【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种同步检测金葡菌A型和G型肠毒素的基于多表位串联肽的间接竞争ELISA方法,其特征在于包括如下步骤:步骤1)、制备金葡菌A型肠毒素和G型肠毒素B细胞多表位串联肽SEA/G;并制备获得兔抗多表位串联肽SE?A/G特异性抗体;步骤2)、将所述多表位串联肽SE?A/G作为检测抗原包被在酶标板的孔中,且酶标板的孔分成如下三类:空白对照孔、标准品阳性对照孔和样品孔;将蒸馏水加入已包被有所述检测抗原的空白对照孔中,将稀释成系列浓度的多表位串联肽SE?A/G标准液加入到已包被有所述检测抗原的标准品阳性对照孔中,所述系列浓度的多表位串联肽SE?A/G标准液包括浓度为零的多表位串联肽SE?A/G标准液,将经过前处理的含有金葡菌A型和/或G型肠毒素的待测样品加入已包被有所述检测抗原的样品孔中;除空白对照孔外,向上述其余二类孔中均依次加入兔抗多表位串联肽SEA/G特异性抗体工作液、酶标二抗进行酶活性的放大作用,最后三类孔中均加入底物显色后终止反应,分别测定三类孔中液体的光密度(OD)值即吸光度值;步骤3)、以空白对照孔中液体测得的光密度(OD)值调零,在492nm处测定标准品阳性对照孔和样品孔中液体的光密 ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:李槿年,梁明燕,刘雪兰,张婷婷,李冠青,
申请(专利权)人:安徽农业大学,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。