一种金黄色葡萄球菌特异性显色培养基制造技术

本发明专利技术公开了一种金黄色葡萄球菌特异性显色培养基，含有碳源、氮源、酵母粉、琼脂、杂菌生长抑制剂、NaCl、金黄色葡萄球菌生长促进剂，特异性酶混合显色底物，以及可选的助显色剂。金黄色葡萄球菌在本发明专利技术培养基上显色效果更好，显色快，目标菌呈现粉红色-紫红色，可清晰地与其它细菌呈现的蓝绿色、无色、黄色或奶油色等颜色区分，可以更容易、可靠地检测金黄色葡萄球菌。与现有的显色培养基相比，可以缩短检测时间6～18h。解决了现有培养基不能很好地区分金黄色葡萄球菌和其它葡萄球菌缺陷，大大降低了假阳性和假阴性结果的出现，不仅可以作为金黄色葡萄球菌确认培养基，还可以作为从样品中特异性分离金黄色葡萄球菌的培养基，应用前景广泛。

【技术实现步骤摘要】
一种金黄色葡萄球菌特异性显色培养基
本专利技术涉及一种微生物鉴定用培养基，特别涉及一种金黄色葡萄球菌特异性显色培养基。
技术介绍
金黄色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus)是人类的一种重要的致病菌,属于葡萄球菌属(Staphyloccocus spp),可引起多种组织器官的化脓性炎症,产毒株金黄色葡萄球菌可引起食物中毒，其危害仅次于副溶血弧菌和沙门氏菌。因此，如何快速、准确、特异地从含有大量其它细菌的食品等样品中分离且鉴别出金黄色葡萄球菌具有重要的现实意义。 目前对金黄色葡萄球菌的检测以选择性培养基为主。GB、SN、FDA及ISO等标准中关于金黄色葡萄球菌检验中，选择性培养基为Baird-Parker琼脂,在该培养基上金黄色葡萄球菌呈现黑色菌落，周围有透明圈。事实上一些非金黄色葡萄球菌如:腐生葡萄球菌、缓慢葡萄球菌及赛氏葡萄球菌等也能表现出金黄色葡萄球菌的性状，造成假阳性现象。虽然近年来已有一些基于分子生物学和免疫学的快速检测方法出现，可以区分金黄色葡萄球菌和其它葡萄球菌，但在应用方面存在一定局限性，一方面，这些方法不能直接用于目标菌的检测，另一方面，这些方本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种金黄色葡萄球菌特异性显色培养基，含有碳源、氮源、酵母粉、琼脂、杂菌生长抑制剂、NaCl、金黄色葡萄球菌生长促进剂，其特征在于：培养基中还添加有碱性磷酸酶、α?D?半乳糖苷酶和β?D?葡萄糖醛酸苷酶的特异性酶显色底物，以及可选的助显色剂。

【技术特征摘要】
1.一种金黄色葡萄球菌特异性显色培养基，含有碳源、氮源、酵母粉、琼脂、杂菌生长抑制剂、NaCl、金黄色葡萄球菌生长促进剂，其特征在于:培养基中还添加有碱性磷酸酶、a -D-半乳糖苷酶和β -D-葡萄糖醛酸苷酶的特异性酶显色底物，以及可选的助显色剂。2.根据权利要求1所述的金黄色葡萄球菌特异性显色培养基，其特征在于:每1000mL培养基含有蛋白胨6~11 g、大豆蛋白胨4~7 g、酵母粉4~7 g、丙酮酸钠7~12 g、氯化钠15~30 g、琼脂粉10~20 g、适量杂菌生长抑制剂。3.根据权利要求1所述的金黄色葡萄球菌特异性显色培养基，其特征在于:每1000mL培养基含有蛋白胨6~11 g、大豆蛋白胨4~7 g、酵母粉4~7 g、丙酮酸钠7~12 g、氯化钠15~30 g、琼脂粉10~20 g、氯化锂8~15 g、放线菌酮5~8 mg、多粘菌素B 5~.9mg、甲磺酸去铁胺20~50mg、头孢克月亏0.02~0.05 mg、萘唳酮酸6~10mg、特异性酶混合显色底物和助显色剂，余量为水。4.根据权利要求1~3任意一项权利要求所述的金黄色葡萄球菌特异性显色培养基，其特征在于:特异性酶显色底物选自磷酸酯二钠盐、a -D-吡喃半乳糖苷、_β -D-吡喃葡萄糖醛酸苷、吡喃葡萄糖苷酶、吡喃岩藻糖苷的各种显色基团的衍生物。5.根据权利要求4所述的金黄色葡萄球菌特异性显色培养基，其特征在于:所述特异性酶显色底物选自5-溴-6-氯-3-吲哚基磷酸酯二钠盐、5-溴-4-氯-3- - a -D-吡喃半乳糖苷和5-溴-4-氯-3-吲哚-β -D-葡萄糖醛酸苷。6.根据权利要求1~3、5任意一项...

【专利技术属性】
技术研发人员：时威，吴清平，滕昆仑，蔡芷荷，卢勉飞，容艳芬，
申请(专利权)人：广东环凯微生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：