聚合物共混物用于生产切膜带的用途制造技术

本发明专利技术涉及聚合物共混物用于生产切膜带的用途，所述切膜带包括：A)30重量％-50重量％的可生物降解的脂肪族-芳香族聚酯；B)50重量％-70重量％的聚乳酸，和C)0重量％-2重量％的增容剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚合物共混物用于生产切膜带的用途本专利技术涉及聚合物共混物用于生产可生物降解的切膜带的用途，所述切膜带包括:A)30重量％ -50重量％的可生物降解的脂肪族-芳香族聚酯，所述聚酯可通过下列物质的缩合获得:i)基于组分1-1i计，40-70摩尔％的一种或多种选自下列的二羧酸或二羧酸衍生物:丁二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、十三烷二酸；ii)基于组分1-1i计，60-30摩尔％的对苯二甲酸衍生物；iii)基于组分1-1i计，98-102摩尔％的C2-C8亚烷基二醇或C2-C6氧基亚烷基二醇；iv)基于组分1-1ii的总重量计，0.00重量％ -2重量％的选自下列的增链剂和/或交联剂:双官能或多官能异氰酸酯、异氰脲酸酯、噁唑啉、环氧化物、羧酸酐和/或至少三官能醇或者至少三官能羧酸； V)基于组分1-1v的总重量计，0.00重量％ -50重量％的选自天然淀粉或塑化淀粉、天然纤维、木屑的有机填料和/或选自白垩、沉淀碳酸钙、石墨、石膏、导电级炭黑、氧化铁、氯化钙、白云石、高岭土、二氧化硅(石英)、碳酸钠、二氧化钛、硅酸盐、硅灰石、云母、蒙脱石、滑石、玻璃纤维、矿物纤维的无机填料；和vi)基于组分1-1v的总重量计，0.00重量％ ~2重量％的至少一种稳定剂、成核齐U、润滑和脱膜剂、表面活性剂、蜡、抗静电剂、防雾剂、染料、颜料、UV吸收剂、UV稳定剂或者其它塑料添加剂；B) 50重量％ -70重量％的聚乳酸，和C) O重量％ -2重量％的增容剂。切膜带描述于文献(dieKunststoffe, Kunststoff Handbuch 卷 I, HanserVerlagl990)，其具体由聚乙烯、聚丙烯和聚对苯二甲酸乙二醇酯组成。由该切膜带制造的制品(例如包、捆扎绳、织物(如纺织地毯背衬)、土工纺织物或者人造草坪)具有不可生物降解的缺点，如果它们最终到了乡村，会产生环境问题。可生物降解的单纤丝(monofilament)描述于文献(Biodegradable andsustainable fibres, Woodhead Publishing Limited, 2005)。这些纤丝/ 纤维缺乏刚性和/或强度，因此不适用于许多应用。本专利技术的一个目的在于提供具有改进的机械性能的可生物降解薄切膜带，所述切膜带随后可制成线或纺织成织物。出乎意料的是，在说明书开头提到的聚合物共混物提供了高强度和高弹性模量的切膜带。使用上述聚合物共混物尤其适合生产可生物降解的切膜带，所述聚合物共混物由脂肪族/芳香族(部分芳香族)聚酯A和共混搭配物(blending partner)B:聚乳酸组成。基于脂肪族二醇和脂肪族/芳香族二羧酸的部分芳香族聚酯还包括聚酯衍生物，例如聚醚酯、聚酯酰胺或者聚醚酯酰胺。合适的部分芳香族聚酯包括线性非增链的聚酯(W092/09654)。由下列化合物形成的脂肪族/芳香族聚酯是尤其可用的共混搭配物:丁二醇、对苯二甲酸、脂肪族C6-C18二羧酸(例如己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸和十三烷二酸)(例如描述于W02006/097353-56)。优选增链的部分芳香族聚酯和/或支链的部分芳香族聚酯。支链的部分芳香族聚酯可从上文参引文献中已知:W096/15173-15176、21689-21692、25446,25448或者W098/12242，每篇文献以参引的方式全文纳入本说明书中。不同的部分芳香族聚酯的混合物同样是适合的。如在本说明书的开头所述，用于本专利技术方法生产切膜带的合适的可生物降解的脂肪族-芳香族聚酯A包括:i)基于组分1-1i计，40-70摩尔％的一种或多种选自下列的二羧酸或二羧酸衍生物:丁二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸和十三烷二酸；ii)基于组分1-1i计，60-30摩尔％的对苯二甲酸衍生物；iii)基于组分1-1i计，98-102摩尔％的C2-C8亚烷基二醇或C2-C6氧基亚烷基二醇；iv)基于组分1-1ii的总重量计,0.00重量％ ~2重量％的选自下列的增链剂和/或交联剂:双官能或多官能异氰酸酯、异氰脲酸酯、噁唑啉、环氧化物、羧酸酐和/或至少三官能醇或者至少三官能羧酸；V)基于组分1-1v的总重量计，0.00重量％ -50重量％的选自天然淀粉或塑化淀粉、天然纤维、木屑的有机填料和/或选自白垩、沉淀碳酸钙、石墨、石膏、导电级炭黑、氧化铁、氯化钙、白云石、高岭土、二氧化硅(石英)、碳酸钠、二氧化钛、硅酸盐、硅灰石、云母、蒙脱石、滑石、玻璃纤维和矿物纤维的无机填料；和vi)基于组分1-1v的总重量计，0.00重量％ ~2重量％的至少一种稳定剂、成核齐U、润滑和脱膜剂、表面活性剂、蜡、抗静电剂、防雾剂、染料、颜料、UV吸收剂、UV稳定剂或者其它塑料添加剂；优选使用的脂肪族-芳香族聚酯A包括:i)基于组分1-1i计，52-65摩尔％且更特别地58摩尔％的一种或多种选自下列的二羧酸或二羧酸衍生物:丁二酸、壬二酸、十三烷二酸以及优选地己二酸和更优选地癸二酸；ii)基于组分1-1i计，48-35摩尔％且更特别地42摩尔％的对苯二甲酸衍生物；iii)基于组分1-1i计，98-102摩尔％的1，4-丁二醇；和iv)基于组分1-1ii的总重量计,O重量％ _2重量％并优选0.01重量％ _2重量％的选自下列的增链剂和/或交联剂:多官能异氰酸酯、异氰脲酸酯、噁唑啉、羧酸酐(如马来酸酐)、环氧化物(更特别地为含环氧基的聚(甲基)丙烯酸酯)和/或至少三官能醇或者至少三官能羧酸；使用更特别地脂肪族-芳香族聚酯可合适地生产切膜带，所述更特别地脂肪族-芳香族聚酯具有在52-65摩尔％、更优选52-58摩尔％范围内的高比例的脂肪族二羧酸。在脂肪族-芳香族聚酯中的较高比例的脂肪族二羧酸使得可实现更薄的层。优选己二酸并且更优选癸二酸用作脂肪族二羧酸。含癸二酸的聚酯具有的优势在于它们还可作为可再生原料获得并且可拉成更薄的膜。根据在W0-A92/09654、W0-A96/15173 中或者优选在 W0-A09/127555 和W0-A09/127556中描述的方法合成所述A聚酯,优选在两步级联反应(two stage reactioncascade)中合成。首先，将二羧酸衍生物与二醇在酯交换催化剂的存在下一起反应以形成预聚酯。所述预聚酯通常具有的粘度值(VN)为50-100mL/g，优选60-80mL/g。通常使用锌、铝以及更特别地钛催化剂。钛催化剂(例如原钛酸四异丙酯，更特别地原钛酸四丁酯(TBOT))优于在文献中经常使用的锡、锑、钴和铅催化剂(例如辛酸亚锡)，因为在产物中剩余的任意残留量的钛催化剂或钛催化剂派生物毒性更小。这一事实对于可生物降解的聚酯是尤其重要的，因为所述聚酯可经由堆肥直接进入环境。随后在第二步中根据描述于W0-A96/15173和EP-A488617的方法制备所述A聚酯。将所述预聚酯与增链剂vib)(例如与二异氰酸酯，或者与含环氧基的聚甲基丙烯酸酯)在增链反应中反应以形成具有的VN为50-450mL/g，优选80_250mL/g的聚酯。基于组分1-1ii的总重量计，通常使用0.01重量％ _2重量％,优选0.1重量％-1.0重量％，更优选0.1重量％-0.3重量％的选自以下的交联剂(iva)和/或增链剂(ivb):多官能异本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·奥费曼，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：
国别省市：