本发明专利技术公开了一种腮腺炎病毒酶联检测试剂盒，包括盒体，盒体内置8个下凹瓶位，8瓶设有密封盖试剂瓶、一块腮腺炎包被酶标反应板及三张封板膜，其中所述的8个下凹瓶位内分别相应放置样本稀释液、酶标记物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、阳性对照、阴性对照和终止液各一瓶。本发明专利技术提供的一种腮腺炎病毒酶联检测试剂盒与德国EUROIMMUNMedizinischeLabordiagnostikaAG的一致性高，灵敏度为96.67%，特异性为96.67%，因此具有十分广阔的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种腮腺炎病毒酶联检测试剂盒，包括盒体，盒体内置8个下凹瓶位，8瓶设有密封盖试剂瓶、一块腮腺炎包被酶标反应板及三张封板膜，其中所述的8个下凹瓶位内分别相应放置样本稀释液、酶标记物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、阳性对照、阴性对照和终止液各一瓶。本专利技术提供的一种腮腺炎病毒酶联检测试剂盒与德国EUROIMMUNMedizinischeLabordiagnostikaAG的一致性高，灵敏度为96.67%，特异性为96.67%，因此具有十分广阔的应用前景。【专利说明】一种腮腺炎病毒酶联检测试剂盒
本专利技术涉及一种酶联检测试剂盒及其用途，具体说，是设计一种腮腺炎病毒酶联检测试剂盒，属生物
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技术介绍
腮腺炎分为细菌性和传染性两种。本试剂盒检测的为病毒性腮腺炎通常称为流行性腮腺炎，是由腮腺炎病毒侵犯腮腺引起的急性呼吸道传染病，一年四季均可发病，但以冬春两季多见。较多发生于幼儿或少年时期有传染接触史，以4至15岁儿童发病率较高，成人发病症状往往较儿童为重。可双侧或单侧受累，白细胞不但不增高反而减低或正常，局部症状和化脓性差不多，但没有化脓。一次得病之后，可有持久的免疫力。腮腺的非化脓性肿胀疼痛为突出的病征，病毒可侵犯各种腺组织或神经系统及肝、肾、心、关节等几乎所有的器官。因此，常可引起脑膜脑炎、心肌病、睾丸炎、胰腺炎、乳腺炎、卵巢炎等并发症。腿腺炎病毒(paramyxovirus parotitis)与副流感、新城、麻疫、呼吸道合胞病毒等病毒同属于副粘液病毒，系核糖核酸(RNA)型,病毒直径约为85?300nm,平均140nm。对物理化学因素的作用均甚敏感。该病毒只有人类中发现，但可在猴、鸡胚羊膜和各种人和猴的组织培养中增殖。猴对本病最易感。该病毒只有一种血清型。腮腺炎病毒的核衣壳蛋白(nucleocapsid protein)具有可溶性抗原(S抗原),其外层表面含有神经氨酸酶(neuraminidase)和一种血凝素糖蛋白(hemagglutinin glycoprotein)具有病毒抗原(V抗原)。S抗原和V抗原各有其相应的抗体。S抗体于起病后第7d即出现，并于二周内达高峰，以后逐渐降低，可保持6?12个月，可用补体结合方法测得，S抗体无保护性。V抗体出现较晚，起病2?3周时才能测得，I?2周后达高峰，但存在时间长久,可用补体结合,血凝抵制和中和抗体法检测，是检测免疫反应的最好指标，V抗体有保护作用。感染腮腺炎病毒后无论发病与否都能产生免疫反应，再次感染发病者很少见。于病程早期，可自唾液、血液、脑脊液、尿或甲状腺等分离出腮腺炎病毒。本病毒很少变异，各毒株间的抗原性均甚接近。目前国内市场上腮腺炎病毒的各种免疫检测试剂盒质量参差不齐，既无统一的质量标准，又在无序生产与应用，给腮腺炎病毒的预防和检测造成严重障碍。目前虽有国外试剂商提供同类商品化检测试剂盒来用于检测，但是此种试剂盒的价格十分昂贵，限制了临床的广泛使用。
技术实现思路
针对现有技术存在的上述问题，本专利技术的目的是提供一种腮腺炎病毒酶联检测试剂盒。为实现上述专利技术目的，本专利技术采用的技术方案如下: 一种腮腺炎病毒酶联检测试剂盒，包括盒体，盒体内置有8个下凹瓶位，8瓶设有密封盖的试剂瓶、一块酶标反应板3片封膜构成，所述试剂瓶内的试剂分别为:样本稀释液、酶标记物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、终止液、阴性对照和阳性对照，其中: 所述酶标反应板由1.5-2.0ug/ml腮腺炎病毒抗原包被； 所述样本稀释液为含10%牛血清白蛋白、PH7.4的磷酸盐缓冲液； 所述浓缩洗涤液为含有15%氯化钠的磷酸盐缓冲液； 所述酶标记物为辣根过氧化物酶标记的酶标羊抗人IgG多抗，稀释度1:10000-1:12000 ； 所述底物液A为0.04%过氧化脲乙酸缓冲液； 所述底物液B为0.04%TMB的柠檬酸缓冲液； 所述终止液为lmol/L硫酸溶液； 所述阴性对照为由阴性血清10ml，对照血清稀释液90ml ； 所述阳性对照为腮腺炎IgG抗体阳性血清。作为进一步优先方案，所述下凹瓶位可由塑料或纸板制成。作为进一步优选方案，所述酶标反应板位于所述试剂瓶之前，所述封板膜与所述酶标板相邻；且所述酶标反应板的大小一致。作为进一步优选方案，所述酶标反应板包括支撑架，及放置在支撑架之上的数条可拆卸的微孔反应板条，每条微孔反应条上设有数个可拆卸的微反应孔。作为进一步优选方案，所述酶标反应板上共设有96个微反应孔，且所述酶标反应板外设有封套。本专利技术提供的腮腺炎病毒酶联检测试剂盒具有较好的特异性，检测结果与德国EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 的一致性高，灵敏度为 96.67%,特异性为96.67%，因此具有十分广阔的应用前景。【专利附图】【附图说明】图1为本专利技术提供的一种腮腺炎病毒酶联检测试剂盒的结构示意图； 图2为本专利技术提供的一种腮腺炎病毒酶联检测试剂盒中的96孔酶标板的结构示意图。【具体实施方式】以下结合具体实施例，进一步阐明本专利技术，应理解，下述实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商建议的条件。比例和百分比基于重量，除非特别说明。下面结合附图其实施例对本专利技术进一步详细说明。实施例如图1和图2所示，本专利技术提供的一种腮腺炎病毒酶联检测试剂盒，包括盒体(15)、盒体内置有8个下凹瓶位(4)、8瓶试剂瓶组、一块酶标反应板(I)三张封板膜(3)其中所述的8个下凹瓶位内分别相应放置装有样本稀释液(8)、酶标记物(11)、浓缩洗涤液(12 )、底物液A (9 )、底物液B (7 )、终止液(5 )、阴性对照(6 )、阳性对照(10 )各一瓶，所述酶标反应板位于所述试剂瓶之后，所述封板膜与所述酶标反应板相邻；且所述封板膜与所述酶标反应板的大小一致；所述酶标反应板包括支撑架(13)，及放置在支撑架之上的数条可拆卸的微孔反应板条(16);所述酶标反应板上共设有96个微反应孔(14)，且所述酶标反应板外设有封套(2)。试剂盒的制备: (I)试剂 包被液(0.05mol/L，pH9.6的碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液)=Na2CO3 1.5g,NaHCO3 2.9g、加双蒸水至1000ml,调至pH9.6 ； 样本稀释液(含10%牛血清白蛋白的0.01mol/L磷酸盐缓冲液(PBS) pH7.4)，PBS:由NaCl 8.0g、KH2PO4 0.2g、Na2HPO4.12H20 2.9g、KCl 0.2g，卟啉 300 1ml，双蒸水至 1000ml,(缓慢搅匀直至溶解)调至PH7.4，即得； 封闭液:(10%小牛血清PBS溶液)小牛血清100ml XPBS (pH7.4) 900ml ；浓缩洗涤液(PBST, ρΗ7.4):由 NaCl 8.0g、KH2PO4 0.2g、Na2HPO4.12H20 2.9g、KCl0.2g、Tween200 5ml 加双蒸水至 1000ml,调至 pH7.4 ； 酶标记物(HRP*羊抗人IgG多抗):辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG多抗，稀释度1:10000-1:12000 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种腮腺炎病毒酶联检测试剂盒，其特征在于，包括盒体，盒体内置有8个下凹瓶位，8瓶设有密封盖的试剂瓶、一块酶标反应板和3片封板膜构成，所述试剂瓶内的试剂分别为：样本稀释液、酶标记物、洗涤液、底物液A、底物液B、阴性对照、阳性对照和终止液，其中：所述酶标反应板由1.5?2.0ug/ml腮腺炎病毒抗原包被；所述样本稀释液为含10%牛血清白蛋白、PH7.4的磷酸盐缓冲液；所述浓缩洗涤液为含有15%氯化钠的磷酸盐缓冲液；所述酶标记物为辣根过氧化物酶标记的酶标羊抗人IgG多抗，稀释度1:10000?1:12000；所述底物液A为0.04%过氧化脲乙酸缓冲液；所述底物液B为0.04%TMB的柠檬酸缓冲液；所述终止液为1mol/L硫酸溶液；所述阴性对照为由阴性血清10ml，对照血清稀释液90ml；所述阳性对照为腮腺炎IgG抗体阳性血清。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：席甘，安军，陶杰，席昇州，
申请(专利权)人：武汉翰雄生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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