一种清肺抑火片的应用及制备方法技术

本发明专利技术提供清肺抑火片在制备抑制A2780人卵巢癌细胞增殖药物中的应用，清肺抑火片的制备方法为：取黄芩245g、栀子140g、黄柏70g、大黄210g、苦参105g、天花粉140g、知母105g、桔梗140g、前胡70g，以上九味，桔梗、大黄粉碎成细粉；桅子、知母加水煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液浓缩成膏；前胡、苦参、黄柏、黄芩用60％乙醇加热回流提取6小时，天花粉用25％乙醇加热回流提取6小时，合并醇液，回收乙醇，浓缩成膏，与上述浓缩膏合并，加入桔梗等粉末及辅料，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1088片，即得。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药制剂
，具体涉及。
技术介绍
清肺抑火片记载于卫生部标准，制备方法为:取黄芩245g、桅子140g、黄柏70g、大黄210g、苦参105g、天花粉140g、知母105g、桔梗140g、前胡70g，以上九味，桔梗、大黄粉碎成细粉；桅子、知母加水煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液浓缩成膏；前胡、苦参、黄柏、黄芩用60%乙醇加热回流提取6小时，天花粉用25%乙醇加热回流提取6小时，合并醇液，回收乙醇，浓缩成膏，与上述浓缩膏合并，加入桔梗等粉末及辅料，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1088片，即得，现有技术中，尚未有其在制备抑制A2780人卵巢癌细胞增殖药物中的应用报道。
技术实现思路
专利技术目的:为了解决上述问题，本专利技术的目的在于提供。技术方案:本专利技术的目的是通过如下的方案实现的:清肺抑火片在制备抑制A2780人卵巢癌细胞增殖药物中的应用，清肺抑火片的制备方法为:取黄芩245g、桅子140g、黄柏70g、大黄210g、苦参105g、天花粉140g、知母105g、桔梗140g、前胡70g，以上九味，桔梗、大黄粉碎成细粉；桅子、知母加水煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液浓缩成膏；前胡 、苦参、黄柏、黄芩用60%乙醇加热回流提取6小时，天花粉用25%乙醇加热回流提取6小时，合并醇液，回收乙醇，浓缩成膏，与上述浓缩膏合并，加入桔梗等粉末及辅料，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1088片，即得。上述一种清肺抑火片在制备抑制A2780人卵巢癌细胞增殖药物中的应用，桅子、知母加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8-12倍量，煎煮l_2h，第二次加水为药材重量的6-10倍量，煎煮1-2h。有益效果:清肺抑火片能抑制A2780人卵巢癌细胞增殖，可用于制备抑制B16小鼠黑色素瘤细胞增殖药物。【具体实施方式】以下通过实施例形式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。实施例1取黄芩245g、桅子140g、黄柏70g、大黄210g、苦参105g、天花粉140g、知母105g、桔梗140g、前胡70g，以上九味，桔梗、大黄粉碎成细粉；桅子、知母加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8倍量，煎煮lh，第二次加水为药材重量的6倍量，煎煮lh，合并煎液，滤过，滤液浓缩成膏；前胡、苦参、黄柏、黄芩用60%乙醇加热回流提取6小时，天花粉用25%乙醇加热回流提取6小时，合并醇液，回收乙醇，浓缩成膏，与上述浓缩膏合并，加入桔梗等粉末及辅料，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1088片，即得。实施例2取黄芩245g、桅子140g、黄柏70g、大黄210g、苦参105g、天花粉140g、知母105g、桔梗140g、前胡70g，以上九味，桔梗、大黄粉碎成细粉；桅子、知母加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的10倍量，煎煮1.5h，第二次加水为药材重量的8倍量，煎煮1.5h，合并煎液，滤过，滤液浓缩成膏；前胡、苦参、黄柏、黄芩用60%乙醇加热回流提取6小时，天花粉用25%乙醇加热回流提取6小时，合并醇液，回收乙醇，浓缩成膏，与上述浓缩膏合并，加入桔梗等粉末及辅料，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1088片，即得。实施例3取黄芩245g、桅子140g、黄柏70g、大黄210g、苦参105g、天花粉140g、知母105g、桔梗140g、前胡70g，以上九味，桔梗、大黄粉碎成细粉；桅子、知母加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的12倍量，煎煮2h，第二次加水为药材重量的10倍量，煎煮2h，合并煎液，滤过，滤液浓缩成膏；前胡、苦参、黄柏、黄芩用60%乙醇加热回流提取6小时，天花粉用25%乙醇加热回流提取6小时，合并醇液，回收乙醇,浓缩成膏，与上述浓缩膏合并,加入桔梗等粉末及辅料，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1088片，即得。实施例4:清肺抑火片抑制A2780人卵巢癌细胞增殖的实验研究资料I实验材料1.1实验用细胞株 A2780人卵巢癌细胞，南京医科大学实验室细胞库，DMEM+10%FBS常规培养。1.2实验药物研究药物:本专利技术清肺抑火片:按实施例3方法制备。药液储液:称取IOOmg清肺抑火片，溶于5ml无水乙醇中，0.2μπι滤器过滤，500μ Idoff管分装，-20°C存储，同时0.2 μ m滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。1.3实验试剂DMEM (GIBC0 公司 Cat.N0.12100_061Lot.N0.758137);胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot.N0.100419)；NaHC03 (上海久亿化学试剂有限公司Cat.N0.11810_033Lot.N0.1088387)；Trypsin (AMRESC0 公司批号:2010/04)；EDTA (AMRESC0 公司批号:2009/10);Penicillin G Sodium Salt(AMRESC0 公司批号:2010242);Str 印 tomycin Su I fat e( AMRE SCO公司批号:2010382);无水乙醇(南京化学试剂有限公司批号:080310182);MTT(Biosharp批号:0793) ;PBS (实验室自配)；1.4实验器材莱卡倒置显微镜(德国Leica型号:DM1L);可见-紫外光微孔板检测仪(美国MD公司型号:SPECTRA MAX190) ；C02培养箱(FORMA型号:3111);超净台(苏净集团安泰公司制造型号:SW-CJ-ZFD);纯水仪(美国Spring公司型号:S/N020579);精密移液器(法国吉尔森公司型号:P2);电子天平(德国赛多利斯有限公司型号:BT323S);全自动高压灭菌锅(日本SANYO公司型号:MLS-3020);台式电热鼓风干燥箱(上海精密实验设备公司型号:DHG9123A);冰箱(西门子公司型号:KG18V21TI);液氮罐(CBS型号:2001);低速离心机(上海安亭科学仪器厂型号:ΚΑ-1000) ;0.2μπι滤器(MILLIPORE型号:SLGP033RB) ;10cm培养皿(NEST公司)、96孔培养板(NEST公司)；细胞计数板；离心管、移液管、Tips若干。2实验方法I) A2780人卵巢癌细胞用DMEM+10%FBS于37°C、5%C02进行常规培养(IOcm培养皿)，当细胞生长至对数期时，收集细胞，弃去培养液，PBS轻洗3遍，加入3ml0.25%胰蛋白酶-0.049ffiDTA，37°C消化2min后，向其中加入5ml完全培养基中和反应，吹打细胞后将其转入离心管中，1000rpm离心5min，调整细胞悬液浓度3X 104个/ml。2)将细胞种入96孔培养板中，每孔加入细胞悬液180 μ 1，培养板放入细胞培养箱中(37 °C，5%C02 )常规培养。3)根据细胞生长情况，一般长至50%_70%，加入清肺抑火片溶液，继续培养24h。4) 24h 后加入 20 μ I MTT 溶液(5mg/ml，即 0.5%MTT)，继续培养 4h。5) 4h后扣板法倒去上清，用吸水纸轻轻拍干，每孔加入200 μ I 二甲基亚砜，置摇床上低速振荡lOmin，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪4本文档来自技高网...

【技术保护点】
清肺抑火片在抑制A2780人卵巢癌细胞增殖药物中的应用，其特征在于清肺抑火片的制备方法为：取黄芩245g、栀子140g、黄柏70g、大黄210g、苦参105g、天花粉140g、知母105g、桔梗140g、前胡70g，以上九味，桔梗、大黄粉碎成细粉；栀子、知母加水煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液浓缩成膏；前胡、苦参、黄柏、黄芩用60％乙醇加热回流提取6小时，天花粉用25％乙醇加热回流提取6小时，合并醇液，回收乙醇，浓缩成膏，与上述浓缩膏合并，加入桔梗等粉末及辅料，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1088片，即得。

【技术特征摘要】
1.清肺抑火片在抑制A2780人卵巢癌细胞增殖药物中的应用，其特征在于清肺抑火片的制备方法为:取黄芩245g、桅子140g、黄柏70g、大黄210g、苦参105g、天花粉140g、知母105g、桔梗140g、前胡70g，以上九味，桔梗、大黄粉碎成细粉；桅子、知母加水煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液浓缩成膏；前胡、苦参、黄柏、黄芩用60%乙醇加热回流提取6小时，天花...

【专利技术属性】
技术研发人员：李强，
申请(专利权)人：青岛琴诚医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37