一种止咳利痰口服液及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种止咳利痰口服液，该口服液按重量份计包括以下组成成分：蕨麻50~85份、百合5~20份、桑叶2~6份、甘草1~2份、陈皮0.5~2份。同时，本发明专利技术还公开了该口服液的制备方法。本发明专利技术无毒副作用，具有健胃补脾、生津止渴、润肺止咳等保健功效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术设及保健口服液领域，尤其设及一种止咳利疲口服液及其制备方法。
技术介绍
咳嗽是日常生活中常见的病症之一，每年全世界用于治疗咳嗽药物的社会经济开 支高达几十亿美元，无论是在我国国内还是在国外，咳嗽病人都占有庞大的基数，效果突出 的镇咳药永远有着极大的市场需求。 口服液是一种方便高效的保健产品和药品，被广大消费群体所喜爱。中草药、藏 药、维药等民族药治疗咳嗽有悠久的历史，许多预防和治疗咳嗽的单味药和复方已经应用 了几千年，实践表明在预防和治疗咳嗽方面具有很好的临床疗效，且其毒副作用小或者无 毒副作用。因此开发方便、高效的草药止咳利疲口服液非常有价值。 藤麻是菩薇科碟绒委陵菜属化2^>/7。7知aaserinaL的膨大块根，又名藤麻委陵 菜、曲尖委陵菜、人参果、延寿草、莲菜花，藏语称"卓老沙僧"、"戳玛"，是一种常用藏药，广 泛分布在我国的西部地区，尤其是青藏高原。一千多年来，它在藏药中被频繁使用。它也是 藏民日常的美食佳肴，被用来熬煮稀饭或生鲜食用。藤麻性平味甘，具有健脾益胃、止咳利 疲、收敛止血、益气补血等功效。《中华藏本草》:"收敛止血、镇咳利疲。治诸种出血及下频， 亦有滋补之效"；《青海高原药物图鉴》性味功用：甘、溫，收敛止血，止咳利疲，治诸血及下 频，亦有滋补之效"。2015年有研究报道藤麻水提物和多糖有显著地止咳利疲作用。 百合，味甘，是常见的药食两用品种，具有润肺止咳、清屯、安神的功效。现代药理研 究发现百合醇提物在小鼠氨水引咳和二氧化硫引咳试验、豚鼠巧樣酸引咳试验中有良好的 镇咳作用，在气管酪红试验中表现出良好利疲作用。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种具有保健功效、无毒副作用的止咳利疲口 服液。 本专利技术所要解决的另一个技术问题是提供该止咳利疲口服液的制备方法。 为解决上述问题，本专利技术所述的一种止咳利疲口服液，其特征在于：该口服液按 重量份计包括W下组成成分：藤麻50~85份、百合5~20份、桑叶2~6份、甘草1~2份、陈皮 0. 5~2份。 如上所述的一种止咳利疲口服液的制备方法，其特征在于：首先按配比称重；然 后将藤麻、百合、桑叶、甘草、陈皮混合，经粉碎、过20~80目筛后，于混合物质量的6~20 倍的沸水中煎煮2~3次，每次0. 5~2h，合并煎煮液；最后，将所述煎煮液浓缩至原体积的 1/6~4/5后过滤，得到浓缩液；该浓缩液经灭菌、分装，即得止咳化疲口服液。 所述浓缩条件是指溫度为80°c~95°C。 所述灭菌条件是指溫度为105~12rC，灭菌时间为10~15min。 本专利技术与现有技术相比具有W下优点： 1、本专利技术中设及的甘草、百合、陈皮均为纯天然、无毒副作用的药食两用原料，藤麻为 民间常用的食用原料，且藤麻具有健胃补脾、生津止渴、益气补血的功能，甘草具有补气益 脾、和中缓急、调和诸药之功效，百合具有养阴润肺、清屯、安神的功能，而陈皮所含挥发油具 有刺激性被动桂疲作用，使疲液易咯出；同时，经药效学实验证实，本专利技术具有健胃补脾、生 津止渴、润肺止咳等保健功效。【药效学实验】 (1)材料和方法： ①材料： 按本专利技术实施例1~4制备的口服液样品。动物动物为昆明种小鼠，雌雄各半，体重18~22g，均由兰州大学实验动物中屯、提 供。 生理盐水(辰欣药业股份有限公司），憐酸可待因（青海制药厂)，氨水、亚硫酸氨 钢、硫酸分析纯试剂(阿拉下试剂(上海）有限公司）。 ②方法： i氨水诱致嗽试验： 取实验动物44只，随机分为6组，即空白对照组、阳性组(可待因，30mg/kg/d)、口服 液试药I组（24血/kg/d，实施例1制备的样品)、口服液试药II组（24血Ag/d,实施例 2制备的样品)、口服液试药IV组（12血AgM实施例3制备的样品)、口服液试药IV组（12 血Ag/d,实施例4制备的样品）。 各组均灌胃给药，每日3次，连续5山空白对照组灌胃等容量生理盐水。末次给药 前16h禁食不禁水，于末次给药后1h，将小鼠置于一个1000mL烧杯中，使用雾化器从烧 杯的底端小口喷雾0.3mL2氨水（25% )，记录3min时间内小鼠的咳嗽次数和咳嗽潜伏 期，并计算镇咳率(其中实验动物属于W下=种的情况的均视为无效而被淘汰。a.=分钟内 咳嗽次数< 10次W及> 80次；b.咳嗽潜伏期< 15SW及> 50S;c.实验动物死亡或者 状态不佳)。[001引抑制率（％)=(空白对照组咳嗽次数-给药组咳嗽次数)/空白对照组咳嗽次数X 100% O ii二氧化硫致小鼠咳嗽实验： 取实验动物44只，随机分为6组，即空白对照组、阳性组(可待因，30mg/kg/d)、口服 液给药I组（24血/kg/d，实施例1制备的样品)、口服液给药II组（24血Ag/d,实施例 2制备的样品)、口服液给药III组（12血AgM实施例3制备的样品)、口服液给药IV组（12 mLAg/d,实施例4制备的样品）。 各组均灌胃给药，每日1次，连续5山空白对照组灌胃等容量蒸馈水。末次给药后 60min,用50%浓硫酸5血滴加至盛有0.5g无水亚硫酸氨钢的蒸发皿上，并立即将IL 玻璃烧杯倒扣在蒸发皿上，使之充满恒定浓度（1: 50 000)的二氧化硫气体，然后迅速将 小鼠放入倒扣烧杯内，观察小鼠发生咳嗽反应的情况，记录咳嗽潜伏期和开始咳嗽后3min 内的咳嗽次数；并计算镇咳率(其中实验动物属于W下=种的情况的均视为无效而被淘 汰。a.S分钟内咳嗽次数< 10次W及> 80次；b.咳嗽潜伏期< 15SW及> 50S;c.实 验动物死亡或者状态不佳)。 (空白对照组咳嗽次数-给药组咳嗽次数）/空白对照组咳嗽次数X100%。[002当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种止咳利痰口服液，其特征在于：该口服液按重量份计包括以下组成成分：蕨麻50~85份、百合5~20份、桑叶2~6份、甘草1~2份、陈皮0.5~2份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郭涛，昌军，宋彤彤，谭素北，王雅，
申请(专利权)人：兰州理工大学，
类型：发明
国别省市：甘肃;62