一种三苓灵口服液制备方法技术

技术编号:8725720 阅读:241 留言:0更新日期:2013-05-24 12:43
本发明专利技术涉及一种三苓灵口服液制备方法,众所周知,化疗,放疗是治疗肿瘤的技术手段之一,选用手术治疗,早期可以根治,然而很多肿瘤治疗不及时,或发现较晚,待发现已是中晚期,选用化疗,放疗是措施之一,但有毒付作用,可能对患者产生二次伤害,为解决毒付作用,该品三苓灵口服液,狸獭皮胶,龟板胶,鳖甲胶,茯苓,灵芝等发挥了对付因化疗,放疗,产生的毒付作用,患者不疲劳,不呕吐,不脱发,白血球不下降等提高勉疫的方剂,提高了因化疗,放疗医治癌症的作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。某些肿瘤经化学药物来化疗和放疗来获得治愈的目的,但化疗和放疗会给患者带来某些毒副作用,有些患者因毒副作用对免疫功能产生了极大伤害,可谓雪上加霜,在临床上为获得治疗目的,患者须承担毒付作用风险,所以人们急待解决两者之间的矛盾,既要获得化疗和放疗的理想效果,又要避免因毒副作用对患者的二次伤害,给人体补充抗化疗,放疗产生的毒副作用的药品和食品極待开发。
技术介绍
肿瘤是人体正常发育的成熟的人体细胞在不同相关因素的长期作用下,出现过度增殖或异常分化而形成的新生物,与正常组织细胞不同,它不按正常细胞的新陈代谢规律生长而变得不受约束、控制并呈无规律的迅速生长,以致破坏正常的组织器官、组织结构,并影响其功能。肿瘤细胞与正常细胞相比有结构功能代谢的异常,它们具有超常的增生能力,这种增生和机能不相协调,非肿瘤性增生与肿瘤性增生不同,前者有明显的刺激因素且增生限于一定时间,一旦此因素消失便不再增生,但如超越这一限度则发生质变,可变为肿瘤性增生,恶性肿瘤细胞还能向周边浸润蔓延,甚至扩散转移到其他器官组织继续成倍增长,造成对人体或生命极大地危害。一旦肿瘤已确诊,第一是手术根治,第二是药物控制,第三是化疗或放疗,最后是保守疗法。因化疗放疗毒副作用的表现为: 1、局部反应:静脉炎,局部组织坏死。2、骨髓抑制:白细胞、裂细胞减少。3、肠胃毒性:口干 ,食欲不振,恶心呕吐,口腔黏膜炎。4、免疫抑制:破坏免疫系统,造成免疫低下,当免疫低下时,肿瘤不易控制,反而加快复发或转移。5、肾毒性:肾小管上皮细胞急性坏死变性,间质水肿,肾小管扩张,严重者出现肾功能衰竭。6、肝损伤:包括肝坏死、炎症。7、心脏毒性:心率不齐,心率衰竭,心肌综合征。8、肺毒性:肺间质性炎症,肺纤维化。9、神经毒性:周围神经炎。10、脫发等。放疗毒副作用反应为, 1、皮肤反应:一度反应为干性皮炎,二度湿性皮炎,三度皮肤溃疡。2、黏膜受损。3、唾液腺体被破坏,分泌减少,发生口干。4、眼睛晶体混浊,多发生白内障。5、骨骼,骨质疏松,易骨折。停止发育,造成畸形。6、脑,脑萎缩,脑坏死,放射性脊髓炎,偏瘫截瘫。7、肺,放射性肺炎,放射性肺纤维化,胸闷气短,咳嗽咳痰。8、腹部,放射性肠胃炎,放射性小肠炎,小肠局部溃疡、坏死及狭窄,放射性腹泻、便血等。为缓解以上毒副作用,用狸獭皮胶、龟板胶、鳖甲胶(《本草纲目》)、茯苓、灵芝菌(《本草纲目》),以上药物已有几千年的临床抗毒实踐记载,能抗放疗,化疗,产生的毒副作用,可对人体免疫细胞补充受损部分,化解毒性反应,激活受损机体组织细胞,促进受损组织细胞新陈代谢,提高人体免疫。
技术实现思路
本专利技术涉及,以减少抑制因化疗放疗产生的毒副作用。化疗和放疗对癌肿病人有积极的治疗作用,但其毒副作用往往给患者带来第二次伤害,本专利技术利用生物技术提取灵芝菌中的抗肿瘤,提升免疫的有效成分,茯苓聚糖对抗肿瘤无活性,若切断其支链成为单纯的β- (I — 3)葡萄聚糖,称为获茶次聚糖(pachymaran)对抗肿瘤则显活性。结合狸獭胶、龟板胶、鳖甲胶(下称“三胶”)的抗肿及提高免疫成分,组合成以灵芝,茯苓,“三胶”的三苓灵口服液,灵芝,茯苓,狸獭胶,龟板胶,鱉甲胶各100克, 本专利技术创新点在于,利用当代生物技术,提取中药材有效成分,转换茯苓聚糖为次聚糖,酶解灵芝,提取抗癌物质,发挥“三胶”抗衰免疫功能,对抗因化疗放疗产生的毒副作用。具体实施例方式结合下面的实施例对本专利技术作进一步阐述: 实施例一 取灵芝菌,无虫害、无泥沙、无霉变的鲜灵芝100克,经粉碎40目,加两倍的水放入胶体磨研磨,细度为0.01毫米以下,置入生化反应罐,加入1:1的蜂蜜,加入3.042的糖化酶为重量的1%,再加入1%的1.398枯草杆菌蛋白酶,用氢氧化钠溶液调PH7进行水解,保温40°C经48小时水解,水解结束经离心机分离,汁液经真空减压浓缩三分之一,蒸发温度攝氏60度,得汁液250毫升,备用。实施例二 取茯苓100克,破碎40目,加入1:3的水进入胶体磨研磨,细度为0.01毫米,置入生化反应罐,加温85°C度20分钟灭活,置冷45°C度,用氢氧化钠溶液调PH7,再加入3.324黑曲霉葡萄糖异构酶、161绿色木霉纤维素酶各1%,拌匀,保温45°C,酶解24小时,经离心机分离,汁液经真空减压浓缩三分之一(蒸发温度60°C),得汁液250毫升备用, 实施例三 取狸獭胶、龟板胶、鳖甲胶各100克,用1:3的水浸泡20小时置入陶瓷容器中进行水浴加热,待胶体完全溶化后加入实施例一、二,所得浓缩液,经巴氏灭菌,装瓶,每瓶10毫升便是成品。本文档来自技高网
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【技术保护点】
本专利技术涉及一种三苓灵口服液制备方法,为对抗因化疗,放疗所产生的毒副作用,本专利技术以茯苓、灵芝、狸獭胶、龟板胶、鳖甲胶各100克经生物技术制取组合成口服液,以减少抑制因化疗放疗产生的毒副作用,其特征在于:取灵芝菌,经粉碎40目,加两倍的水放入胶体磨研磨,细度为0.01毫米以下,置入生化反应罐,加入1:1的蜂蜜,加入3.042的糖化酶为重量的0.03%—1%,再加入0.03%—1%的1.398枯草杆菌蛋白酶,用氢氧化钠溶液调PH6.5~7进行水解,保温35℃—40℃经12—48小时水解,水解结束经离心机分离,汁液经真空减压浓缩三分之二,备用。

【技术特征摘要】
1.本发明涉及一种三苓灵口服液制备方法,为对抗因化疗,放疗所产生的毒副作用,本发明以茯苓、灵芝、狸獭胶、龟板胶、鳖甲胶各100克经生物技术制取组合成口服液,以减少抑制因化疗放疗产生的毒副作用,其特征在于:取灵芝菌,经粉碎40目,加两倍的水放入胶体磨研磨,细度为0.01毫米以下,置入生化反应罐,加入1:1的蜂蜜,加入3.042的糖化酶为重量的0.03%— 1%,再加入0.03%— 1%的1.398枯草杆菌蛋白酶,用氢氧化钠溶液调PH6.5 7进行水解,保温35°C—40°C经12—48小时水解,水解结束经离心机分离,汁液经真空减压浓缩三分之二,备用。2.本发明涉及一种三苓灵口服液制备方...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈启忠陈兆涛陈芯谊陈震
申请(专利权)人:崇州市地龙海龙生物制品开发研究所
类型:发明
国别省市:

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