【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及,所述制备方法包括使式(I)表示的化合物在还原剂的作用下发生还原反应生成多效唑的步骤,该还原反应同时将式(I)表示的化合物链上的双键和羰基两个官能团还原成单键和羟基,一步得到多效唑,其中,式(I)表示的化合物的化学名称为1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2--1-戊烯-3-酮。本专利技术的制备方法工艺简单,操作方便,反应收率高,生产成本低,且无废水产生。【专利说明】
本专利技术涉及。
技术介绍
多效唑的化学名称为(2RS,3RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-( 1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-3-醇,原药为白色固体。多效唑(Propiconazole),是三唑类植物生长调节剂,是内源赤霉素合成的抑制剂,具有延缓植物生长,抑制茎杆伸长,缩短节间,促进植物分蘖,促进花芽分化,增加植物抗逆性能,提高产量等效果。本品适用于水稻、麦类、花生、果树、烟草、油菜、大豆、花卉、草坪等作(植)物,使用效果显著。《江苏农业科学》1987年S1期报道了多效唑的制备方法,该方法以α-氯代频哪酮为起始原料,先与1,2,4-三氮唑反应生成式(II)表示的化合物-唑酮,再与对氯氯苄反应生成式(III)表示的化合物-氯唑酮,最后与硼氢化钾还原生成多效唑。合成路线如下:【权利要求】1.,其特征在于, 2.根据权利要求1所述的多效唑的制备方法,其特征在于,所述还原剂为氯化铵,同时在所述还原反应的原料中加入镁粉。3.根据权利要求2所述的多效唑的制备方法,其特征在于,所述式(I)表示的化合物与氯化铵的投料摩尔比为1:3~5。4.根据权利要求 ...
【技术保护点】
一种多效唑的制备方法,其特征在于,所述方法包括使式(I)表示的化合物在还原剂的作用下发生还原反应生成多效唑的步骤。FDA0000432798370000011.jpg
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:陶伟,韩士芳,吕宜飞,龚建华,苏镜,
申请(专利权)人:江苏七洲绿色化工股份有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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