本实用新型专利技术公开了一种脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检测卡,包括衬垫(7)、样品垫(1)、玻璃纤维垫(2)、层析膜(5)和吸收垫(6);所述样品垫(1)、玻璃纤维垫(2)、层析膜(5)和吸收垫(6)以水平方向顺序相接并固定在所述衬垫(7)上;并且所述玻璃纤维垫(2)上喷涂有带标记的彩色胶乳颗粒;所述层析膜(5)上设置由III型脊髓灰质炎病毒抗原构成的试验线(3)、以及与所述试验线平行的对照线(4);并且所述试验线(3)位于样品垫(1)和对照线(4)之间。本实用新型专利技术脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检测卡能快速、有效地检测接种脊髓灰质炎疫苗后人体内是否产生抗脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体,检测操作简便,生产成本低。(*该技术在2022年保护过期,可自由使用*)
【技术实现步骤摘要】
脊髓灰质炎病毒M I型IgG抗体检测卡
本技术属于免疫检测
,特别涉及一种用于快速检测接种脊髓灰质炎 疫苗后人体内是否产生抗脊髓灰质炎病毒的IgG抗体的脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检 测卡。
技术介绍
目前用于检测接种脊髓灰质炎疫苗后人体内是否产生抗脊髓灰质炎病毒IgG抗 体多采用酶联免疫法(市售试剂盒,脊髓灰质炎病毒IgG抗体测定试剂盒(酶联免疫法)), 该方法是将免疫接种脊髓灰质炎疫苗的人血清进行稀释后,加到包被脊髓灰质炎病毒抗原 的微孔板中,37°C孵育I小时后,洗涤数次,加抗人IgG酶标记物,再经过洗涤、加底物显色, 根据样品OD值的大小,判断是人血清中是否含有抗脊髓灰质炎病毒的IgG抗体。该方法存在的技术问题1、操作繁琐试验步骤较多。待检血清或血浆需进行稀 释,前两个反应步骤需进行数次洗涤,最后酶标仪读取OD值;2、耗时长试验过程中三个步 骤(加样品、酶标物、底物)均需37°C孵育,加上洗涤时间,整个试验需要耗时3小时。
技术实现思路
本技术所要解决的技术问题是提供一种脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检测 卡,它能快速检测接种脊髓灰质炎疫苗后人体内是否产生抗脊髓灰质炎病毒III型IgG抗 体,检测操作简便,生产成本低。本技术解决上述技术问题所采用的技术方案是一种脊髓灰质炎病毒III型 IgG抗体检测卡,包括衬垫、样品垫、玻璃纤维垫、层析膜和吸收垫;所述样品垫、玻璃纤维 垫、层析膜和吸收垫以水平方向顺序相接并固定在所述衬垫上;并且所述玻璃纤维垫上喷 涂有带标记的彩色胶乳颗粒;所述层析膜上设置由III型脊髓灰质炎病毒抗原构成的试验 线、以及与所述试验线平行的对照线;并且所述试验线位于样品垫和对照线之间。脊髓灰质炎(poliomyelitis)是由脊髓灰质炎病毒(poliovirus)感染所引起的 一类急性传染病。脊髓灰质炎病毒有三个不同的血清型,即I型、II型及III型,而每个型 别又具有不同的病毒株。脊髓灰质炎疫苗是用三个型别的代表毒株经过减毒制成的混合活 疫苗。所述试验线是将纯化的III型脊髓灰质炎病毒抗原固定在所述层析膜上形成。上述技术方案中,所述样品垫和吸收垫均采用具有吸水性能的材料制备而成,可 以均为市售的滤纸制成,优选吸水性能较强的定性滤纸,这样利于检测,增加检测速度。所 述层析膜为市售硝酸纤维素膜,硝酸纤维素膜又称NC膜,在胶体金试纸中用做C/T线的承 载体,同时也是免疫反应的发生处。米用的硝酸纤维素膜型号135s、170s或180s (以秒为 单位的定义每4cm膜,水的层析时间是多少秒)。玻璃纤维垫是玻璃纤维制品的一种。玻 璃纤维是一种性能优异的无机非金属材料。英文原名为Glassfiber,成分为二氧化硅、氧 化铝、氧化钙、氧化硼、氧化镁、氧化钠等。它是以玻璃球或废旧玻璃为原料经高温熔制、拉丝、络纱、织布等工艺,最后形成各类产品,玻璃纤维单丝直径从几个微米到二十几个微米, 相当于一根头发丝的1/20-1/50,每束纤维原丝都有数百根甚至上千根单丝组成,通常作为 复材料中的增强材料、电绝缘材料和绝热保温材料,电路基板等,广泛用于国民经济各个领 域。所述玻璃纤维垫上均匀喷涂有带标记的彩色胶乳颗粒,彩色胶乳颗粒一般采用红 色的胶乳颗粒,这样显色明显;胶乳颗粒上进行标记的方法在本领域为常规技术手段,专利技术 人在此不做赘述。彩色胶乳颗粒带的标记可以与人血清中的IgG抗体结合,试验线上是抗原。作为优选,本技术脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检测卡,还包括壳体,所述 衬垫置于壳体内;所述壳体的顶部对应于层析膜的位置设有观察窗,对应于样品垫的位置 设有加样孔。作为优选,所述壳体为硬质塑料。作为优选,所述观察窗为方形孔或者透明片。作为优选,所述玻璃纤维垫为喷涂有带金黄色葡萄球菌A蛋白(Staphylococal Protein A,SPA)标记的彩色胶乳颗粒的玻璃纤维垫。金黄色葡萄球菌A蛋白是一种从金黄 色葡萄球菌细胞壁分离的蛋白质。由于SPA能与人、鼠、兔等的IgG的Fe端结合,成为免疫 学上一种极为有用的工具。所述对照线是将SPA固定在层析膜上形成的对照线。所述对照 线与标记物对应。作为优选,所述玻璃纤维垫为喷涂有带鼠抗人IgG单克隆抗体标记的彩色胶乳颗 粒的玻璃纤维垫。鼠抗人IgG单克隆抗体是一种较好的标记物。所述对照线是将羊抗鼠 IgG抗体固定在层析膜上形成的对照线。羊抗鼠IgG抗体又称羊抗鼠IgG多克隆抗体。羊 抗鼠IgG (免疫球蛋白)多克隆抗体在胶体金法快速抗体诊断产品中用来固定于硝酸纤维 素膜上,与胶体金标记的单克隆抗体发生特异性免疫反应并显示一定的颜色,形成对照线 进行免疫诊断。本技术的检测原理是本技术的检测是在层析作用的推动下完成的。当 血清样品被添加至样品垫上后,通过层析作用到达玻璃纤维垫,血清样品中的IgG抗体与 标记的彩色胶乳颗粒结合形成结合颗粒,然后进一步至层析膜上,在层析膜的层析作用下, 结合颗粒向前移动,如血清中含有抗脊髓灰质炎病毒的抗体时(即接种脊髓灰质炎疫苗后 应产生此抗体),与相应的试验线结合,呈现颗粒的颜色线条,未结合的颗粒会继续向前移 动,与对照线结合呈现颗粒的颜色线条,即显示试验线和对照线两条颜色线;如血清中不含 有抗脊髓灰质炎病毒的抗体时,颗粒与相应的试验线的抗原无法结合,试验线不显色,为结 合的颗粒会继续向前移动,与对照线结合呈现颗粒的颜色线条,即只显示对照线一条颜色 线。因膜层析速度较快,几分钟内带标记彩色胶乳颗粒即可移动完整个层析膜条,立 刻可以判读结果,如试验线和对照线均显色,血清抗体为阳性;只有对照线一条线显色,血 清抗体为阴性。综上所述,本技术的有益效果是(I)抗脊髓灰质炎病毒IgG抗体是接种脊髓灰质炎疫苗后人体内产生的一种特异 性保护抗体。人体内只有具有这种特异性保护抗体时,才能在人体接触到脊髓灰质炎病毒时将病毒中和杀死不被感染。本技术脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检测卡解决了现 有用于检测接种脊髓灰质炎疫苗后人体内是否产生抗脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体的酶 联免疫法操作繁琐、耗时长的缺陷;同时它能快速、有效地检测接种脊髓灰质炎疫苗后人体 内是否产生抗脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体,检测操作简便,生产成本低。(2)本技术使用时,只需将待检样品用生理盐水1:1稀释,直接加到本实用新 型的样品垫上即可,操作十分简便;样品加到本技术样品垫上,10分钟肉眼即可观测 检测结果,进行判定,整个检测耗时约15分钟,耗时短。(3)本技术衬垫、样品垫、玻璃纤维垫、层析膜和吸收垫的主体部分均置于壳 体内。所述壳体能发挥保护衬垫的作用,使本技术产品更加耐用。附图说明图1是实施例1的俯视图;图2是实施例1的剖视图。图3是实施例5的剖视图。图中标记相对应的部件名称是1-样品垫,2-玻璃纤维垫,3-试验线,4-对照线, 5-层析膜,6-吸收垫,7-衬垫,8-壳体,9-观察窗,10-加样孔。 。具体实施方式下面通过具体实施例,并结合附图,对本技术的技术方案作进一步的具体说 明。实施例1如图1和2所示,一种脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检测卡,包括衬垫7,衬垫 7的主体为塑料垫本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检测卡,包括衬垫(7),其特征在于,还包括样品垫(1)、玻璃纤维垫(2)、层析膜(5)和吸收垫(6);所述样品垫(1)、玻璃纤维垫(2)、层析膜(5)和吸收垫(6)以水平方向顺序相接并固定在所述衬垫(7)上;并且所述玻璃纤维垫(2)上喷涂有带标记的彩色胶乳颗粒;所述层析膜(5)上设置由III型脊髓灰质炎病毒抗原构成的试验线(3)、以及与所述试验线平行的对照线(4);并且所述试验线(3)位于样品垫(1)和对照线(4)之间。
【技术特征摘要】
1.一种脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检测卡,包括衬垫(7),其特征在于,还包括样品垫(I)、玻璃纤维垫(2)、层析膜(5)和吸收垫¢);所述样品垫(I)、玻璃纤维垫(2)、层析膜(5)和吸收垫(6)以水平方向顺序相接并固定在所述衬垫(7)上;并且所述玻璃纤维垫(2)上喷涂有带标记的彩色胶乳颗粒;所述层析膜(5)上设置由III型脊髓灰质炎病毒抗原构成的试验线(3)、以及与所述试验线平行的对照线(4);并且所述试验线(3)位于样品垫(I)和对照线⑷之间。2.根据权利要求1所述的脊髓灰质炎病毒III型IgG抗体检测卡,其特征在于,还包括壳体(8),所述衬垫(7)置于壳体(8)内;所述壳体(8)的顶部对应于层析膜(5)的位置设有观察窗(9),对应于样品垫⑴的位置设有加样孔(10...
【专利技术属性】
技术研发人员:范亚民,李晓霞,
申请(专利权)人:宁波天润生物药业有限公司,
类型:实用新型
国别省市:
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