【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及Eryngiolide A在制药中的应用，尤其涉及Eryngiolide A在制备预防或治疗胰腺纤维化的药物中的应用。
技术介绍
胰腺纤维化目前发病率愈来愈高，急需研发高效低毒的抗胰腺纤维化药物。本专利技术涉及的化合物Eryngiolide A是一个2012年发表(Wang, S.J.etal.， 2012.Eryngiolide A, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an UnusualCyclododecane Core Skeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngi1.0rganic Letters 14 (14)，3672 - 3675.)的新骨架化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前的用途仅仅涉及癌细胞的细胞毒活性(Wang，S.J.et al.，2012.EryngiolideA, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an Unusual Cyclododecane CoreSkeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngi1.0rganic Letters 14(14)，3672 - 3675.)，对于本专利技术涉及的Eryngiolide A在制备抗胰腺纤维化药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于胰腺纤维化抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备...
【技术保护点】
Eryngiolide?A在降低dl?乙硫氨酸引发的胰腺纤维化中羟脯氨酸含量药物中的应用，所述化合物Eryngiolide?A结构如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）。2012104119504100001dest_path_image001.jpg
【技术特征摘要】
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