供注射用的布洛芬药物组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种供注射用的布洛芬药物组合物，由布洛芬、精氨酸谷氨酸组成，其特征在于，其中布洛芬与精氨酸谷氨酸的重量比为1：1.44；该药物组合物的制备方法：取处方量注射用水70%，温度在70-80℃，加入处方量的精氨酸谷氨酸，搅拌溶解后；加入处方量的布洛芬，搅拌至溶解完全；向上述溶液中加入药用炭，搅拌均匀后，放置；抽滤，补充注射用水至全量，混合均匀；测得初始pH值，根据初始pH值，用4%氢氧化钠溶液及10%盐酸溶液调节pH值范围在7.7±0.2；精滤；灌装；灭菌；灯检；入库；即得成品；该布洛芬药物组合物对光稳定性好，质量可靠，该发明专利技术对提高产品收率，降低成本，实现产业化，更好的应用于临床，具有更明显的优势。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药领域中的药品，尤其是涉及一种皮肤刺激性小的的供注射用的布洛芬药物组合物及其制备方法。
技术介绍
疼痛是一种复杂的生理心理活动，是临床上最常见的症状之一。它包括伤害性刺激作用于机体所弓I起的痛感觉，以及机体对伤害性刺激的痛反应。痛觉可作为机体受到伤害的一种警告，引起机体一系列防御性保护反应，是危险信号的象征，促使人们紧急行动，避险去害。发热是由于发热激活物作用于机体，进而导致内生致热原(EP )的产生并入脑作用于体温调节中枢，更进而导致发热中枢介质的释放继而引起调定点的改变，最终引起发热。主要表现为体温高出正常标准，或自有身热不适的感觉。通用名布洛芬； 英文名Ibuprofen ； 化学名4_异丁基-a-甲基苯乙酸； 结构式

【技术保护点】
一种供注射用的布洛芬药物组合物，由布洛芬、精氨酸谷氨酸组成，其特征在于，其中布洛芬与精氨酸谷氨酸的重量比为1：1.44。

【技术特征摘要】
1.一种供注射用的布洛芬药物组合物，由布洛芬、精氨酸谷氨酸组成，其特征在于，其中布洛芬与精氨酸谷氨酸的重量比为1:1. 44。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的布洛芬的重量为每支含400mg、800mg。3.根据权利要求1和2所述的药物组合物，其特征在于，其所述的布洛芬药物组合物，每1000支其配方组成为布洛芬精氨酸谷氨酸注射用水4.根据权利要求1和2每1000支其配方组成为布洛芬精氨酸谷氨酸注射用水400g576g加至4L。所述的药物组合物，其特征在于，其所述的布洛芬药物组合物，800g1152g加至8L。5.根据权利要求1所述的布洛芬药物组合物的制备方法，其特征在于，该方法包括如下...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄欣，
申请(专利权)人：天津市汉康医药生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：