本发明专利技术公开了一种提取分离海州香薷中迷迭香酸、芹菜素和木犀草素的方法，依次包括以下步骤：（1）乙醇浸提：将盛花期收获的海州香薷花枝和叶片风干后粉碎，经浸提和萃取，得棕黑色浸膏；（2）将棕黑色浸膏进行大孔树脂粗分离，浓缩后，得到黄棕色浸膏；（3）将所得的黄棕色浸膏进行聚酰胺柱分离，分别得到浸膏A、浸膏B、浸膏C；（4）浸膏A、浸膏B和浸膏C分别进行硅胶柱层析纯化精制，从而对应的得到芹菜素、芹菜素和迷迭香酸。采用本发明专利技术的方法能获取高纯度的迷迭香酸、芹菜素和木犀草素。
【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
提取分离海州香薷中迷迭香酸、芹菜素和木犀草素的方法，其特征在于依次包括以下步骤：（1）、乙醇浸提：将盛花期收获的海州香薷花枝和叶片风干后粉碎，用体积浓度≥95%的乙醇溶液浸提，所得的提取液经真空浓缩后得粗浸膏；将粗浸膏用水溶解，得溶解液；在溶解液中加入石油醚萃取，所述石油醚与溶解液的体积比为1:0.9~1.1，弃石油醚层；在所得的水层中加入乙酸乙酯反复萃取，直至乙酸乙酯萃取层无颜色；所述每次萃取时乙酸乙酯的用量是溶解液体积的0.9~1.1倍；将所有的乙酸乙酯萃取层合并后浓缩，得棕黑色浸膏；（2）、大孔树脂粗分离：将所得的棕黑色浸膏制成水溶液，上样于D101大孔树脂并充分吸附，依次用水以及体积浓度为10%、20%、30%、40%的乙醇溶液以1.4~1.6BV/h梯度进行洗脱分离；收集体积浓度为30%和40%乙醇溶液对应的洗脱液，浓缩得到黄棕色浸膏；所述棕黑色浸膏与D101大孔树脂的用量比为：1g棕黑色浸膏/10~15mlD101大孔树脂；所述每100ml水溶液中含有15~25g的棕黑色浸膏；所述水、体积浓度分别为10%、20%、30%、40%的乙醇溶液的用量分别为：0.8~1.2BV、1.8~2.2BV、4.8~5.2BV、5.8~6.2BV、3.8~4.2BV；（3）、聚酰胺柱分离：将所得的黄棕色浸膏用甲醇溶解，得溶液，所述黄棕色浸膏与甲醇的用量比为1g/2~5ml；按黄棕色浸膏与聚酰胺粉为1:1~2的质量比，在所述溶液中加入聚酰胺粉，得到的悬浊液在20~30℃下减压浓缩至干，得粉状上样物；按黄棕色浸膏与聚酰胺的质量比1:30~50的比例，取依次经乙醇和水处理后的聚酰胺溶液倒入层析柱中，并用二氯甲烷置换聚酰胺溶液中的水；将粉状上样物均匀上样于聚酰胺柱顶端，以CH2Cl2:CH3OH:HCOOH=(60:1:3)，(50:1:2.5)，(40:1:2)，(30:1:1.5)，(20:1:1)的体积比浓度梯度进行加压梯度洗脱，用TLC分析，以CH2Cl2:CH3OH:HCOOH=20:2:1为展开剂，通过质量浓度3%的FeCl3乙醇溶液显色指示，根据显色斑点分布情况，收集成份相似的洗脱液；分别减压浓缩，25~50℃逐渐升温旋蒸至干，从而分别得到浸膏A、浸膏B、浸膏C；其中，浸膏A对应浓度梯度为CH2Cl2:CH3OH:HCOOH=60:1:3；浸膏B对应浓度梯度为CH2Cl2:CH3OH:HCOOH=?50:1:2.5以及CH2Cl2:CH3OH:HCOOH=40:1:2；浸膏C对应浓度梯度为CH2Cl2:CH3OH:HCOOH=?30:1:1.5?CH2Cl2:CH3OH:HCOOH=?20:1:1；（4）、硅胶柱层析纯化精制：①、将硅胶用乙酸乙酯或石油醚溶解后加压装柱，硅胶与乙酸乙酯或石油醚的质量体积比为1g/4~8ml；所述配套浸膏A的硅胶用乙酸乙酯溶解，配套浸膏B和配套浸膏C的硅胶均用石油醚溶解；②、将上述所得的浸膏A、浸膏B和浸膏C，分别进行以下操作：用甲醇溶解后加入硅胶进行拌样，硅胶与浸膏A、浸膏B和浸膏C的重量比均为2:1~4:1；旋干后将所得的3种拌样分别装在柱顶端，上样后分别进行硅胶柱层析纯化精制；从而分别对应的得到芹菜素、木犀草素和迷迭香酸；所述步骤①所用的硅胶的总重量与步骤②拌样用硅胶的重量比为20~30:1。...
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：彭红云，邢严，张良，章国林，申有青，王会平，曾卫卫，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：
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