一种基于温致变色的疫苗失效指示标签及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种基于温致变色的疫苗失效指示标签的制备方法，该标签能有效检测疫苗在贮存、运输和使用过程中是否失效。当疫苗处于2-8℃环境中，标签上显示的是普通黑色条形码标志；当疫苗置于8℃以上环境中，标签上的条形码会被浸染，整体不可逆地变成蓝色，条码识别器就无法识别标签，从而表明疫苗在高温环境中暴露过一段时间，进而达到指示疫苗是否失效的目的。该标签制作工艺简便、实用，可有效指示疫苗在运输和存储过程中是否失效，确保疫苗接种安全。

【技术实现步骤摘要】

本明发涉及一种基于温致变色的疫苗失效指示标签的制备方法。
技术介绍
国家规定对疫苗等生物制品要保证在冷藏的条件下进行储存和运输，其目的在于最大限度地保证疫苗的有效性。对疫苗而言，温度对疫苗最主要的影响是它的稳定性和有效性。用作预防接种的各种疫苗都对热和光很敏感，大多数疫苗在2-8°C冷暗处较稳定。由于疫苗对温度敏感，因此疫苗从生产、贮存、运输、分发到使用的整个过程都应有妥善的冷藏设备，使疫苗始终置于规定的低温冷藏状态之下，保证疫苗的合理效价不受损害。但是在实际生活中，疫苗暴露失效的事件时有发生。目前，国内在疫苗有效性的识别方面还没有统一有效的方法，本专利技术研制的这种温变指示标签的变色温度是依据疫苗储藏温度设计的，标签可以在环境温度变化时，发生不可逆的颜色变化。将这种标签粘附于疫苗包装盒上或疫苗瓶上，当疫苗储存在2-8°C时，其外观为可识别条形码标签，当疫苗暴露在8°C以上，温变标签会发生不可逆变色，整个条形码表面会被蓝色浸染，致使条形码识别器不能识别此标签，以示疫苗失效不能使用。由此，消费者或使用者能够根据标签颜色的变化来辨别疫苗的有效性。
技术实现思路
为解决上述技术中存在的问题以本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种疫苗失效指示标签用微胶囊：其特征在于以十二醇或十碳醇为芯材，以海藻酸钠为壁材，通过锐孔法制作，其制备方法如下：(1)乳液的制备：海藻酸钠溶液的配制：取90~99份的水，于三口烧瓶中，在温度30~60℃的恒温水浴条件下，边搅拌边均匀加入1~10份的海藻酸钠固体，使其充分溶解，制得质量分数为1%~10%的海藻酸钠溶液；单甘脂溶液的配制：取1~8份的单甘脂固体，加入92~99份的水，在温度为70~90℃的恒温水浴条件下，搅拌使其充分溶解，质量分数为1%~8%的单甘脂溶液；将2~8份单甘脂溶液、1~5份十二醇或十碳醇、0.1~1份表面活性剂和86~97份的海藻酸钠溶液混合，在转速为1000~500...

【技术特征摘要】
1.一种疫苗失效指示标签用微胶囊其特征在于以十二醇或十碳醇为芯材，以海藻酸钠为壁材，通过锐孔法制作，其制备方法如下 (1)乳液的制备 海藻酸钠溶液的配制取9(Γ99份的水，于三口烧瓶中，在温度3(T60°C的恒温水浴条件下，边搅拌边均匀加入广10份的海藻酸钠固体，使其充分溶解，制得质量分数为19Γ10%的海藻酸钠溶液； 单甘脂溶液的配制取广8份的单甘脂固体，加入92 99份的水，在温度为7(T90°C的恒温水浴条件下，搅拌使其充分溶解，质量分数为1°/Γ8%的单甘脂溶液； 将2 8份单甘脂溶液、广5份十二醇或十碳醇、O. Γ1份表面活性剂和86 97份的海藻酸钠溶液混合，在转速为100(T5000r/min的条件下，搅拌时间2(T60min，制得所需乳液； (2)凝固浴的配制 取Γ8份壳聚糖和2 10份氯化钙，加82 97份的水，配制壳聚糖氯化钙溶液，其中壳聚糖质量分数为19Γ8%，氯化钙质量分数为29TlO% ； (3)采用上述配制的乳液和凝固浴，在质量比为1:2 1 :4条件下，利用喷雾或注射器的方法，将乳化液喷射或滴入凝固浴中，形成微胶囊小球，微胶囊在凝固浴中固化30-60min，然后过滤分离、清水冲洗、真空干燥，制得十二醇或十碳醇为芯材的疫苗失效指示标签用微月父囊。2.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈蕴智，张正健，王欣，刘明，张德森，魏丹妹，
申请(专利权)人：天津科技大学，
类型：发明
国别省市：