一种阿司匹林双嘧达莫缓释结构制造技术

技术编号:9013120 阅读:285 留言:0更新日期:2013-08-08 23:39
本实用新型专利技术涉及一种阿司匹林双嘧达莫缓释结构,由内至外依次包括双嘧达莫层1、隔离层2、阿司匹林层3、保护层4;本实用新型专利技术是在双嘧达莫和阿司匹林两层之间有隔离层,能够阻止两者相互接触导致阿司匹林降解产物水杨酸的产生;阿司匹林层外有保护层,该保护层能有效阻止阿司匹林与外界的水分发生相互作用,降低阿司匹林降解速度。(*该技术在2022年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种药物剂型结构,特别涉及一种阿司匹林双嘧达莫缓释结构
技术介绍
随着人口老龄化进程加快,心脑血管疾病发病率迅速提高,抗血小板聚集是治疗心脑血管疾病的重要环节。阿司匹林(Aspirin,简称ASP)和双卩密达莫(Dipyridamole,简称DP)作为抗血小板聚集药物在临床上被广泛应用,主要用于预防血栓形成,动脉硬化以及心机梗塞等疾病。近年来,阿司匹林双嘧达莫的复方固体制剂临床上已有应用。该药被世界卫生组织推荐为抗血栓的首选药物;被美国抗血小板实验者协会、著名的PARISI实验确认为是防止心肌梗塞的最佳药物。专利CN2798942Y公开了一种阿司匹林双嘧达莫缓释片剂的技术,该技术为由阿司匹林片层、空白辅料隔离层和双嘧达莫三层组成,在三层压片机上压制出三层片最后包衣,该工艺需要三层压片机,同时在操作过程中不可避免阿司匹林和双嘧达莫接触,阿司匹林在碱性或弱碱性条件下易分解产生游离水杨酸,双嘧达莫又是碱性药物,与阿司匹林混合压片后会加速阿司匹林分解产生游离水杨酸,难以达到阿司匹林中游离水杨酸的质量控制标准。
技术实现思路
本技术的目的在于提供一种新型的阿司匹林双嘧达莫缓释药物结构,以解决现有技术中阿司匹林降解的问题。本技术的技术方案为:一种阿司匹林双嘧达莫缓释结构,由内至外依次包括双嘧达莫层1、隔离层2、阿司匹林层3、保护层4。其中所述双 嘧达莫层由双嘧达莫缓释片芯组成,其中双嘧达莫缓释片芯由如下原辅料制成:双嘧达莫40-160重量份缓释材料9-40重量份填充剂ι- ο重量份润滑剂1-5重量份乙醇溶液15-70重量份所述隔离层由包衣剂、乙醇溶液组成,其配比为:包衣剂1-10重量份乙醇溶液 10-60重量份所述阿司匹林层由阿司匹林总混颗粒组成,其中阿司匹林总混颗粒由如下原辅料制成:阿司匹林5-20重量份酸度调节剂2-10重量份崩解剂20-80重量份填充剂35-200重量份润滑剂2-10重量份所述保护层由包衣剂、乙醇溶液组成,其配比为:包衣剂4-20重量份乙醇溶液 50-300重量份本技术的制备方法为:(I)双嘧达莫缓释片隔离层包衣片芯的制备:按处方量称取双嘧达莫、缓释材料、填充剂,置于湿法制粒机中,采用乙醇溶液制软材,制粒,干燥,整粒,外加润滑剂,混合均匀,压片;隔离层包衣增重,作为双嘧达莫缓释片隔离层包衣片芯;(2)阿司匹林总混颗粒的制备将阿司匹林与L-酒石酸分别粉碎过筛,预胶化淀粉、喷雾干燥乳糖、硬脂酸分别过筛备用;按处方量称取阿司匹林与L-酒石酸混合,再加入预胶化淀粉混合,然后按处方量称取喷雾干燥乳糖混合,再加入微晶纤维素PHlOl混合,最后加入硬脂酸,混合均匀,作为阿司匹林总混颗粒;(3)阿司匹林双嘧达莫缓释包芯片的制备以双嘧达莫缓释片隔离层包衣片芯作为内层、阿司匹林总混颗粒作为外层,包芯压片机压制双层包芯片;(4)保护层包衣增重,即得。本技术是在双嘧达莫和阿司匹林两层之间有隔离层,能够阻止两者相互接触导致阿司匹林降解产物水杨酸的产生;同时在制备阿司匹林总混时采用干混方法制备,避免了阿司匹林与水直接接触引起水杨酸生成;本技术阿司匹林层外有保护层,该保护层能有效阻止阿司匹林与外界的水分发生相互作用,降低阿司匹林降解速度。附图说明:图1是本技术一种阿司匹林双嘧达莫缓释结构的剖面示意图,附图标记说明如下:1-双嘧达莫层,2-隔离层,3-阿司匹林层,4-保护层。具体实施方式以下结合附图和具体实施方式对本技术做详细描述。实施例1:如图1所示,本技术阿司匹林双嘧达莫缓释结构,由内至外依次包括双嘧达莫层1、隔离层2、阿司匹林层3、保护层4。双嘧达 莫层:双嘧达莫80 kg轻丙甲纤维素K4M19 kg乳糖3 kg硬脂酸2 kg30%乙醇35 kg隔离层:欧巴代80W 620004Yellow 3kg2O % 乙醇溶液28kg阿司匹林层 阿司匹林10 kg L-酒石酸4 kg 预胶化淀粉40 kg 微晶纤维素PHlOl61 kg 喷雾干燥乳糖40 kg 硬脂酸5 kg保护层:欧巴代295K 620010Yellow 8kg80% 7 醇溶液126kg按处方量称取双嘧达莫、羟丙甲纤维素K4M、乳糖,依次置湿法制粒机中,采用30%乙醇制软材,18目筛制粒,物料温度不超过45°C干燥至LOD ^ 2.0%,10目筛整粒;夕卜加硬脂酸,混合均匀;采用Φ = 9.5mm浅凹冲头压片;欧巴代80W 620004Yellow隔离层包衣增重至3%,作为双嘧达莫缓释片隔离层包衣片芯;将阿司匹林粉碎过30目筛、L-酒石酸粉碎过80目筛,预胶化淀粉、喷雾干燥乳糖分别过18目筛、硬脂酸过20目筛,备用;按处方量称取阿司匹林与L-酒石酸混合,再加入预胶化淀粉混合,然后加入喷雾干燥乳糖混合,再加入微晶纤维素PHlOl混合,最后加入硬脂酸,混合均匀,作为阿司匹林总混颗粒;以双嘧达莫缓释片隔离层包衣片芯作为内层、阿司匹林总混颗粒作为外层,采用Φ = 12_浅凹冲头压制包芯双层素片;欧巴代295K 620010Yellow保护层包衣增重至3%,即得。权利要求1.一种阿司匹林双嘧达莫缓释结构,其特征在于由内至外依次包括双嘧达莫层(I)、隔离层(2)、阿司匹林层(3)、保护层(4)。2.如权利要求1所述的阿司匹林双嘧达莫缓释结构,其特征在于所述双嘧达莫层(I)由双嘧达莫缓释片芯组成。3.如权利要求1所述的阿司匹林双嘧达莫缓释结构,其特征在于所述阿司匹林层(3)由阿司匹林 总混颗粒组成。专利摘要本技术涉及一种阿司匹林双嘧达莫缓释结构,由内至外依次包括双嘧达莫层1、隔离层2、阿司匹林层3、保护层4;本技术是在双嘧达莫和阿司匹林两层之间有隔离层,能够阻止两者相互接触导致阿司匹林降解产物水杨酸的产生;阿司匹林层外有保护层,该保护层能有效阻止阿司匹林与外界的水分发生相互作用,降低阿司匹林降解速度。文档编号A61P7/02GK203107746SQ20122072491公开日2013年8月7日 申请日期2012年12月26日 优先权日2012年12月26日专利技术者詹辉, 马志平, 解静萍, 任武贤 申请人:北京亚宝生物药业有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种阿司匹林双嘧达莫缓释结构,其特征在于由内至外依次包括双嘧达莫层(1)、隔离层(2)、阿司匹林层(3)、保护层(4)。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:詹辉马志平解静萍任武贤
申请(专利权)人:北京亚宝生物药业有限公司
类型:实用新型
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1