制备醋酸优力司特片的方法技术

本发明专利技术公开了制备醋酸优力司特片制剂的新方法。本方法采用固体分散体技术以提高药物的溶出速率，从而提高药物的生物利用度。体外溶出度试验显示，在以0.1N HCl为溶出介质的条件下，本发明专利技术提供的制备方法所制备的醋酸优力司特片剂在10min时溶出度可达90％以上，30min时可达96％以上。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及醋酸优力司特片制剂的制备方法。
技术介绍
醋酸优力司特是一种孕酮受体调节剂，该药物由HRA制药公司开发，于2009年5月获欧盟委员会批准上市，为妇女无保护性交或在避孕失败后120小时内口服使用的避孕药物。醋酸优力司特的化学名为17 α -(乙酰氧基)-1 I β - [4- ( 二甲基氨基)苯基]-19-去甲孕甾-4，9-二烯-3，20-二酮，结构如下所示

【技术保护点】
制备醋酸优力司特片的新方法，其特征在于所述的制备方法所制备的片制剂的药物活性成分为醋酸优力司特，药用辅料为固体分散体载体、填充剂、崩解剂和润滑剂。

【技术特征摘要】
1.制备醋酸优力司特片的新方法，其特征在于所述的制备方法所制备的片制剂的药物活性成分为醋酸优力司特，药用辅料为固体分散体载体、填充剂、崩解剂和润滑剂。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于固体分散体载体可选自聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、泊洛沙姆188、聚维酮K30中的一种或几种。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于填充剂可选择乳糖、微晶纤维素、淀粉、预胶化淀粉、糊精中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于崩解剂可选择交联羧甲基纤维素纳、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、羟丙基纤维素中的一种或多种。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于醋酸优力司特与辅料的重量比为1 1 80，优选...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈再新，王淑娟，赵晓红，毛白杨，蒋建中，徐丽洁，庄鹏飞，孙海棠，刘雯，王丞，陆文娟，
申请(专利权)人：常州市亚邦医药研究所有限公司，亚邦医药股份有限公司，江苏亚邦爱普森药业有限公司，
类型：发明
国别省市：