本发明专利技术公开了一种从伊贝母中提取总生物碱的方法，将伊贝母干燥、粉碎；加入酸性乙醇回流提取2～4次，过滤，减压回收至无醇味；再碱化；通过AB-8、HPD450、或X-5任意一种大孔吸附树脂；分别用NaCl和蒸馏水通过树脂，除去无机盐和水溶性杂质；再分别用30％～50％的乙醇溶液和60％～90％的乙醇溶液通过大孔吸附树脂，将树脂上吸附的生物碱洗脱下来，收集洗脱液并减压回收浓缩至浸膏；40℃～60℃干燥72小时，得到伊贝母总生物碱。本发明专利技术方法不仅避免了以往制备方法使用石油醚、氯仿等有机溶剂的问题，同时总生物碱含量高，提取率高，工艺合理、可行，缩短了生产周期，适合工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，属于医药
技术介绍
伊贝母是《中国药典》收载的、常用名贵大宗药材，为百合科植物伊犁贝母Fritillaria pallidif1ra或新疆贝母F.walujewii的干燥鳞莖。具有清热润肺、化痰止咳的功效，在临床应用方面与药材川贝母相媲美，具有“止咳圣药”之称，是中医处方和中成药生产常用的药材。其野生品种唯独生长在中国新疆，目前大规模种植伊贝母产业已成为拉动新疆当地农牧民收入的重要途径，为新疆特色药材。近年来对伊贝母的研究，药学工作者主要集中在化学成分的提取分离、药理活性和含量测定方面的研究较深入。其主要成分为异留体生物碱和苷等，尤以西贝素Imperialine和西贝素苷Imperialine-β -D-glucoside为伊贝母的主要生物碱成分。现代研究证明伊贝母生物碱具有镇咳、祛痰、抗炎、平喘和抑菌等作用。现有研究技术显示伊贝母总生物碱含量很低，为0.11-0.27%范围之间，具体可参见文献1:沙振方、孙文基、范伟等，《几种贝母中总生物碱和西贝素的含量测定》，《中药材》，1988年第11 (I)期，36 37页；及文献2:李萍、曾令杰、李松林，《无紫外吸收的贝母总生物碱定量分析方法研究》，《中国药学杂志》，2002年第37 (8)期，614 617页。目前对伊贝母总生物碱富集制备工艺方面的相关报道尚未见。
技术实现思路
本专利技术需要解决 的技术问题就在于克服现有技术的缺陷，提供，它不仅避免了以往制备方法使用石油醚、氯仿等有机溶剂的问题，同时总生物碱含量高，提取率高，工艺合理、可行，缩短了生产周期，适合工业化生产。为解决上述问题，本专利技术采用如下技术方案:本专利技术提供了，包括下列步骤:( I)提取:将伊贝母干燥、粉碎过80目筛，得伊贝母药材粉末；加入酸性乙醇回流提取2 4次，每次30 90分钟，过滤，合并滤液，减压回收至无醇味，得提取液；用重量浓度为5 %的氢氧化钠碱化，得碱化提取液；(2)富集纯化:将碱化提取液通过AB-8、HPD450、或X-5任意一种大孔吸附树脂；然后分别用重量浓度为0.2 0.6%的NaCl和蒸馏水通过树脂，除去无机盐和水溶性杂质；再分别用30% 50%的乙醇溶液和60% 90%的乙醇溶液通过大孔吸附树脂，将树脂上吸附的生物碱洗脱下来，收集洗脱液并减压回收浓缩至浸膏；将所得浸膏置于真空干燥箱内以40°C 60°C干燥72小时，得到伊贝母总生物碱。酸性乙醇的加入量为伊贝母药材粉末的8 14重量倍量，酸性乙醇的重量浓度为40 80%，pH值为I 4。所述碱化提取液pH值大于11。本专利技术的效果为:采用上述方法制备所得的伊贝母总生物碱提取物中伊贝母总生物碱重量含量为25-60%。总生物碱含量高，提取率高，工艺合理、可行，缩短了生产周期，适合工业化生产，同时该制备方法还避免了使用石油醚、氯仿等有机溶剂的问题。具体实施例方式I)单因素、正交试验设计筛选:以总生物碱的含量和提取率为考察指标，对影响伊贝母总生物碱提取效率的pH值、回流时间、回流次数、乙醇体积分数等单因素进行考察，再根据单因素试验结果选取四因素三水平L9 (34)进行正交试验，寻求伊贝母总生物碱最佳提取工艺条件。伊贝母总生物碱最佳提取工艺条件为:取适量伊贝母药材粉末过80目筛，加入8 14倍量的40 80%的、pH值为I 4的酸性乙醇，回流提取2 4次，每次30 90分钟，过滤，合并滤液，减压回收至无醇味，得提取液；将上述提取液用5%氢氧化钠碱化至pH值大于11，备用。2)以总生物碱的吸附量和解吸率等为考察指标，对13种不同类型的树脂进行评价优选，对优选出的大孔树脂富集纯化伊贝母总生物碱的工艺条件参数进行筛选确定。结果伊贝母总生物碱富集纯化的最优工艺条件参数为:将碱化的提取液通过AB-8、HPD450、X-5下列一种大孔吸附树脂，分别用4 7倍量树脂体积0.2 0.6%NaCl和I 3倍量树脂体积蒸馏水通过大孔吸附树脂，除去无机盐和水溶性杂质，再分别用4 7倍量树脂体积30 % 50%的乙醇溶液和60% 90 %的乙醇溶液通过大孔吸附树脂，将树脂上吸附的生物碱洗脱下来，收集该部分洗脱液并减压回收浓缩至浸膏，将所得浸膏置于真空干燥箱内以40°C 60°C干燥72小时，得到伊贝母总生物碱，含总生物碱以西贝素计为25 60%。本专利技术针对现有技术中伊贝母药材提取的总生物碱含量低、经常使用石油醚、氯仿、甲醇等有机溶剂等问题，采用单因素、正交试验设计方法，筛选确定伊贝母总生物碱的最佳提取工艺，以总生物碱的吸附量和解吸率等为考察指标，对13种不同类型的树脂进行评价优选，确定采用苯乙烯型大孔吸附树脂富集纯化技术，并对优选出的大孔树脂富集纯化伊贝母总生物碱的工艺条件参数进行筛选确定，最终提出，它不仅避免了以往制备方法使用石油醚、氯仿等有机溶剂的问题，同时总生物碱含量高，提取率高，工艺合理、可行，缩短了生产周期，适合工业化生产。最后应说明的是:显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明本专利技术所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普 通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本专利技术的保护范围之中。权利要求1.，其特征在于，包括下列步骤 (1)提取 将伊贝母干燥、粉碎过80目筛，得伊贝母药材粉末； 加入酸性乙醇回流提取2 4次，每次30 90分钟，过滤，合并滤液，减压回收至无醇味，得提取液； 用重量浓度为5%的氢氧化钠碱化，得碱化提取液； (2)富集纯化 将碱化提取液通过AB-8、HPD450、或X-5任意一种大孔吸附树脂； 然后分别用重量浓度为O. 2 O. 6%的NaCl和蒸馏水通过树脂，除去无机盐和水溶性杂质； 再分别用30% 50%的乙醇溶液和60% 90%的乙醇溶液通过大孔吸附树脂，将树脂上吸附的生物碱洗脱下来，收集洗脱液并减压回收浓缩至浸膏； 将所得浸膏置于真空干燥箱内以40°C 60°C干燥72小时，得到伊贝母总生物碱。2.如权利要求I所述的从伊贝母中提取总生物碱的方法，其特征在于，酸性乙醇的加入量为伊贝母药材粉末的8 14重量倍量，酸性乙醇的重量浓度为40 80%，pH值为I 4。3.如权利要求I或2所述的从伊贝母中提取总生物碱的方法，其特征在于，所述碱化提取液pH值大于11。全文摘要本专利技术公开了，将伊贝母干燥、粉碎；加入酸性乙醇回流提取2～4次，过滤，减压回收至无醇味；再碱化；通过AB-8、HPD450、或X-5任意一种大孔吸附树脂；分别用NaCl和蒸馏水通过树脂，除去无机盐和水溶性杂质；再分别用30％～50％的乙醇溶液和60％～90％的乙醇溶液通过大孔吸附树脂，将树脂上吸附的生物碱洗脱下来，收集洗脱液并减压回收浓缩至浸膏；40℃～60℃干燥72小时，得到伊贝母总生物碱。本专利技术方法不仅避免了以往制备方法使用石油醚、氯仿等有机溶剂的问题，同时总生物碱含量高，提取率高，工艺合理、可行，缩短了生产周期，适合工业化生产。文档编号A61K36/8966GK103251790SQ20131016970公开日2013年8月21日 申请日期2013年5月6日 优先权日2013年5月6日专利技术本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种从伊贝母中提取总生物碱的方法，其特征在于，包括下列步骤：（1）提取：将伊贝母干燥、粉碎过80目筛，得伊贝母药材粉末；加入酸性乙醇回流提取2～4次，每次30～90分钟，过滤，合并滤液，减压回收至无醇味，得提取液；用重量浓度为5％的氢氧化钠碱化，得碱化提取液；（2）富集纯化：将碱化提取液通过AB?8、HPD450、或X?5任意一种大孔吸附树脂；然后分别用重量浓度为0.2～0.6%的NaCl和蒸馏水通过树脂，除去无机盐和水溶性杂质；再分别用30％～50％的乙醇溶液和60％～90％的乙醇溶液通过大孔吸附树脂，将树脂上吸附的生物碱洗脱下来，收集洗脱液并减压回收浓缩至浸膏；将所得浸膏置于真空干燥箱内以40℃～60℃干燥72小时，得到伊贝母总生物碱。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张超，杨志华，陈慕芝，
申请(专利权)人：乌鲁木齐欧易生物医学科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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