免疫和氧系统测量以及药物筛选方法和装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及用于监测与免疫系统功能相关的健康以及用于测量毒素和其它应激的影响的方法和装置。本发明专利技术还涉及预筛选药物用于制药管线的方法。本发明专利技术还涉及使用免疫图谱作为研究工具的方法。本发明专利技术还涉及制备用于疾病治疗、疗法或治愈的化合物或药物的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】免疫和氧系统测量以及药物筛选方法和装置优先权要求本申请要求2010年4月27日递交的美国临时申请号61/328，409的优先权利益，该临时申请以其全部内容引入本文。
技术介绍
免疫和氧系统是动物和人对抗疾病的机体功能和防御机制的重要部分。事实上，包括植物和微生物在内的任何有生命的东西均利用内部系统抵抗应激和不利。该系统对疾病应答、供给组织能量、解除污染和药物对机体的毒性、进行神经肌肉信号传导等的能力在不同个体间以及同一个体的不同日是变化的。该系统在本文将简称为“免疫系统”。例如，患有丙型肝炎、癌症、其它疾病或甚至是身体或心理应激的患者可能有超负荷的免疫系统。旨在提高或调节免疫系统的某些免疫治疗药物，例如用于丙型肝炎的干扰素或用于癌症的细胞因子和/或活化T细胞，有助于个体的免疫系统对抗特定疾病。例如，干扰素能够帮助个体对抗丙型肝炎。不过，不是所有的个体对免疫治疗具有相同程度的反应。由新泽西医学和牙科大学的机构审查委员会(the Institutional ReviewBoardof the University of Medicine and Dentistry of New Jersey)批准的评价丙型肝炎患者对干扰素治疗的临床研究显示了对免疫治疗反应间的差异。在该研究的总结中，存在丙型肝炎患者对干扰素治疗的无反应者，这是众所周知的。得克萨斯大学西南医学院(the University of Texas Southwestern Medical School)的 WilliamM. Lee 博士提供了综述。Lee博士和在9个其他机构的同事从2002到2007年从事HALT-C研究工作。该研究指出对干扰素加利巴韦林治疗有50% -60%的无反应者。在施用干扰素的无反应者和未进行干扰素维持的无反应者之间在肝脏疾病进展速度方面没有显著差异，从这个意义上讲，这些无反应者进一步对长期干扰素维持策略无反应。从该工作提出的问题是为什么在反应者和无反应者之间有差别？Hinshaw, Sofer 和合作者(Am. J. Physiol Heart Cir. Phys H742-750 (1980))在犬内毒素休克模型中研究体外血液再循环系统时发现体外泵循环系统产生的剪切应激导致自动抗凝作用。也就是说，受应激的血液在外部抗凝剂如肝素不存在下，甚至在剧烈搅动的血液循环系统中也不会凝固。他们进一步从受应激的血液分离了 HLF-肝素样生长因子(请参考以下的bNOS),证明其阻止产生凝血。Hinshaw和合作者(Circ. Shock 1979 ；6 (3) 261-9)还指出，犬中该受应激的血液使得犬“治愈”,该自动抗凝犬当用细菌内毒素注射时抗休克。本专利技术的专利技术人Sofer作为新泽西州资助的生物技术研究教授继续从事这一问题，并发现了由受应激血液产生的从血液发出的MOP或分子氧峰(不是活性氧物质)(Comparative Haematology International (1999)9 :68_71)。基于 Sofer 的 NJIT 生物技术组的成千上万次操作的其他发表的工作强化了许多其它类型的应激化学、热、PH等产生的氧峰的存在。此处产生的问题是鉴于MOP在零氧浓度时从血液产生的事实，此时血红蛋白平衡氧含量为零，那么MOP的氧从哪里来？为什么应激释放该氧？为什么应激增强免疫系统对抗细菌内毒素的攻击？这些问题没有被这些研究者所阐明。虽然Sofer组承认他们用于氧测量的探针可能也读取一氧化氮或H2S或其它化合物的可能性，但是他们没有考虑氧与这些化合物的联合作用，也没有假定NO储存器(reservoir)或其它储存器的存在。在NO 文献的全面综述中，Pieper ((Hypertension. 1998 ；31 1047-1060.)GalenM. Pieper, Review of Alterations in Endothelial Nitric Oxide Production inDiabetes))没有教导氧或NO或其它物质在储存器中存在，他也没有提出它们的联合作用。此外，该综述没有考虑这些物质的浓度作为时间函数变化率 ，即与反应率相关的曲线斜率。他指出NO科学关于许多重大疾病尚无结论。Maltepe 和 Sougstad (Maltepe, Emin ；Saugstad, Ola Didrik, Oxygen inHealthand Disease !Regulation of Oxygen Homeostasis-Clinical ImplicationsPediatricResearch March 2009-Volume 65-1ssue 3-pp 261-268)提供了在健康和疾病中氧的作用的详细综述。他们没有考虑氧或NO或其它储存器，或它们的联合作用。在
技术介绍
中引用的前述任何参考文献以其全部内容引入本文作为参考。因此，需要一种评价或量化个体免疫系统避开疾病和应答免疫系统增强药物如干扰素的能力的方法。
技术实现思路
为提供对本专利技术的一些方面的基本理解，下面给出本专利技术的简要概括。该概括不是对本专利技术的广泛概述。其不意欲确定本专利技术的关键或重要元素或描述本专利技术的范围，其唯一目的是以简化的形式提出本专利技术的概念作为随后提出的更详细说明的前序部分。根据其主要方面，简言之，本专利技术的一个实施方案包括一种方法，该方法包括以下步骤提供至少一个传感器；提供样品，所述样品包含具有一定量的信号传导物质的一定量的体液或物质；确定所述量的信号传导物质的基线值；向所述样品中引入应激；通过所述传感器确定所述样品中的ROX值；和通过所述传感器确定所述样品中的BOX值。此外，本专利技术的方法包括确定ROX和BOX的浓度随时间变化的步骤。本专利技术进一步包括一个装置。所述装置的一个实施方案包括光学探针和膜探针，该光学探针和膜探针可操作地连接到处理器，所述处理器用于计算给定样品中的ROX值和BOX值。本专利技术的处理器进一步计算ROX和BOX浓度随时间的变化率。这些变化率由代表性的斜率表示。本专利技术进一步包括用于控制ROX和BOX浓度的方法，该方法包括以下步骤提供至少一个传感器；提供样品或有机体，其包含具有一定量的信号传导物质的一定量的机体物质；确定所述量的信号传导物质的基线值；向所述样品或有机体中引入应激；通过所述传感器确定所述样品或有机体中的ROX值；通过所述传感器确定所述样品或有机体中的BOX值；和向所述样品或有机体中引入控制或阻断物质，所述有机体可以是患者，其中所述控制物质能够改变所述样品或有机体中的所述ROX值或所述BOX值。此外，本专利技术还包括预测对器官移植物或药物发生排斥的方法，该方法包括以下步骤提供至少一个传感器；提供来自准备接受治疗的患者的样品，所述样品包含具有一定量的信号传导物质的一定量的机体物质；确定所述量的信号传导物质的基线值；向所述样品中引入应激，其中所述应激包括一定量的治疗物质且其中所述治疗物质是对所述治疗不可缺少的物质；通过所述传感器确定所述样品中的ROX值；和通过所述传感器确定所述样品中的BOX值。通过仔细阅读以下附有附图的优选实施方案的详细描述，这些和其它特征及其优点对于评价健康和准备医疗领域的技术人员而言将是显而易见的。附图说本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.04.27 US 61/328,4091.用于测定ROX和BOX的方法，该方法包括以下步骤 提供至少一个传感器； 提供包含一定量的机体物质的样品，所述机体物质含有一定量的信号传导物质； 测定所述量的信号传导物质的基线值； 向所述样品中引入应激；和 通过所述传感器测定所述样品中的ROX值；和 通过所述传感器测定所述样品中的BOX值。2.如权利要求1所述的方法，其中所述传感器选自光学探针和膜探针。3.如权利要求1所述的方法，其中所述传感器包括光学探针和膜探针。4.如权利要求1所述的方法，进一步包括提供小室和向所述小室中引入所述样品的步骤。5.如权利要求2所述的方法，其中所述信号传导物质包括一定量的O2、一定量的NO、一定量的ROXO2和一定量的R0XN0。6.如权利要求5所述的方法，其中所述光学探针能够检测所述量的O2和所述量的ROXO2。7.如权利要求5所述的方法，其中所述膜探针能够检测所述量的O2、所述量的NO和所述量的ROXNO。8.如权利要求1所述的方法，其中所述ROX值指示所述样品中捆绑的信号传导物质的量。9.如权利要求5所述的方法，其中所述ROX值是所述信号传导物质中存在的ROXO2值和ROXNO值的总和。10.如权利要求1所述的方法，其中所述BOX值等于所述基线值的下降。11.如权利要求1所述的方法，进一步包括测定所述样品中SOX值的步骤。12.如权利要求1所述的方法，进一步包括测定所述样品中所述量的机体物质的转折点的步骤。13.如权利要求1所述的方法，其中所述ROX值和所述BOX值由所述传感器通过人或动物的皮肤测定。14.用于测量ROX和BOX的装置，其包括 光学探针和膜探针，该光学探针...

【专利技术属性】
技术研发人员：萨米尔·索弗，
申请(专利权)人：萨米尔·索弗，
类型：
国别省市：