本发明专利技术涉及一种化工产品的原料，丙烷一步法制丙烯酸生产中的尾气循环工艺，其特征在于，蒸汽、氧气、氮气从预混合器进入，再与丙烷进入进料混合器，充分混合后，送入氧化反应器，进行化学反应，生成丙烯酸和一氧化碳、二氧化碳、乙酸、丙烯副产物；反应的生成物经第一冷却器换热后，进入洗涤塔，洗涤塔塔顶出来气体大部分作为循环气。本发明专利技术的优点，采用反应尾气循环工艺，部分含丙烷的反应尾气，经压缩后返回反应器，继续参与氧化反应，降低了丙烷的消耗。若循环量过大，将造成副产物CO的大量积累，过高的CO浓度会产生安全危害；若循环量过小，将使反应的总收率降低，以85％循环气送入压缩机为最佳。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种化工产品的原料，更具体地说，涉及一种丙烯酸生产中的尾气循环工艺。
技术介绍
丙烯酸是有机化工重要的原料，广泛应用于高吸水性树脂、涂料、纺织等化工生产领域。丙烯酸制备技术主要有丙烯腈水解法、氰乙醇法、Reppe法和丙烯气相两步氧化法，目前世界上主要采用的是丙烯气相两步氧化法。而最近几年，采用适宜的催化剂，以丙烷和氧气为原料，一步氧化制丙烯酸的技术已成为了研究的热点。传统的丙烯气相两步氧化法，第一步是丙烯氧化制丙烯醛；第二步为丙烯醛氧化得到丙烯酸，由于两步法制备过程需要设备投资较大，且原料丙烯比丙烷的价格要高很多。若采用丙烷一步法制备丙烯酸的工业化技术能够实施，可有效节约投资，降低生产成本。丙烷一步法制丙烯酸工艺中尾气循环技术。1、丙烷一步法制丙烯酸的工艺丙烷一步氧化法生产丙烯酸工艺，主要是以丙烷、氧气为原料，在催化剂的作用下，反应生成丙烯酸和一氧化碳、二氧化碳、乙酸、丙烯等副产物。该反应为强放热的氧化反应，其反应方程式如下:CH3-CH2-CH3+202- — CH2 = CHCOOH (g) +2H20 (g) ΔΗ = -715k J主要的副反应有:CH3-CH2-CH3+302 — CH3C00H+2H20+C02CH3-CH2-CH3+502 — 4H20+3C022、尾气循环工艺技术尾气循环工艺技术是将洗涤塔未吸收的部分反应气体，再返回至反应器系统，与新加入丙烷、氧气、氮气和水蒸气混合后，进入氧化反应器继续进行反应，通过尾气的部分循环，对部分未反应的丙烷再利用，降低原料的消耗。3、传统工艺目前的尾气循环技术，已经应用于传统的丙烯气相两步氧化法制丙烯酸工艺，其工艺过程如下:丙烯进入丙烯蒸发器汽化，再经丙烯过热器微过热。空气经空气压缩机送入进料混合器，在进料混合器中与过热丙烯及洗涤塔塔顶部分未吸收的气体充分混合后，再进入第一反应器，在催化剂的作用下，丙烯与氧反应生成丙烯醛和少量丙烯酸。反应气体在混合器再次与空气混合后进入第二反应器，继续发生选择性氧化反应，生成丙烯酸。反应气体进入冷却器冷却后，进入洗涤塔，反应产物被从塔顶进入的脱盐水吸收及冷却，塔底丙烯酸水溶液用泵送至丙烯酸精制单元。塔顶未吸收的气体部分，经循环气压缩机压缩后，送至混合器循环使用。其余洗涤塔顶未吸收的气体至尾气焚烧系统，经焚烧并回收余热，达到排放标准后放空。目前未见反应尾气循环技术应用于丙烷一步法制丙烯酸的报道，鉴于丙烷一步氧化法制丙烯酸工艺技术的多重优点，故将尾气循环技术优化并集成至丙烷一步法制丙烯酸的工艺技术中，更进一步的推动技术进步和创新。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对丙烷一步法制丙烯酸工艺技术，提供一种丙烷一步法制丙烯酸尾气循环技术。丙烷一步法制丙烯酸生产中的尾气循环工艺，其特征在于，蒸汽从预混合器上部进入，氧气、氮气从预混合器下部进入，混合后进入进料混合器，再与丙烷进入进料混合器，进料混合器的出口压力为0.048MPaG,出口温度为224.7°C，充分混合后，送入氧化反应器，丙烷与氧在氧化催化剂的作用下，进行化学反应，本化学反应是强放热的氧化反应，反应热由反应器的壳侧内的热熔盐移出，生成丙烯酸和一氧化碳、二氧化碳、乙酸、丙烯副产物；氧化反应器的出口压力为0.028MPaG,出口温度为385°C，反应的生成物经第一冷却器换热后，温度降至80°C，进入洗涤塔，洗涤塔底部操作压力为0.015MPaG，操作温度为70°C，洗涤塔顶部操作压力为0.014MPaG，操作温度为45°C，洗涤塔上部有脱盐水进行吸收及冷却，洗涤塔下部设有循环泵，循环泵连有第二冷却器、冷却后的反应液，为粗丙烯酸溶液，按94%循环至洗涤塔,另一部分送入下部工序；洗涤塔塔顶出来气体的一部分作为废气,废气去废气焚烧系统焚烧，洗涤塔塔顶出来气体大部分作为循环气，以80% 90%循环气送入压缩机为好，以85%循环气送入压缩机为最佳，循环气加压后，送入预混合器，与蒸汽混合，继续参与化学反应，以提高全程转换率，提高经济效意，又降低CO的积累，避免反应气体组成在到爆炸范围区间内，确保生产的安全。本专利技术的优点1、丙烷一步法制丙烯酸工艺，原料一次转化率较低，约35 45%，采用反应尾气循环工艺，部分含丙烷的反应尾气，经压缩后返回反应器，继续参与氧化反应，降低了丙烷的消耗。2、丙烷一步法制丙烯酸工艺，将产生副产物CO，若循环量过大，将造成副产物CO的大量积累，过高的CO浓度会产生安全危害；若循环量过小，将使反应的总收率降低。故确定适宜的循环比例是关键，本专利技术选择了适宜的比例，既避免反应气体组成在到爆炸范围区间，又保证了一定的收率。3、采用丙烷一步法制丙烯酸工艺技术，与传统丙烯制丙烯酸工艺技术相比，可有效的减少装置的一次性投资及运行成本，提升装置的竞争力。附图说明图1为本专利技术的简化流程图。图中有反应器1、洗涤塔2、循环气压缩机3、预混合器4、进料混合器5、第一冷却器6、循环泵7、第二冷却器8。具体实施例方式下面结合附图和具体实施例，对本专利技术作出进一步地详细描述。图1中的物流编号I为尾气循环物料，物流编号2为吸收塔塔顶物料，物流编号3为废气焚烧物料，物流编号4为反应器进料，物流编号5为粗丙烯酸出料。以某中型试验装置为例，采用反应尾气循环工艺，有多次试验证明，洗涤塔2塔顶出来气体大部分作为循环气，以80% 90%循环气送入压缩机3为好，以85%循环气送入压缩机3为最佳，既避免反应气体组成在到爆炸范围区间，又可充分利用丙烷资源，保证了一定的转化率。具体实施例表格中表中的C3为丙烷，AA为丙烯酸。1、丙烷一步法制丙烯酸丙烷及尾气循环技术无尾气循环工况物流参数表表I权利要求1.一种丙烷一步法制丙烯酸生产中的尾气循环工艺，其特征在于，蒸汽从预混合器(4)上部进入，氧气、氮气从预混合器(4)下部进入，混合后进入进料混合器(5)，再与丙烷进入进料混合器(5)，进料混合器(5)的出口压力为0.048MPaG,出口温度为224.7V，充分混合后，送入氧化反应器(I)，丙烷与氧在氧化催化剂的作用下，进行化学反应，本化学反应是强放热的氧化反应，反应热由反应器(I)的壳侧内的热熔盐移出，生成丙烯酸和一氧化碳、二氧化碳、乙酸、丙烯副产物；氧化反应器(I)的出口压力为0.028MPaG,出口温度为385°C，反应的生成物经第一冷却器(6)换热后，温度降至80°C，进入洗涤塔(2)，洗涤塔(2)底部操作压力为0.015MPaG,操作温度为70°C，洗涤塔(2)顶部操作压力为0.014MPaG,操作温度为45°C，洗涤塔(2)上部有脱盐水进行吸收及冷却，洗涤塔(2)下部设有循环泵(7)，循环泵(7)连有第二冷却器(8)、冷却后的反应液，为粗丙烯酸溶液，按94%循环至洗涤塔(2)，另一部分送入下部工序；洗涤塔(2)塔顶出来气体的一部分作为废气，废气去废气焚烧系统焚烧，洗涤塔(2)塔顶出来气体大部分作为循环气，以80% 90%循环气送入压缩机(3)，循环气加压后，送入预混合器(4)，与蒸汽混合，继续参与化学反应，以提高全程转换率，提高经济效意，又降低CO的积累，避免反应气体组成在到爆炸范围区间内，确保生产的安全。2.按照权利要求1所述的丙烷一步法制丙烯酸生产中的尾气循环工艺，其特征在于，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种丙烷一步法制丙烯酸生产中的尾气循环工艺，其特征在于，蒸汽从预混合器(4)上部进入，氧气、氮气从预混合器(4)下部进入，混合后进入进料混合器(5)，再与丙烷进入进料混合器(5)，进料混合器(5)的出口压力为0.048MPaG，出口温度为224.7℃，充分混合后，送入氧化反应器(1)，丙烷与氧在氧化催化剂的作用下，进行化学反应，本化学反应是强放热的氧化反应，反应热由反应器(1)的壳侧内的热熔盐移出，生成丙烯酸和一氧化碳、二氧化碳、乙酸、丙烯副产物；氧化反应器(1)的出口压力为0.028MPaG，出口温度为385℃，反应的生成物经第一冷却器(6)换热后，温度降至80℃，进入洗涤塔(2)，洗涤塔(2)底部操作压力为0.015MPaG，操作温度为70℃，洗涤塔(2)顶部操作压力为0.014MPaG，操作温度为45℃，洗涤塔(2)上部有脱盐水进行吸收及冷却，洗涤塔(2)下部设有循环泵(7)，循环泵(7)连有第二冷却器(8)、冷却后的反应液，为粗丙烯酸溶液，按94％循环至洗涤塔(2)，另一部分送入下部工序；洗涤塔(2)塔顶出来气体的一部分作为废气，废气去废气焚烧系统焚烧，洗涤塔(2)塔顶出来气体大部分作为循环气，以80％～90％循环气送入压缩机(3)，循环气加压后，送入预混合器(4)，与蒸汽混合，继续参与化学反应，以提高全程转换率，提高经济效意，又降低CO的积累，避免反应气体组成在到爆炸范围区间内，确保生产的安全。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：胡明亮，刘学线，刘利，巩传志，王宝杰，梁宏斌，祝涛，杨莉，史家伟，
申请(专利权)人：中国石油集团东北炼化工程有限公司吉林设计院，
类型：发明
国别省市：
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