一种通经草提取物的制备方法及其应用技术

本发明专利技术涉及一种通经草提取物的制备方法及其应用。其制备方法是将通经草提取后，通过高速逆流色谱、大孔吸附树脂等色谱纯化技术，得到通经草提取物B、通经草提取物C，将上述通经草提取物B和通经草提取物C按一定比例混合，即为通经草提取物。该通经草提取物，可与药学上可接受的载体或其他适宜赋形剂相结合，按照常规方法制成口服给药剂型，可用于制备预防和治疗糖尿病的药物。

【技术实现步骤摘要】
一种通经草提取物的制备方法及其应用
本专利技术属于生物医药领域，涉及一种中药材提取物的制备方法及应用，具体是涉及一种通经草提取物的制备方法及其在制备预防和治疗糖尿病药物中的应用。
技术介绍
随着世界人口的老龄化，糖尿病已经成为一种常见病、多发病，在工业发达国家其发病率呈上升趋势。据统计，全世界约有1.5亿糖尿病患者，80%为非胰岛素依赖型糖尿病(2型)，其中我国约有3000万。由糖尿病并发症引起的死亡人数在发达国家已是继心脑血管疾病、癌症之后列第三位，引起了世界各国的高度重视，纷纷对糖尿病的发病机制、药物防治等进行研究。由于I型糖尿病病因已基本明确，只需补充胰岛素即可，而2型糖尿病则较复杂，目前我国医学界对其采取的是包括饮食疗法、药物治疗与其它辅助疗法的综合治疗措施。西药虽然层出不穷，但不能从根本上解决问题，而且西药治疗具有一定的副作用及“治疗失效”。中医药治疗糖尿病历史悠久，临床经验丰富，疗效显著，已成为近年来国内外研究热点。中医学对糖尿病的认识与西医不同，中医强调整体观，以阴、阳二者的变化反映疾病的本质。正常机体是“阴平阳秘”，阴阳平衡，即机体内环境维持稳态，糖代谢也维持稳定；并且中药的毒副作用相对较小，病人可长期服用，这是西药所不能比拟的独特的优势。通经草系中国蕨科植物银粉背蕨(Aleuritopteris argentea (Gmel.) Fee)的干燥全草。秋季采收，除去杂质晒干。收载于1998年《中华人民共和国卫生部药品标准蒙药分册》。其性平，味微苦，具有明目、愈伤、止血、活血调经、止咳、利湿、解毒消肿等功效，可用于目赤、视力减退、胸伤、骨伤、肺痨咳嗽、吐血。为我国藏蒙等少数民族地区的常用药物。但有关通经草的基础研究尚十分有限，使该药材的后续推广和应用受到限制。现代研究表明，通经草含有粉背蕨酸(alepterolic acid),鹿糖(sucrose)和黄酮类化合物,其他化学成分不详；药理作用研究表明，通经草黄酮是一种天然有效的自由基清除剂通经草黄酮对羟基自由基、超氧阴离子自由基、过氧化氢具有很强的清除作用，其EC5tl分别为0.0099,0.0060和0.0190mg/mL，且呈浓度依赖关系，其他药理作用未见报道。专利申请号为CN96102241.8的专利公开了一种治疗肝胆结石和抗复发的特效药物组方，其中含有通经草。专利申请号为CN200310110176.4的专利申请公开了公开了一种治疗鼻窦炎的药物组方，其中含有通经草。专利申请号为CN200310110531.8的专利公开了一种用于治疗再生障碍性贫血的中草药剂，其由回生草、神仙草、通经草等近20种中草药经水熬煮加白酒配制而成。专利申请号为CN97107327.9的专利公开了一种治疗妇女痛经的中草药，配方的组成包括:通经草、苍术、鸡内金等。专利申请号为CN201210440734.2的专利公开了一种治疗儿童急性良性肌炎的药物，其原料配方和重量配比为:通经草6~10份，丝瓜络8~15份，走马风8~15份等。专利申请号为CN201210462718.3的专利公开了一种治疗乳房疾病的药物，其特征在于组分和重量配比是:通经草1:灯笼草2:白术1.5等。上述文献及专利等，尚未见通经草或通经草提取物用于制备预防和治疗糖尿病药物的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种通经草提取物的制备方法及其应用，尤其是在制备预防和治疗糖尿病药物中的应用。本专利技术所用通经草为中国蕨科植物银粉背蕨(Aleuritopteris argentea(Gmel.)Fee)的干燥全草。通经草提取物的制备方法，其特征在于按以下步骤制备: (1)通经草，用浓度0-90%乙醇作为溶剂，在20°C-80°C温浸提取，提取次数为1-3次，每次提取时间为1-4小时，每次溶剂用量为通经草重量的6-15倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ； (2)将步骤(1)得到的通经草提取物A加5-20倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A；将沉淀A，采用高速逆流色谱法，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2:2:3:2)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得到通经草提取物B ； (3)将步骤(2)得到的药液A，通过大孔吸附树脂，用水洗脱，再用浓度10%-70%的乙醇溶液进行梯度洗脱，收集不同浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得通经草提取物C ； (4 )将上述通经草提取物B和通经草提取物C按一定比例混匀，即得本专利技术的通经草提取物。本专利技术所述的通经草提取物的制备方法，其特征在于:所述步骤(3)所采用的大孔吸附树脂为X-5大孔吸附树脂、LSA-40大孔吸附树脂、AB-8大孔吸附树脂、HPD600大孔吸附树脂、D301R大孔吸附树脂、NKA大孔吸附树脂、ADS-8大孔吸附树脂。通经草提取物的制备方法，其特征在于按以下步骤制备: (1)通经草，用浓度70%乙醇作为溶剂，在70°C温浸提取，提取次数为2次，每次提取时间为I小时，每次溶剂用量为通经草重量的10倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ; (2)将步骤(1)得到的通经草提取物A加20倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A;将沉淀A，采用高速逆流色谱法(HSCCC)，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2:2:3:2)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得到通经草提取物B ； (3)将步骤(2)得到的药液A，通过HPD600大孔吸附树脂柱，用水洗脱，再用浓度10%-70%的乙醇溶液进行梯度洗脱，收集不同浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得通经草提取物C ； (4)将上述通经草提取物B和通经草提取物C混匀，即得本专利技术的通经草提取物。本专利技术所述的通经草提取物的制备方法，其特征在于:所述的通经草提取物B在通经草提取物中的含量为质量分数10%-90%。所述的通经草提取物B主要含有:昆虫蜕皮激素(insect moulting hormones);粉背厳酸(alepterolic acid) ;ent_2_β-hydroxyl-16-ene-kaurdn-19-oic acid ；8 (17),13 (E)-labdadien-15,19-dioic acid ；methyl 8(17),13(E)-labdadien-19-oic acid-15-oate ; 15_acetoxy-8 (17),13 (E)-labdad1-en-19-oicacid ；15-hydroxy-8(17),13(E)-labdadien-19-oic acid；8(17),13(E)-labdadien-15,19-diol ；19-hydroxy-8(17),13(E)-labdadien-15-al ；19-hydroxy-8(17),13 (Z)-labdadien-15-al ;8 (17)，13 (E)-labdadien-19_oic acid-15-al ；8 (17),13 (Z)-labda-dien-19-oie acid-15-al ； 16 β-hydroxy-17-[(Z)-p-cotunaroyl] -ent-kauran-19—oic acid ； 1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种通经草提取物的制备方法及其应用，所述通经草提取物的制备方法，其特征在于按以下步骤制备：（1）通经草，用浓度0?90%乙醇作为溶剂，在20℃?80℃温浸提取，提取次数为1?3次，每次提取时间为1?4小时，每次溶剂用量为通经草重量的6?15倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A；（2）将步骤（1）得到的通经草提取物A加5?20倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A；将沉淀A，采用高速逆流色谱法，以正己烷?乙酸乙酯?甲醇?水(2：2：3：2)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得到通经草提取物B；（3）将步骤（2）得到的药液A，通过大孔吸附树脂，用水洗脱，再用浓度10%?70%的乙醇溶液进行梯度洗脱，收集不同浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得通经草提取物C；（4）将上述通经草提取物B和通经草提取物C按一定比例混匀，即得本专利技术的通经草提取物。

【技术特征摘要】
1.一种通经草提取物的制备方法及其应用，所述通经草提取物的制备方法，其特征在于按以下步骤制备: (1)通经草，用浓度0-90%乙醇作为溶剂，在20°C-80°C温浸提取，提取次数为1-3次，每次提取时间为1-4小时，每次溶剂用量为通经草重量的6-15倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ； (2)将步骤(1)得到的通经草提取物A加5-20倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A；将沉淀A，采用高速逆流色谱法，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2:2:3:2)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得到通经草提取物B ； (3)将步骤(2)得到的药液A，通过大孔吸附树脂，用水洗脱，再用浓度10%-70%的乙醇溶液进行梯度洗脱，收集不同浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得通经草提取物C ； (4)将上述通经草提取物B和通经草提取物C按一定比例混匀，即得本发明的通经草提取物。2.根据权利要求1所述的通经草提取物的制备方法，其特征在于按以下步骤制备: (1)通经草，用浓度70%乙醇作为溶剂，在70°C温浸提取，提取次数为2次，每次提取时间为I小时，每次溶剂用量为通经草重量的10倍；滤过，合并提取液，回收乙醇，浓缩，干燥，得通经草提取物A ; (2)将步骤(1)得到的通经草提取物A加20倍量水溶解，滤过，得药液A和沉淀A;将沉淀A，采用高速逆流色谱法(HSCCC)，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2:2:3:2)为溶剂系统，进行分离纯化，回收溶剂，浓缩干燥，即得到通经草提取物B ； (3)将步骤(2)得到的药液A，通过HPD600大孔吸附树脂柱，用水洗脱，再用浓度10%-70%的乙醇溶液进行梯度洗脱，收集不同浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得通经草提取物C ； (4)将上述通经草提取物B和通经草提取物C混匀，即得本发明的通经草提取物。3.根据权利要求1所述的通经草提取物的制备方法，其特征在于:所述的通经草提取物B在通经草提取物中的含量为质量分数10%-90%。4.根据权利要求1所述的通经草提取物的制备方法，其特征在于:所述的通经草提取物B主要含有:昆虫脱皮激素(insect moulting hormones);粉背蕨酸(alepterolic acid) ;ent_2_β-hydroxyl-16-ene-kaurdn-19_oic acid ；8(17),13(E)-labdadien-15,19-dioic acid ;methyl 8(17),13(E)-labdadien-19_oicacid-15-oate ;15_acetoxy-8 (17) , 13 (E)-labdad1-en-19-oic acid ；15-hydroxy-8(17)，13(E)-labdadien-19-oic acid ；8 (17)，13 (E)-labdadien-15，19-diol ；19-hydroxy-8(17),13(E)-labdadien-15-al ；19-hydroxy-8(17),13 (Z)-labdadien-15-al ;8 (17)，13 (E)-labdadien-19_oic acid-15-al ；8 (17),13(Z...

【专利技术属性】
技术研发人员：孔倩倩，
申请(专利权)人：济南星懿医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：