作为JAK抑制剂的咪唑并[1,2-b]哒嗪以及咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物制造技术

本发明专利技术公开了一种具有式(I)的化学结构的新型咪唑并[1，2-b]哒嗪以及咪唑并[4，5-b]吡啶衍生物；以及其制备方法、包含其的药物组合物以及其作为杰纳斯激酶(JAK)抑制剂在疗法中的用途。式(I)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】,2-b]哒嗪以及咪唑并吡啶衍生物的制作方法，2-b]哒嗪以及咪唑并[4，5-b]吡啶衍生物细胞因子在调节免疫和炎症的许多方面一范围从免疫细胞的发育和分化至免疫反应的抑制——中具有关键功能。I型和II型细胞因子受体缺少能够介导信号转导的固有酶活性，并因此需要与酪氨酸激酶结合以用于此目的。JAK激酶家族包括四个不同成员，即JAK1、JAK2、JAK3和TYK2，其与I型和II型细胞因子受体结合用来控制信号转导(Murray PJ, (2007).The JAK-STAT signalling pathway:input and outputintegration.J Immunol，178:2623)。JAK激酶各自对于某些细胞因子受体具有选择性。关于这点，JAK缺陷性细胞株以及小鼠已证实JAK蛋白各自在受体信号传导中的基本作用:JAK1在II型细胞因子受体(IFN以及IL-10家族)中，所述受体共有gpl30链(IL-6家族)以及常见的 Y 链(IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL15 以及 IL-21) (Rodig 等人(1998).Disruption of the JA本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·恭扎利兹罗德瑞贵之，B·米多琼，L·维达尔吉塞伯特，J·巴赫塔娜，
申请(专利权)人：阿尔米雷尔有限公司，
类型：
国别省市：