【技术实现步骤摘要】
有机电致磷光材料及其制备方法与应用
本专利技术属于有机电致发光显示
，涉及一种有机电致磷光材料及其制备方法与应用。
技术介绍
有机电致发光(简称0LED)及相关的研究早在1963年pope等人首先发现了有机化合物单晶蒽的电致发光现象。1987年美国的柯达公司用蒸镀有机小分子的方法制成了一种非晶膜型器件，将驱动电压降到了 20V以内。这类器件由于具有超轻薄、全固化、自发光、亮度高、视角宽、响应速度快，驱动电压低、功耗小、色彩鲜艳、对比度高、工艺过程简单、温度特性好、可实现柔软显示等优点，可广泛应用于平板显示器和面光源，因此得到了广泛地研究、开发和使用。有机电致发光材料分为两大类:有机电致荧光材料和有机电致磷光材料，其中有机电致荧光是单重态激子辐射失活的结果，与光致发光不同，在有机电致发光过程中，三线态激子和单线态激子是同时生成的。通常单线态激子和三线态激子的生成比例是1:3，而根据量子统计的禁计的禁阻效应，三线态激子主要发生非辐射衰减，对发光贡献极小，只有单线态激子辐射发光，因此，对有机/聚合物电荧光器件来说，发光效率难以提高的根本原因在于发光过程为单 线态激子的发光。在有机发光器件研究的早期，人们即提出了三线态发光的设想，Forrest小组用八乙基卟啉钼掺杂在小分子主体材料八羟基喹啉铝中制成了红色电致磷光发光器件，外量子效率达到4%，至此，电致磷光的研究开始得到学术界极大的关注，并在随后的几年里有机电致磷光研究得到了迅速发展。其中铱配合物因其三线态寿命较短，具有较好的发光性能，是开发得最多也是应用前景最好的一种磷光材料，由于磷光材料在固体...
【技术保护点】
式I所示化合物， 所述式I中，R1和R2均选自氢原子、氟原子、甲氧基、氰基和三氟甲氧基中的任意一种； R3为氢原子、氟原子、‑OCF3、甲氧基、C5‑C25的芳香醚基、氰基或C1‑C50的脂肪烃； R4为氢原子、氟原子、C1‑C50的脂肪烃基或环己基取代的C1‑C50的脂肪烃基； M为铱或铂； X为1，2或3； R5的定义如下： 当X为1或2时，R5为乙酰丙酮基、C1‑C50的脂肪烃基取代的乙酰乙酰基、2‑吡啶甲酰氧基或含有取代基的2‑吡啶甲酰氧基；所述含有取代基的2‑吡啶甲酰氧基中，取代基选自氟原子、C1‑C10的烷基、氰基和三氟甲基中的至少一种； 当X为3时，R5为2‑(2‑R1‑3‑R2‑4‑R3‑5‑R4‑苯基)吡啶基，其中，R1和R2均选自氢原子、氟原子、甲氧基、氰基和三氟甲氧基中的任意一种；R3为氢原子、氟原子、‑OCF3、甲氧基、C5‑C25的芳香醚基、氰基或C1‑C50的脂肪烃；R4为氢原子、氟原子、C1‑C50的脂肪烃基或环己基取代的C1‑C50的脂肪烃基。 FDA0000436245330000011.jpg
【技术特征摘要】
1.式I所示化合物， 2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于:所述式I的R3中，C5-C25的芳香醚基为C5-C10的醚基； 所述R3具体为苯氧基、萘氧基或苄氧基； 所述R4为反式环己基取代的C1-C50的脂肪烃基；其中，所述反式环己基的个数为1-5个。3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于:所述式I所示化合物为式1-la、式I_lb、式1-lc、式1-2a、式1-2b、式1-2c和式1-3所不化合物中任意一种: 4.一种制备权利要求1-3任一所述式I所示化合物的方法，为如下方法一至方法三中的任意一种； 其中，方法一包括如下步骤: 将 5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于:所述方法一中， 6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于:所述方法一和方法二中，所述碱均选自无水碳酸钠和无水碳酸钾中的至少一种； 所述方法一至三中，所述反应均在惰性气氛中进行；所述惰性气氛具体为氮气气氛；所述溶剂均选自乙二醇乙醚、四氢呋喃、正己烷、甲苯、乙醇、水、甘油、1，4- 二氧六环、乙腈和氯仿中的至少一种。7.含有权利要求1-3任一所述式I所不化合物的发光材料；或者， 权利要求1-3任一所述式I所示化合物在制备发光材料中的应用； 所述发光材料具体为有机电致磷光发光材料，更具体...
【专利技术属性】
技术研发人员：曹建华，华瑞茂，郭剑，李雅敏，
申请(专利权)人：石家庄诚志永华显示材料有限公司，
类型：发明
国别省市：河北;13
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