克拉姆普，H·J·戴克，T·D·帕琳，R·扎赫勒，
申请(专利权)人：扎夫根股份有限公司，
类型：
国别省市：
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