无乳链球菌选择性显色培养基及其检测试纸制造技术

技术编号:11107937 阅读:153 留言:0更新日期:2015-03-04 20:59
本发明专利技术提供一种无乳链球菌选择性显色培养基,其中每1000mL培养基含有如下重量的组分:心-脑提取物5-20g、琼脂2-6g、蛋白胨2-5g、特异性酶显色底物0.1-1g、二甲基甲酰胺0.05-20g、氨曲南0.01-0.08g、酵母粉1-5g、葡萄糖1-8g、丙酮酸钠3-5g、氯化钠5-10g、月桂基硫酸钠0.1-0.3g,余量为水。本发明专利技术还提供了一种含有所述无乳链球菌选择性显色培养基的检测试纸。本发明专利技术采用两种特异性酶显色底物进行复配使用,其对于无乳链球菌的特异性和敏感度较单独使用任何一种显色底物显著增强,使用方便,特异性高,有利于提高检查速度和阳性率。

【技术实现步骤摘要】
无乳链球菌选择性显色培养基及其检测试纸
本专利技术涉及一种适用于无乳链球菌的选择性显色培养基,以及采用该选择性显色 培养基的检测试纸。
技术介绍
无乳链球菌又称B群链球菌(Group B Streptococcus, GBS),属β溶血性链球菌; 其毒力与型特异的荚膜多糖抗原、脂磷壁酸、神经氨酸酶等有关,主要通过抗吞噬作用,或 增强细菌对组织细胞的粘附发挥其侵袭力。无乳链球菌是造成孕妇产褥期脓毒血症和新生 儿脑膜炎的一个重要原因。它寄生在产妇生殖道,可致婴儿感染的发生。也可引起产后感 染、菌血症、心内膜炎、皮肤和软组织感染及骨髓炎。 新生儿GBS感染主要是由母亲的垂直感染而来,据报道产房阴道带菌率相当高, 相关报道在4. 6-35%之间不等,GBS不仅带菌率高,而且感染后具有发病率和病死率高的 特点。早产儿感染GBS的病死率高达20%以上。另一方面,感染GBS的存活婴儿也多有严 重的后遗症,如智力发育迟缓,视力或听力受损等,脑膜炎存活儿中15-30%有神经系统后 遗症。据流行病学调查统计显示,GBS感染率呈上升趋势,排除随着培养技术水平的提高, GBS检出率可能上升的因素外,这种趋势可能与人们的生活方式的改变及其他一些尚未明 了的因素亦有一定的关系。 抗生素预防,即在分娩过程中给予青霉素或氨苄青霉素静脉滴注可以降低新生儿 感染的发病率和死亡率,目前认为可以暂时清除阴道菌落,减少新生儿出生时感染的风险, 并且抗生素可以通过胎盘,可以对先前的感染进行治疗。在美国,由于抗生素预防的广泛开 展,孕妇GBS感染率下降达21 %,新生儿早期GBS感染的发生率已由1. 7%。降至0. 6%。,但是 对于不携带GBS的孕妇不宜使用抗生素预防,所以及时而准确的发现孕产妇是否携带GBS 是降低GBS感染和致病的关键。 目前,在对孕产妇是否携带GBS进行筛查的时候主要有两种方法,第一种是使用 检测试剂盒进行快速诊断。但是通过检测试剂盒进行快速诊断对操作的要求和成本均比较 高,限制了检测试剂盒的推广应用。第二种,也就是目前最常见的方法,是利用培养基对取 得的样品进行培养,然后通过直接观察法、革兰氏染色法、触酶试验、协同溶血(CAMP)试验 等判断是否感染GBS。但是孕妇生殖道和直肠有多种细菌存在,而目前的培养基不能有效抑 制GBS以外的其他菌的生长,这些细菌生长速度快,常使GBS菌生长受到抑制,造成GBS菌 漏检。
技术实现思路
本专利技术提供一种无乳链球菌选择性显色培养基,以及采用该选择性显色培养基制 作的检测试纸,以克服现有技术存在的上述缺陷。 本专利技术首先涉及一种无乳链球菌选择性显色培养基,其中每IOOOmL培养基含有 如下重量的组分: 本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种无乳链球菌选择性显色培养基,其特征在于,其中每1000mL培养基含有如下重量的组分:

【技术特征摘要】
1. 一种无乳链球菌选择性显色培养基,其特征在于,其中每IOOOrnL培养基含有如下重 量的组分:2. 如权利要求1所述的无乳链球菌选择性显色培养基,其特征在于,所述特异性酶显 色底物是3-吲哚基-β -D-吡喃葡萄糖苷衍生物和3-吲哚基-a -D-纤维二糖糖苷衍生物 的混合物。3. 如权利要求2所述的无乳链球菌选择性显色培养基,其特征在于,所述特异性酶显 色底物中3-吲哚基-β -D-吡喃葡萄糖苷衍生物和3-吲哚基-a -D-纤维二糖糖苷衍生物 的重量配比为1 :〇. 5-1. 5。4. 如权利要求2所述的无乳链球菌选择性显色培养基,其特征在于,所述特异性酶显 色底物中3-吲哚基-β -D-吡喃葡萄糖苷衍生物和3-吲哚基-a -D-纤维二糖糖苷衍生物 的重量配比为I :0.7-1. 0。5. 如权利要求2所述的无乳链球菌选择性显色培养基,其特征在于,所述3-吲哚...

【专利技术属性】
技术研发人员:金京勋
申请(专利权)人:苏州嘉禧萝生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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