包含杀真菌的取代二噻二烯和其他活性物的组合物制造技术

本发明专利技术涉及包含如本文所定义的至少一种化合物I和至少一种活性化合物II的协同增效混合物以及这些混合物在防治植物病原性真菌中的用途，涉及用至少一种该类组合物包衣的种子。本发明专利技术还涉及使用该类混合物防治有害真菌的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含杀真菌的取代二噻二烯和其他活性物的组合物本专利技术涉及包含如本文所定义的至少一种化合物I和至少一种活性化合物II的协同增效混合物以及这些混合物在防治植物病原性真菌中的用途，还涉及用至少一种该混合物包衣的种子。本专利技术还涉及使用该类混合物防治有害真菌的方法。2，3，5，6-四氰基-[1，4] 二噻二烯(dithiine)的制备及其防治细菌和藻类的用途公开于US 3，753,677中。该化合物对果生核盘菌(Sclerotinia fructigena)和Stempophyllum sarcinaeforme的杀真菌用途已经公开于US 3，265，565中。其中没有公开2，3，5，6-四氰基-[1，4] 二噻二烯与其他杀真菌化合物的混合物。农业实践经验表明在有害真菌或昆虫或其他害虫的防治中重复且唯一地施用单一的活性化合物在许多情况下导致已经对所述活性化合物产生天然或适应的耐受性的那些真菌菌株的快速选择。此时再也不可能用所述活性化合物有效防治这些真菌或害虫。为了降低耐药性真菌菌株或昆虫分离物的选择风险，目前通常将不同活性化合物的混合物用于防治有害真菌。通过组合具有不同作用机理的活性化合物，可以确保在较长时期内成功防治。考虑到有效的耐药性管理和有效防治植物病原性有害真菌、昆虫或其他害虫，本专利技术的目的是要在尽可能低的施用率下提供在活性化合物的施用总量降低下对有害真菌，尤其是某些适应症具有改善的活性和拓宽的活性谱的组合物(协同增效混合物)。此外，我们发现同时，即联合或分开施用至少一种化合物I和至少一种化合物II或依次施用唳酰菌胺(boscalid)和化合物II与单独使用各化合物可能获得的防治相比允许更好地防治有害真菌(协 同增效混合物)。此外，使用本专利技术混合物已经发现了与杀虫和/或除草作用相关的协同增效效果。因此，本专利技术涉及一种以协同增效有效量包含如下组分作为活性组分的混合物:I)至少一种I化合物:本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种以协同增效有效量包含如下组分作为活性组分的混合物：1)至少一种I化合物：其中k表示与该二噻二烯结构部分的一个硫原子键合的氧原子数且k为0或1；所有4个取代基R相同；R为CN；以及2)至少一种选自A)?O)组的活性化合物II：A)呼吸抑制剂?Qo位点的配合物III抑制剂(例如嗜球果伞素类)：腈嘧菌酯、甲香菌酯、丁香菌酯、醚菌胺、烯肟菌酯、烯肟菌胺、fenoxystrobin/氟菌螨酯、氟嘧菌酯、亚胺菌、叉氨苯酰胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、pyrametostrobin、唑菌酯、肟菌酯、2?[2?(2,5?二甲基苯氧基甲基)苯基]?3?甲氧基丙烯酸甲酯和2?(2?(3?(2,6?二氯苯基)?1?甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)?2?甲氧亚氨基?N?甲基乙酰胺、pyribencarb、triclopyricarb/chlorodincarb、唑酮菌、咪唑菌酮；?Qi位点的配合物III抑制剂：氰霜唑、amisulbrom、2?甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)?8?苄基?3?[(3?乙酰氧基?4?甲氧基吡啶?2?羰基)氨基]?6?甲基?4,9?二氧代?1,5?二氧庚环?7?基]酯、2?甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)?8?苄基?3?[[3?乙酰氧基甲氧基?4?甲氧基吡啶?2?羰基]氨基]?6?甲基?4,9?二氧代?1,5?二氧庚环?7?基]酯、2?甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)?8?苄基?3?[(3?异丁氧基羰氧基?4?甲氧基吡啶?2?羰基)氨基]?6?甲基?4,9?二氧代?1,5?二氧庚环?7?基]酯、2?甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)?8?苄基?3?[[3?(1,3?苯并间二氧杂环戊烯?5?基甲氧基)?4?甲氧基吡啶?2?羰基]氨基]?6?甲基?4,9?二氧代?1,5?二氧庚环?7?基]酯、2?甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)?3?[[(3?羟基?4?甲氧基?2?吡啶 基)羰基]氨基]?6?甲基?4,9?二氧代?8?(苯基甲基)?1,5?二氧庚环?7?基酯；?配合物II抑制剂(例如羧酰胺类)：麦锈灵、bixafen、啶酰菌胺、萎锈灵、呋菌胺、氟吡菌酰胺、氟酰胺、氟唑菌酰胺、呋吡唑灵、isopyrazam、丙氧灭绣胺、氧化萎锈灵、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、叶枯酞、溴氟唑菌、N?(4′?三氟甲硫基联苯?2?基)?3?二氟甲基?1?甲基?1H?吡唑?4?甲酰胺、N?(2?(1,3,3?三甲基丁基)苯基)?1,3?二甲基?5?氟?1H?吡唑?4?甲酰胺、N?[9?(二氯亚甲基)?1,2,3,4?四氢?1,4?亚甲基萘?5?基]?3?二氟甲基?1?甲基?1H?吡唑?4?甲酰胺；?其他呼吸抑制剂(例如配合物I，去偶剂)：二氟林、(5,8?二氟喹唑啉?4?基)?{2?[2?氟?4?(4?三氟甲基吡啶?2?基氧基)苯基]乙基}胺；硝基苯基衍生物：乐杀螨、敌螨通、敌螨普、氟啶胺；嘧菌腙；有机金属化合物：三苯锡基盐，如薯瘟锡、三苯锡氯或毒菌锡；ametoctradin；以及硅噻菌胺；B)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)?C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂)：三唑类：戊环唑、双苯三唑醇、糠菌唑、环唑醇、醚唑、烯唑醇、烯唑醇M、氧唑菌、腈苯唑、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、酰胺唑、环戊唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、oxpoconazole、多效唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、氟醚唑、三唑酮、唑菌醇、戊叉唑菌、烯效唑、1?[rel?(2S;3R)?3?(2?氯苯基)?2?(2,4?二氟苯基)环氧乙烷基甲基]?5?氰硫基?1H?[1,2,4]三唑、2?[rel?(2S;3R)?3?(2?氯苯基)?2?(2,4?二氟苯基)环氧乙烷基甲基]?2H?[1,2,4]三唑?3?硫醇；咪唑类：抑霉唑、稻瘟酯、丙氯灵、氟菌唑；嘧啶类、吡啶类和哌嗪类：异嘧菌醇、氟苯嘧啶醇、啶斑肟、嗪氨灵；?Δ14?还原酶抑制剂：4?十二烷基?2,6?二甲基吗啉、吗菌灵、吗菌灵乙酸酯、丁苯吗啉、克啉菌、苯锈啶、粉病灵、螺茂胺；?3?酮基还原酶抑制剂：环酰菌胺；C)核酸合成抑制剂?苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂：苯霜灵、精苯霜灵、kiralaxyl、甲霜灵、精甲霜灵(mefenoxam)、甲呋酰胺、霜灵；?其他：土菌消、异噻菌酮、恶喹酸、磺嘧菌灵、5?氟胞嘧啶、5?氟?2?(对甲苯基甲氧基)嘧啶?4?胺、5?氟?2?(4?氟苯基甲氧基)嘧啶?4?胺；D)细胞分裂和细胞骨架抑制剂?微管蛋白抑制剂，如苯并咪唑类、托布津类(th...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.06.17 EP 11170337.7;2011.12.16 EP 11194040.91.一种以协同增效有效量包含如下组分作为活性组分的混合物: 1)至少一种I化合物: 2.根据权利要求1的混合物，其中组分I)和组分2)以100:1-1:100的总重量比存在。3.根据权利要求1或2的混合物，其中组分I)和组分2)以10:1-1:10的总重量比存在。4.根据权利要求1-3中任一项的混合物，其中式I化合物具有式1.A: T T R八S r5.根据权利要求1-4中任一项的混合物，其中化合物II选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、翁唑酮菌、咪唑菌酮、bixafen、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、isopyrazam、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、ametoctradin、氰霜唑、氟啶胺和三苯锡基盐如薯瘟锡。6.根据权利要求1-4中任一项的混合物，其中化合物II选自环唑醇、i醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌...

【专利技术属性】
技术研发人员：N·布戴，W·格拉梅诺斯，J·迪茨，E·哈登，R·里格斯，B·米勒，J·K·洛曼，J·孟泰戈，I·R·克雷格，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：
国别省市：