一种锗酸铜量子点的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种锗酸铜量子点的制备方法，包括：将表面活性剂、环己烷、助表面活性剂加入CuCl2水溶液中，搅拌待其形成透明澄清的微乳液后缓慢加入NaGeO3水溶液，加热至60-80℃，回流6-8h，反应结束后加入破乳剂破乳，离心洗涤得到CuGeO3量子点。本发明专利技术以常见的前驱物为原料，用简单的实验装置即可制备硫化铜纳米晶；该反应具有所需原材料易得、价格低廉、操作过程简便、反应条件温和、对设备无特殊要求等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于锗酸铜材料的制备领域，特别涉及。
技术介绍
锗酸铜(CuGeO3)纳米结构由于具有优异的磁学、光学、电化学性质以及自旋佩尔斯相变受到极大的关注。目前CuGeO3的制备方法主要是水热/溶剂热法，这种方法是特制的密闭反应器中，以水或非水溶剂为反应介质，通过对反应器加热，创造一个高温高压的反应环境，使得通常难溶或不溶的物质溶解并重结晶，从而进行无机合成与材料处理的方法。然而这种方法反应条件苛刻，对设备有一定要求，所制备的材料的粒径一般达到微米级别。量子点由于自身的量子效应具有独特的性质，当颗粒尺寸进入纳米量级时，尺寸限域将引起尺寸效应、量子限域效应、宏观量子隧道效应和表面效应，从而派生出纳米体系具有常观体系和微观体系不同的 低维物性，展现出许多不同于宏观体材料的物理化学性质，在非线形光学、磁介质、催化、医药及功能材料等方面具有极为广阔的应用前景。微乳液体系通常由油、水、表面活性剂、助表面活性剂和电解质等组成的透明或半透明的液状稳定体系。它的分散液滴的直径在5nm-100nm之间，有望用于合成量子点。本专利技术将本专利技术是将常用的低成本的前驱物在微乳液体系中合成锗酸铜量子点本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种锗酸铜量子点的制备方法，包括：将表面活性剂、环己烷、助表面活性剂加入CuCl2水溶液中，搅拌形成微乳液后加入NaGeO3水溶液，加热至60?80℃，回流6?8h，然后加入破乳剂，离心洗涤，即得锗酸铜量子点，其中水溶液总体积、环己烷、表面活性剂、助表面活性剂的体积比为15:25:15:8，CuCl2水溶液和NaGeO3水溶液的体积比为2:1。

【技术特征摘要】
1.一种锗酸铜量子点的制备方法，包括: 将表面活性剂、环己烷、助表面活性剂加入CuClpK溶液中，搅拌形成微乳液后加入NaGeO3水溶液，加热至60-80°C，回流6-8h，然后加入破乳剂，离心洗涤，即得锗酸铜量子点，其中水溶液总体积、环己烷、表面活性剂、助表面活性剂的体积比为15:25:15:8，CuCl2水溶液和NaGeO3水溶液的体积比为2:1。2.根据权利要求1所述的一种锗酸铜量子点的制备方法，其特征在于:所述CuCl2溶液的浓度为0.0lM0...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡俊青，李博，邹儒佳，董旭，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：