本发明专利技术提供一种能够将异常淋巴细胞与未成熟细胞和异型淋巴细胞区分开并检测出来的血液分析装置、血液分析方法及计算机程序。血液分析装置1在试样制备部件22中混合含有溶血剂的第一试剂、含有用于染色核酸的荧光染色色素的第二试剂、以及血液样本，以此制备测定试样。所述溶血剂中不含阳离子表面活性剂但含有非离子表面活性剂。血液分析装置1能够通过检测部件23测定测定试样，在信息处理单元5对检测部件23输出的测定数据进行处理，分别检测出异常淋巴细胞和未成熟细胞。信息处理单元2根据检测结果输出分析结果。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本专利技术提供一种能够将异常淋巴细胞与未成熟细胞和异型淋巴细胞区分开并检测出来的血液分析装置、血液分析方法及计算机程序。血液分析装置1在试样制备部件22中混合含有溶血剂的第一试剂、含有用于染色核酸的荧光染色色素的第二试剂、以及血液样本，以此制备测定试样。所述溶血剂中不含阳离子表面活性剂但含有非离子表面活性剂。血液分析装置1能够通过检测部件23测定测定试样，在信息处理单元5对检测部件23输出的测定数据进行处理，分别检测出异常淋巴细胞和未成熟细胞。信息处理单元2根据检测结果输出分析结果。【专利说明】血液分析装置、血液分析方法及计算机程序
本专利技术涉及一种光学测定血液样本并对血液样本中所含有的血细胞进行分类的血液分析装置及血液分析方法、以及让计算机对血液进行分析的计算机程序。
技术介绍
正常末梢血液中存在淋巴细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞这五种白细胞，多数血细胞计数装置都具有将血液样本中的白细胞分为上述五类的功能。另一方面，在病毒感染症或造血器官肿瘤等疾病中会出现正常末梢血中不存在的细胞。末梢血液中出现的异常白细胞中包括异常单个核细胞，关于异常单个核细胞，比如在慢性淋巴性白血病和恶性淋巴瘤等疾病中，末梢血液中会出现肿瘤性成熟淋巴细胞，即“异常淋巴细胞(abnormal lymphocyte)”。而在急性白血病中，末梢血液中出现的异常单个核细胞是未成熟的白细胞，即“未成熟细胞(blast)(成髓细胞myeloblast，成淋巴细胞:lymphoblast)”。此外，在病毒感染或药物过敏等情况下，末梢血液中会出现的异常单个核细胞是因抗原刺激而活化的淋巴细胞，即“异型淋巴细胞(atypical lymphocyte)”。从末梢血中将异常淋巴细胞与异型淋巴细胞和未成熟细胞(blast)区分并检测出来，这样的做法对于末梢血液中会出现异常淋巴细胞的慢性淋巴性白血病这一疾病的筛查或诊断来说是极为有用的。专利文献I及专利文献2记载，用将白细胞分为五类或四类的试剂将含有异常淋巴细胞的异常白细胞与正常白细胞区分开并检测出来。具体而言，文献中记述，用含阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂的溶血剂以及包含染色核酸的荧光色素的染色液作为分类白细胞的试剂，使异常白细胞与正常白细胞之间产生荧光强度和散射光强度差，根据这些差异将异常白细胞与正常白细胞区分开并检测出来。专利文献3中公开了一种用一定试剂将成髓细胞与成熟白细胞及幼稚粒细胞区分开并检测出来的方法(参照图1、2、5)。具体而言，此文献中公布，用包含非离子表面活性剂和增溶剂的溶血剂以及含染色核酸的荧光色素的染色液作为上述试剂，使成髓细胞、成熟白细胞及幼稚粒细胞之间产生荧光强度和散射光强度差，根据这些差异将成髓细胞与成熟白细胞和幼稚粒细胞区分并检测出来。专利文献4公开了一种用一定试剂将成淋巴细胞和成髓细胞与成熟白细胞和幼稚粒细胞区分开并检测出来的方法(参照图13A、13B)。具体而言，此文献中公布，用包含非离子表面活性剂和增溶剂的溶血剂以及含染色核酸的荧光色素的染色液作为上述试剂，并将成淋巴细胞和成髓细胞与成熟白细胞和幼稚粒细胞区分开并检测出来。先行技术文献 专利文献 专利文献1:美国专利申请公报第2009/0023129号说明书 专利文献2:美国专利申请公报第2010/0151509号说明书 专利文献3:日本专利公开公报(特开)2007-263894号 专利文献4:日本专利公开公报(特开)2010-237147号。
技术实现思路
专利技术要解决的课题 然而，在上述专利文献I所公开的方法中，在侧向荧光强度和侧向散射光强度的散点图中异常淋巴细胞与未成熟细胞(blast)出现在同一区域，无法区分两者(参照图2)。而且专利文献I没有任何关于异型淋巴细胞的出现的内容。专利文献2公开了在侧向荧光强度和侧向散射光强度的散点图中的异常淋巴细胞的出现区域(参照图4和图7)，但关于未成熟细胞(blast)和异型淋巴细胞的出现则没有任何记述。且专利文献2中记述的试剂的特征与专利文献I记述的试剂的特征类似，专利文献2所示散点图中的异常淋巴细胞的出现区域的位置与专利文献I所示散点图中的异常淋巴细胞和未成熟细胞(blast)的出现区域相同，因此可以推断出在专利文献2中，上述异常淋巴细胞的出现区域也会出现未成熟细胞(blast)，无法区分两者。专利文献3和专利文献4中并未公开将异常淋巴细胞与其他血细胞区分开并检测出来。有鉴于此，本专利技术的主要目的在于提供一种能够将异常淋巴细胞与未成熟细胞(blast)和异型淋巴细胞区分开并检测出来的血液分析装置、血液分析方法及计算机程序。解决课题的手段 为解决上述课题，本专利技术一种方式中的血液分析装置具有:试样制备部件，该试样制备部件将实际上不含阳离子表面活性剂且含非离子表面活性剂的溶血剂、血液样本和用于染色核酸的荧光色素混合起来制备测定试样；光源，该光源用光照射所述试样制备部件制备的测定试样；受光部件，该受光部件接受所述光源光照所述测定试样时所述测定试样中的细胞产生的荧光和散射光，并输出所接受的荧光的相关荧光信号和所接受的散射光的相关散射光信号；细胞分析部件，该细胞分析部件根据所述受光部件输出的荧光信号和散射光信号，将显不出一定范围的突光强度和散射光强度的细胞作为异常淋巴细胞检测出来；输出部件，该输出部件根据所述细胞分析部件的检测结果进行输出。在此方式中可以如下设置:所述细胞分析部件将显示所述一定范围的荧光强度和散射光强度的细胞与未成熟细胞(blast)和异型淋巴细胞区分开，并将其作为异常淋巴细胞检测出来。在此方式中可以如下设置:所述受光部件接受光照所述测定试样时所述测定试样中的细胞产生的前向散射光和侧向散射光，并输出包括所接受的前向散射光的相关前向散射光信号和所接受的侧向散射光的相关侧向散射光信号在内的所述散射光信号，所述细胞分析部件根据所述荧光信号和所述前向散射光信号与所述侧向散射光信号中的至少其中之一检测出显不一定范围的突光强度及散射光强度的细胞，并将其作为异常淋巴细胞。在上述方式中可以如下设置:所述受光部件接受光照所述测定试样时所述测定试样中的细胞产生的前向散射光和侧向散射光，并输出包括所接受的前向散射光的相关前向散射光信号和所接受的侧向散射光的相关侧向散射光信号的所述散射光信号，所述细胞分析部件根据选自所述前向散射光信号、所述侧向散射光信号和所述荧光信号中的至少两种信号将未成熟细胞(blast)与异常淋巴细胞和异型淋巴细胞区分开并检测出来。在上述方式中可以如下设置:所述细胞分析部件根据所述前向散射光信号和所述侧向散射光信号将显不一定范围的前向散射光强度和侧向散射光强度的细胞与异常淋巴细胞和异型淋巴细胞区分开，并将其作为未成熟细胞(blast)检测出来。在上述方式中可以如下设置:所述试样制备部件将实际上不含阳离子表面活性剂但含非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的所述溶血剂、血液样本和所述荧光色素加以混合来制备测定试样。在上述方式中可以如下设置:所述试样制备部件混合有核红细胞测定用的第二溶血剂、血液样本和有核红细胞测定用的第二荧光色素，以此制备第二测定试样，所述受光部件接受所述光源光照所述第二测定试样时所述第二测定试本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：吉田步，片冈由起子，辻智悠，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：
国别省市：
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