注射用左氧氟沙星组合物冻干粉针制造技术

本发明专利技术提供一种注射用左氧氟沙星组合物冻干粉针，涉及药品及药品制造技术领域，包含以下重量份原料成分：左氧氟沙星7.26～9.17份，壳聚糖纳米粒4.65～6.76份，注射用水73.34～87.10份。本发明专利技术的优点是：1）该组合物能维持较长时间和较高的药物浓度，具有一定的缓释功能；2）该组合物在体内释药较单用左氧氟沙星，明显具有结肠特异性靶向释药特点；3）抗菌活性显著增强且使患者用药周期缩短，降低了左氧氟沙星蓄积引起不良反应发生的可能性；4）壳聚糖纳米粒可替代甘露醇作为冻干粉针的冻干骨架剂，消除了甘露醇对人体的活性作用。

【技术实现步骤摘要】
注射用左氧氟沙星组合物冻干粉针
:本专利技术涉及药品及药品制造
，尤其涉及一种注射用左氧氟沙星组合物冻干粉针。
技术介绍
:左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。该药治疗呼吸道感染、泌尿生殖系感染和皮肤软组织感染等取得良好疗效。 结肠是人体内最大的细菌和毒素库，细菌占结肠内容物干重的二分之一，结肠菌落是引起复合伤、多脏器联合损伤、严重烧伤等病情较重的伤员全身感染的最直接的感染源。正常的肠粘膜组织具有强大的屏障功能，但结肠损伤时除了导致腹腔内严重污染，亦引起细菌和毒素直接进入血液循环，造成细菌和毒素移位，发展成肠源性败血症，甚至导致多脏器功能衰竭而危及生命。壳聚糖是一种氨基多糖聚合物，是由天然无活性的甲壳素经脱乙酰基后得到的。壳聚糖的结构与纤维素十分相似，只是糖环C2上的乙酰氨基代替了羟基，这个乙酰氨基赋予壳聚糖特殊的特性，使其可以用于药物制剂方面。壳聚糖在弱酸溶剂中易于溶解，特别值得指出的是溶解后的溶液中含有氨基，这些氨基通过结合负电子来抑制细菌。壳聚糖呈弱碱性，有很强的亲水性，可与盐酸和醋酸等无机或有机酸合成盐。壳聚糖的很多生理活性使其在医药领域有着广泛的应用。患者依从性在微生物感染的治疗中是重要问题。配制多种活性物为单一剂型可提高患者依从性导致显著临床效益。然而，为了成为药物有效的，这种单一剂型必须满足多种可展性要求如稳定性。壳聚糖纳米粒作为新型的抗菌材料是一种粒径小于IOOnm的微粒，该纳米微粒由于抗菌剂的高比表面积和高反应活性的特殊效应，大大提高了整体的抗菌效果。用壳聚糖纳米粒制成的各种制品，可有效避免细菌的传播，并能，作为一种药物载体具有缓释、靶向作用且单独使用时具有较弱的抗菌、抑菌作用。
技术实现思路
:本专利技术的目的就是针对含单一成分的左氧氟沙星抗菌药物，提供一种缓释、结肠靶向给药且抗菌作用更强的左氧氟沙星抗菌药物组合物及其药物制剂。本专利技术所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现。本专利技术提供左氧氟沙星组合物，该组合物的处方由左氧氟沙星、壳聚糖纳米粒、注射用水构成，其特征在于:壳聚糖纳米粒可以作为左氧氟沙星的骨架剂、增溶剂、增效剂(壳聚糖纳米粒本身具有一定的抗菌活性，与左氧氟沙星组合后起到协同抗菌作用)。一种注射用左氧氟沙星组合物冻干粉针，其特征在于，包含以下重量份的原料成分:左氧氟沙星 7.26~9.17份[0011 ] 壳聚糖纳米粒 4.65~6.76份注射用水73.34~87.10份本专利技术提供一种注射用左氧氟沙星组合物冻干粉针的制备方法，其特征在于，包括如下步骤:(一)壳聚糖纳米粒的制备:I)将壳聚糖粉末粉碎后经过100目筛网过筛；2)称取100g的壳聚糖粉末在室温下(20°C)加入0.lmol/1乙酸溶液40L，磁力搅拌，使壳聚糖完全溶解，得壳聚糖乙酸溶液(C=2.5g/L)；3 )用 l%NaOH 调节 ρΗ=5.0 ； 4)搅拌下加入1%三聚磷酸钠1667g至壳聚糖乙酸溶液中，使壳聚糖/三聚磷酸钠质量比为6:1，通过阴阳离子的静电作用交联成纳米粒；5)将上述胶体溶液4°C高速离心(18000r/min) 30min,收集下层沉淀,用纯水洗漆3次后，冷却后真空干燥(30°C以下)得到壳聚糖纳米粒，水分低于2%，粒径≤IOOnm, zeta电位约为15mv ；(二)注射用左氧氟沙星组合物冻干粉针的制备:I)将处方量的壳聚糖纳米粒缓慢加入到处方量的注射用水中，边加入边搅拌至溶解；2)加入处方量的左氧氟沙星并搅拌溶解至澄清；3)用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的缓冲盐调pH至5.1，加入0.1%的活性炭搅拌30分钟，滤除活性炭，药液再经0.45 μ m和0.22 μ m微孔滤膜过滤，检测中间体含量，按左氧氟沙星计每瓶0.2g计算装量；4)根据检测要求灌装，半压塞后送入冷冻干燥机中，降温至-40°C，保温2小时候，缓慢升温至-5V~O°C升华干燥，再升温至35°C后，保温3小时，冷冻干燥结束，出箱。本专利技术的有益效果为:本专利技术提供一种左氧氟沙星与壳聚糖纳米粒按1:0.6比例混合的组合物，并制成注射用冻干粉针作为抗菌药物用于临床。本专利技术人通过查阅大量的文献资料和多次试验筛选论证，该组合物具有如下优点:1)该组合物能维持较长时间和较高的药物浓度，具有一定的缓释功能；2)该组合物在体内释药较单用左氧氟沙星，明显具有结肠特异性靶向释药特点；3)抗菌活性显著增强且使患者用药周期缩短，降低了左氧氟沙星蓄积引起不良反应发生的可能性；4)壳聚糖纳米粒可替代甘露醇作为冻干粉针的冻干骨架剂，消除了甘露醇对人体的活性作用。【具体实施方式】:以下实施例用于说明本专利技术，然而，这些实施例不限制本专利技术范围。实施例一、注射用左氧氟沙星组合物冻干粉针的制备，以1000支计。处方:左氧氟沙星200g壳聚糖纳米粒 120g注射用水2000ml2.制备工艺:称取120g的壳聚糖纳米粒缓慢加入到2000ml的注射用水中，边加入边搅拌至溶解。加入200g的左氧氟沙星并搅拌溶解至澄清。用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的缓冲盐调pH至5.1，加入0.1%的活性炭搅拌30分钟，滤除活性炭，药液再经0.45 μ m和0.22 μ m微孔滤膜过滤，检测中间体含量，按左氧氟沙星计每瓶0.2g计算装量。根据检测要求灌装，半压塞后送入冷冻干燥机中，降温至_40°C，保温2小时候，缓慢升温至-5V~O°C升华干燥，再升温至35°C后，保温3小时，冷冻干燥结束，出箱。实施例二、注射用左氧氟沙星组合物冻干粉针的制备，以1000支计。1.处方:左氧氟沙星200g壳聚糖纳米粒 109g注射用水2000ml2.制备工艺:称取109g的壳聚糖纳米粒缓慢加入到2000ml的注射用水中，边加入边搅拌至溶解。加入200g的左氧氟沙星并搅拌溶解至澄清。用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的缓冲盐调pH至5.1，加入0.1%的活性炭搅拌30分钟，滤除活性炭，药液再经0.45 μ m和0.22 μ m微孔滤膜过滤，检测中间体含量，按左氧氟沙星计每瓶0.2g计算装量。根据检测要求灌装，半压塞后送入冷冻干燥机中，降温至_40°C，保温2小时候，缓慢升温至-5V~O°C升华干燥，再升温至35°C后，保温3小时，冷冻干燥结束，出箱。实施例三、注射用左氧氟沙星组合物冻干粉针的制备，以1000支计。处方:左氧氟沙星200g壳聚糖纳米粒 135g注射用水2000ml2.制备工艺:称取135g的壳聚糖纳米粒缓慢加入到2000ml的注射用水中，边加入边搅拌至溶解。加入200g的左氧氟沙星并搅拌溶解至澄清。用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的缓冲盐调pH至5.1，加入0.1%的活性炭搅拌30分钟，滤除活性炭，药液再经0.45 μ m和0.22 μ m微孔滤膜过滤，检测中间体含量，按左氧氟沙星计每瓶0.2g计算装量。根据检测要求灌装，半压塞后送入冷冻干燥机中，降温至_40°C，保温2小时候，缓慢升温至-5V~O°C升华干燥，再升温至35°C后，保温3小时，冷冻干燥结束，出箱。实验资料一:血药浓度测定实验样品分类(0.2g为例):样品1:实施例1制备的产品样品2:市售注射用左氧氟沙星(A厂)1.实验本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种注射用左氧氟沙星组合物冻干粉针，其特征在于，包含以下重量份的原料成分：左氧氟沙星??????7.26～9.17份壳聚糖纳米粒????4.65～6.76份注射用水????????73.34～87.10份。

【技术特征摘要】
1.一种注射用左氧氟沙星组合物冻干粉针，其特征在于，包含以下重量份的原料成分: 左氧氟沙星 7.26~9.17份 壳聚糖纳米粒 4.65~6.76份 注射用水73.34~87.10份。2.—种权利要求1所述注射用左氧氟沙星组合物冻干粉针的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: (一)壳聚糖纳米粒的制备: 1)将壳聚糖粉末粉碎后经过100目筛网过筛； 2)称取100g的壳聚糖粉末在室温下加入0.lmol/1乙酸溶液40L，磁力搅拌，使壳聚糖完全溶解，得壳聚糖乙酸溶液；3)用l%NaOH 调节 pH=5.0 ； 4)搅拌下加入1%三聚磷酸钠1667g至壳聚糖乙酸溶液中，使壳聚糖/三聚磷酸钠质量比为6:1，通过阴阳离子的静电作用交联成纳米粒； 5)将上述胶体溶液4°C高速离心30...

【专利技术属性】
技术研发人员：汪六一，汪金灿，汪宁卿，
申请(专利权)人：海南卫康制药潜山有限公司，
类型：发明
国别省市：