通经草提取物在制备抗癌药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种通经草提取物的新用途，该新用途是通经草提取物在制备抗癌药物中的应用。所述通经草提取物是按如下方法制备的：以通经草为原料，用50%-90%乙醇提取，通过高速逆流色谱、大孔吸附树脂等色谱纯化得到。本发明专利技术提供的通经草提取物对制备抗癌药物，尤其是抗肝癌、肺癌、胃癌药物具有重要意义。

【技术实现步骤摘要】
通经草提取物在制备抗癌药物中的应用
本专利技术属于生物医药领域，涉及一种中药材提取物在制备抗癌药物中的应用，具体是涉及通经草提取物在制备抗癌药物中的应用。
技术介绍
据2010年2月卫生部统计资料，每年全球癌症死亡人数达1000万。目前全球四分之一人口死亡的原因是癌症所致，并预测按目前的趋势发展下去，到2050年将有二分之一的死亡者是由于患了癌症。我国恶性癌发病率以每年2.5-5%速度增长，已成为严重危害人类生命的兀凶。在各种类型的癌症当中以肺癌、胃癌、肝癌等发病率较闻。血管为正常组织器官的形成发生于功能维护所必需，它与人体发育失调和多种病因导致的种种疾病密切相关。肿瘤新血管形成在肿瘤发生、发展、转移和复发起举足轻重作用。一系列研究表明只要有效抑制肿瘤新血管形成，就能抑制肿瘤生成、转移和复发。此外，糖尿病和风湿性关节炎等疾病都有血管增生，其血管异常与肿瘤血管非常相似。因此，血管增生抑制剂也可用于治疗糖尿病和风湿性关节炎等血管增生性疾病。近年来，人们对肿瘤血管生成机制的研究不断深入，许多抗肿瘤血管生成的药物如Avastin、Angiostatin等相继被开发出来，已在临床上推广应用。这类药物不但可以用于大多数实体瘤的治疗，还可以用于肿瘤的预防和血液系统恶性肿瘤的治疗，同时对其他与血管生成有关的疾病如糖尿病视网膜病变、风湿性关节炎、银屑病、血管瘤、动脉粥样硬化等的预防与治疗，都具有一定的理论和现实意义。肿瘤中的肿瘤细胞可分为两类。一类为普通的肿瘤细胞,一类为肿瘤干细胞。普通的肿瘤细胞具有快速分裂 ，对抗肿瘤药敏感，没有自身更新能力等特点。因此普通的肿瘤细胞在分裂一定代数后会死亡。肿瘤干细胞则具有如下特点:通常情况下处于静止状态，及不分裂状态，对抗肿瘤药不敏感，具有自身更新能力，即具有无限繁殖的能力。在肿瘤化疗中，大量的肿瘤细胞被杀死(因为对化疗药敏感)，然而肿瘤干细胞会生存下来(因为对化疗药不敏感)。肿瘤的复发是由于肿瘤化疗药对肿瘤干细胞无效。找能有效治疗肿瘤干细胞的药物是当前的一个方向。能否根除肿瘤的关键不在于能否杀灭普通的肿瘤细胞，而在于根除肿瘤干细胞。中医药治疗癌症的历史源远流长，迄今已有紫杉、喜树、砒霜、绿茶、灵芝、人参、长春花、天门冬、半枝莲、天葵子等用于临床治疗癌症，取得了一些较好的效果。长期以来，人们应用传统思维、理念和方法研发抗癌中草药，虽然已取得了进步，但收效甚微。迄今中草药尚未在国内外成为首选抗癌药物，现有临床中草药的抗癌疗效丞需进一步提高。因此，研发中草药抗癌药物是目前治疗恶性癌的当务之急，而阐明内源性低分子抑瘤物的化学本质是这一领域研究的核心问题。通经草系中国蕨科植物银粉背蕨(Aleuritopteris argentea (Gmel.) Fee)的干燥全草。秋季采收，除去杂质晒干。收载于1998年《中华人民共和国卫生部药品标准蒙药分册》。其性平，味微苦，具有明目、愈伤、止血、活血调经、止咳、利湿、解毒消肿等功效，可用于目赤、视力减退、胸伤、骨伤、肺痨咳嗽、吐血。为我国藏蒙等少数民族地区的常用药物。但有关通经草的基础研究尚十分有限，使该药材的后续推广和应用受到限制。现代研究表明，通经草含有粉背蕨酸(alepterolic acid),鹿糖(sucrose)和黄酮类化合物,其他化学成分不详；药理作用研究表明，通经草黄酮是一种天然有效的自由基清除剂通经草黄酮对羟基自由基、超氧阴离子自由基、过氧化氢具有很强的清除作用，其EC5tl分别为0.0099,0.0060和0.0190mg/mL，且呈浓度依赖关系，其他药理作用未见报道。专利申请号为CN96102241.8的专利公开了一种治疗肝胆结石和抗复发的特效药物组方，其中含有通经草。专利申请号为CN200310110176.4的专利申请公开了公开了一种治疗鼻窦炎的药物组方，其中含有通经草。专利申请号为CN200310110531.8的专利公开了一种用于治疗再生障碍性贫血的中草药剂，其由回生草、神仙草、通经草等近20种中草药经水熬煮加白酒配制而成。专利申请号为CN97107327.9的专利公开了一种治疗妇女痛经的中草药，配方的组成包括:通经草、苍术、鸡内金等。专利申请号为CN201210440734.2的专利公开了一种治疗儿童急性良性肌炎的药物，其原料配方和重量配比为:通经草6~10份，丝瓜络8~15份，走马风8~15份等。专利申请号为CN201210462718.3的专利公开了一种治疗乳房疾病的药物，其特征在于组分和重量配比是:通经草1:灯笼草2:白术1.5坐寸o上述文献及专利等，尚未见通经草或通经草提取物用于制备抗癌药物的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供通经草提取物的一种新用途。本专利技术所提供的通经草提取物的一种新用途是在制备抗 癌药物中的应用。本专利技术是通过如下技术方案实现的: 本专利技术所用通经草为中国蕨科植物银粉背蕨(Aleuritopteris argentea(Gmel.)Fee)的干燥全草。通经草提取物在制备抗癌药物中的应用，所述通经草提取物的制备方法为: (1)通经草，用浓度50%~90%乙醇作为溶剂，在50°C~80°C温浸提取，提取次数为I~3次，每次提取时间为I~4小时，每次溶剂用量为通经草重量的6~15倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ; (2)将步骤(1)得到的通经草提取物A加5~20倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A。将沉淀A，采用高速逆流色谱法(HSCCC)，以环己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3:2:2:1)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得通经草提取物B ； (3)将步骤(2)得到的药液A，通过大孔吸附树脂柱，用水洗脱，再用浓度30%~70%的乙醇溶液进行洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得通经草提取物C ； (4)上述通经草提取物B、通经草提取物C，其中一种或两种按一定比例混匀，即得本专利技术的通经草提取物。通经草提取物的制备方法为: (I)通经草，用浓度50%~90%乙醇作为溶剂，在50°C~80°C温浸提取，提取次数为I~3次，每次提取时间为I~4小时，每次溶剂用量为通经草重量的6~15倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ;(2)将步骤(1)得到的通经草提取物A加5~20倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A。将沉淀A，采用高速逆流色谱法(HSCCC)，以环己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3:2:2:1)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得通经草提取物B ； (3)将步骤(2)得到的药液A，通过大孔吸附树脂柱，用水洗脱，再用浓度30%~70%的乙醇溶液进行洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得通经草提取物C ； (4)上述通经草提取物B与通经草提取物C按一定比例混匀，即得本专利技术的通经草提取物。优选的本专利技术通经草提取物制备方法: (1)通经草，用浓度70%乙醇作为溶剂，在70°C温浸提取，提取2次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为通经草重量的12倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ; (2)将步骤(1)得到的通经草提取物A加10倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A。将沉淀A，本文档来自技高网...

【技术保护点】
通经草提取物在制备抗癌药物中的应用，所述通经草提取物的制备方法为：?（1）通经草，用浓度50%～90%乙醇作为溶剂，在50℃～80℃温浸提取，提取次数为1～3次，每次提取时间为1～4小时，每次溶剂用量为通经草重量的6～15倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A；（2）将步骤（1）得到的通经草提取物A加5～20倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A；将沉淀A，采用高速逆流色谱法(HSCCC)，以环己烷?乙酸乙酯?甲醇?水(3：2：2：1)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得通经草提取物B；（3）将步骤（2）得到的药液A，通过大孔吸附树脂柱，用水洗脱，再用浓度30%～70%的乙醇溶液进行洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得通经草提取物C；（4）上述通经草提取物B、通经草提取物C，其中一种或两种按一定比例混匀，即得本专利技术的通经草提取物。

【技术特征摘要】
1.通经草提取物在制备抗癌药物中的应用，所述通经草提取物的制备方法为: (1)通经草，用浓度50%~90%乙醇作为溶剂，在50°C~80°C温浸提取，提取次数为I~3次，每次提取时间为I~4小时，每次溶剂用量为通经草重量的6~15倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ; (2)将步骤(1)得到的通经草提取物A加5~20倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A ； 将沉淀A，采用高速逆流色谱法(HSCCC)，以环己烧-乙酸乙酯-甲醇-水(3:2:2:1)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得通经草提取物B ； (3)将步骤(2)得到的药液A，通过大孔吸附树脂柱，用水洗脱，再用浓度30%~70%的乙醇溶液进行洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得通经草提取物C ； (4)上述通经草提取物B、通经草提取物C，其中一种或两种按一定比例混匀，即得本发明的通经草提取物。2.根据权利要求1，所述通经草提取物的制备方法为: (1)通经草，用浓度50%~90%乙醇作为溶剂，在50°C~80°C温浸提取，提取次数为I~3次，每次提取时间为I~4小时，每次溶剂用量为通经草重量的6~15倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ; (2)将步骤(1)得到的通经草提 取物A加5~20倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A ； 将沉淀A，采用高速逆流色谱法(HSCCC)，以环己烧-乙酸乙酯-甲醇-水(3:2:2:1)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得通经草提取物B ； (3)将步骤(2)得到的药液A，通过大孔吸附树脂柱，用水洗脱，再用浓度30%~70%的乙醇溶液进行洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得通经草提取物C ； (4 )上述通经草提取物B与通经草提取物C按一定比例混匀，即得本发明的通经草提取物。3.根据权利要求1，所述通经草提取物的制备方法为: (1)通经草，用浓度70%乙醇作为溶剂，在70°C温浸提取，提取2次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为通经草重量的12倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ; (2)将步骤(1)得到的通经草提取物A加10倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A； 将沉淀A，采用高速逆流色谱法(HSCCC)，以环己烷-乙酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：孔倩倩，
申请(专利权)人：济南星懿医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：