C反应蛋白标准物质定值的方法技术

本发明专利技术提供一种C反应蛋白标准物质定值的方法，C反应蛋白（C-reactionprotein，CRP）在1930年由Tillet和Francis发现。CRP是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白。在实际检测工作中，主要是采用C反应蛋白分析仪对C反应蛋白进行测定，其均需要使用C反应蛋白标准物质，但是对于其标准物质定值是否准确的研究现在还很少。本发明专利技术所解决的技术问题是填补上述技术空白，提供一种C反应蛋白标准物质定值的方法，具有良好的准确性、可靠性和溯源性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种标准物质的定值方法，尤其是涉及一种。
技术介绍
对通过均匀性、稳定性检验合格样料的特性值进行测量，在标准物质
称为表征化(原文为characterize，即对材料特性进行测量)；由计量权威部门对表征化获得的样料特性的量值进行计量学溯源性(以下简称溯源性)确认和相应测量不确定度评定合理性确认，在标准物质
称为定值(原文为certify，即对测量获得的结果进行认证确认，在其它
一般称为认证)。因此，对有证标准物质的定值，实际上应分为两步首先是对经过均匀性、稳定性检验合格的样料特性值进行测量，也就是表征化；然后是对测量结果的溯源性和测量不确定度评定的合理性进行有效性确认。C 反应蛋白(C-reactionprotein, CRP)在 1930 年由 Tillet 和 Francis 发现。最初他们观察到一些急性病人的血清可与肺炎链球菌的荚膜C-多糖发生反应，随后证实能与C-多糖反应的物质是一种蛋白质，因而将这种蛋白质命名为C反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)0 CRP是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种C反应蛋白标准物质定值的方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)合成三条特异性肽段：ESDTSYVSLK、APLTKPLK、ALKYEVQGEVFTK用于进行C反应蛋白定量；(2)同时使用全氘标记的亮氨基合成对应的三条同位素标记肽段；(3)以亮氨酸、缬氨酸、脯氨酸和/或苯丙氨酸标准物质为标准，以同位素标记亮氨酸、缬氨酸、脯氨酸和/或苯丙氨酸为内标，采用同位素稀释质谱法对合成的三条标准肽段进行准确定量；(4)按400μL溶液中所含C反应蛋白质量，根据三条肽段的纯度计算酶切后所得三条目标肽段的质量，配制相应浓度标准肽段及同位素内标肽段；(5)准确称量400μL?C反应蛋白溶液，加入并称量相应体积...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：宋德伟，李红梅，徐蓓，
申请(专利权)人：中国计量科学研究院，
类型：发明
国别省市：