【技术实现步骤摘要】
纳秒脉冲激光诱导局部过饱和合成砸化铅量子点的方法
本专利技术涉及一种纳米材料,尤其涉及一种。
技术介绍
硒化铅是一种重要的四六族半导体材料,具有窄的带隙(0.28ev)和大的玻尔激子半径(46nm)。硒化铅量子点光电器件、生物成像、生物检测以及光致发光设备等方面有着潜在地应用。目前硒化铅量子点的制备方法主要有有机相制备方法和水相制备方法两种,其中有机相合成方法中主要有机相合成法的优点是制备工艺较为简单、制备方法及制备的量子点种类多、可方便地控制量子点的粒径分布、且该法生产的量子点易于进行表面修饰,不足之处是有机试剂价格昂贵、毒性大、稳定性差,需要高温下操作,且所合成的量子点没有生物相容性。水相法中合成硒化铅量子点具有操作简单、重复性高、成本低、无毒性,易于引入各种官能团分子从而与生物分子直接相偶联,但此法得到量子点的荧光产率低。
技术实现思路
本专利技术的目的,是克服现有技术合成硒化铅量子点的方法硒化铅量子点的合成工艺复杂、毒性大的缺点,提供了一种操作简便的纳秒激光诱导局部过饱和法可控制备硒化铅量子点的方法。本专利技术通过如下技术方案予以实现。一种,具有如下步骤:(I)分别将10毫升0.1M的三水醋酸铅油酸溶液及10毫升0.1M的硒粉油酸溶液加热到100摄氏度并辅助搅拌,保温15分钟,制成前驱体溶液,然后将两份前驱体溶液加入到50ml容量的聚四氟乙烯的不锈钢反`应釜中;再将反应釜放入200摄氏度的炉子中,保温2个小时,反应结束后,待其冷却后,离心,干燥,贮藏,制得硒化铅纳米晶,备用;(2)使用步骤(1)制备的硒化铅原料,配制一份4ml的PbSe ( ...
【技术保护点】
一种纳秒脉冲激光诱导局部过饱和合成硒化铅量子点的方法,具有如下步骤:(1)分别将10毫升0.1M的三水醋酸铅油酸溶液及10毫升0.1M的硒粉油酸溶液加热到100摄氏度并辅助搅拌,保温15分钟,制成前驱体溶液,然后将两份前驱体溶液加入到50ml容量的聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中;再将反应釜放入200摄氏度的炉子中,保温2个小时,反应结束后,待其冷却后,离心,干燥,贮藏,制得硒化铅纳米晶,备用;(2)使用步骤(1)制备的硒化铅原料,配制一份4ml的PbSe(OA)溶液,浓度为2.5mM;使用纳秒平行激光,进行作用至澄清,冰浴辅助,激光参数为700V,5Hz,于室温下及正常大气压下进行;再向得到的产物溶液中加入5ml乙醇,再通过离心沉淀,循环清洗2~3次后,将得到的最终产物分散在环己烷中,制得分散性良好的硒化铅量子点。
【技术特征摘要】
1.一种纳秒脉冲激光诱导局部过饱和合成硒化铅量子点的方法,具有如下步骤: (1)分别将10毫升0.1M的三水醋酸铅油酸溶液及10毫升0.1M的硒粉油酸溶液加热到100摄氏度并辅助搅拌,保温15分钟,制成前驱体溶液,然后将两份前驱体溶液加入到50ml容量的聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中;再将反应釜放入200摄氏度的炉子中,保温2个小时,反应结束后,待其冷却后,离心,干燥,贮藏,制得硒化铅纳米晶,备用; (2)使用步骤(1)制备的硒化铅原料,配制一份4ml的PbSe(OA)溶液,浓度为2.5mM ;使用纳秒平行激光,进行作用至澄清,冰浴辅助,激光参数为700V,5Hz,于室温下及正常大气压下进行;再向得到的产物溶液中加入5ml乙醇,再通过离心沉淀,循环清洗2~3次后,将得到的最终产物分散在环己烷中,制得分散性良好的硒化铅量子点。2.根据权利...
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