脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检测卡制造技术

本实用新型专利技术公开了一种脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检测卡，包括衬垫(7)、样品垫(1)、玻璃纤维垫(2)、层析膜(5)和吸收垫(6)；所述样品垫(1)、玻璃纤维垫(2)、层析膜(5)和吸收垫(6)以水平方向顺序相接并固定在所述衬垫(7)上；并且所述玻璃纤维垫(2)上喷涂有带标记的彩色胶乳颗粒；所述层析膜(5)上设置由III型脊髓灰质炎病毒抗原构成的试验线(3)、以及与所述试验线平行的对照线(4)；并且所述试验线(3)位于样品垫(1)和对照线(4)之间。本实用新型专利技术脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检测卡能快速、有效地检测接种脊髓灰质炎疫苗后人体内是否产生抗脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体，检测操作简便，生产成本低。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

脊髓灰质炎病毒M I型IgG抗体检测卡
本技术属于免疫检测
，特别涉及一种用于快速检测接种脊髓灰质炎 疫苗后人体内是否产生抗脊髓灰质炎病毒的IgG抗体的脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检 测卡。
技术介绍
目前用于检测接种脊髓灰质炎疫苗后人体内是否产生抗脊髓灰质炎病毒IgG抗 体多采用酶联免疫法(市售试剂盒，脊髓灰质炎病毒IgG抗体测定试剂盒(酶联免疫法)), 该方法是将免疫接种脊髓灰质炎疫苗的人血清进行稀释后，加到包被脊髓灰质炎病毒抗原 的微孔板中，37°C孵育I小时后，洗涤数次，加抗人IgG酶标记物，再经过洗涤、加底物显色， 根据样品OD值的大小，判断是人血清中是否含有抗脊髓灰质炎病毒的IgG抗体。该方法存在的技术问题1、操作繁琐试验步骤较多。待检血清或血浆需进行稀 释，前两个反应步骤需进行数次洗涤，最后酶标仪读取OD值；2、耗时长试验过程中三个步 骤(加样品、酶标物、底物)均需37°C孵育，加上洗涤时间，整个试验需要耗时3小时。
技术实现思路
本技术所要解决的技术问题是提供一种脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检测 卡，它能快速检测接种脊髓灰质炎疫苗后人体内是否产生抗脊髓灰本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检测卡，包括衬垫(7)，其特征在于，还包括样品垫(1)、玻璃纤维垫(2)、层析膜(5)和吸收垫(6)；所述样品垫(1)、玻璃纤维垫(2)、层析膜(5)和吸收垫(6)以水平方向顺序相接并固定在所述衬垫(7)上；并且所述玻璃纤维垫(2)上喷涂有带标记的彩色胶乳颗粒；所述层析膜(5)上设置由III型脊髓灰质炎病毒抗原构成的试验线(3)、以及与所述试验线平行的对照线(4)；并且所述试验线(3)位于样品垫(1)和对照线(4)之间。

【技术特征摘要】
1.一种脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检测卡，包括衬垫(7)，其特征在于，还包括样品垫(I)、玻璃纤维垫(2)、层析膜(5)和吸收垫￠);所述样品垫(I)、玻璃纤维垫(2)、层析膜(5)和吸收垫(6)以水平方向顺序相接并固定在所述衬垫(7)上；并且所述玻璃纤维垫(2)上喷涂有带标记的彩色胶乳颗粒；所述层析膜(5)上设置由III型脊髓灰质炎病毒抗原构成的试验线(3)、以及与所述试验线平行的对照线(4);并且所述试验线(3)位于样品垫(I)和对照线⑷之间。2.根据权利要求1所述的脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检测卡，其特征在于，还包括壳体(8)，所述衬垫(7)置于壳体(8)内；所述壳体(8)的顶部对应于层析膜(5)的位置设有观察窗(9)，对应于样品垫⑴的位置设有加样孔(10...

【专利技术属性】
技术研发人员：范亚民，李晓霞，
申请(专利权)人：宁波天润生物药业有限公司，
类型：实用新型
国别省市：