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一种治疗顽固性失眠的药物及其制备方法技术

技术编号:8478902 阅读:294 留言:0更新日期:2013-03-27 21:04
本发明专利技术公开了一种治疗顽固性失眠的药物及其制备方法,该药物包括如下重量份数的原料药:黄芪10-30份、当归5-15份、生地黄5-15份、熟地黄5-15份、黄连2-15份、黄岑5-15份、生龙骨15-25份、生牡蛎15-25份、茯神2-15份。它的制备方法为:称取各原料药备用;然后加水煎煮两次,每次煎煮后均进行过滤,得滤液,合并两次滤液,进行减压浓缩至含5g生药/ml的浸膏,即得所述治疗感冒的药物。本发明专利技术的优点是:配方科学,能提高产品中有效成分量,药品的疗效显著,可以明显解决失眠容易上瘾的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中医中药
,具体涉及。
技术介绍
近年来,随着社会发展,竞争不断加剧,人们生存压力不断加大,失眠的发病率呈上升的趋势。失眠症是以入睡和(或)睡眠维持困难所致的睡眠质量或数量达不到正常生理需求而影响白天社会功能的一种主观体验,是最为常见的一种睡眠障碍性疾病。失眠 症是入睡困难或睡后易醒,伴乏力头晕、烦热、口干欲饮,多梦,无睡眠感,睡不深和早醒,醒后不解乏等。由于反复失眠和过度恐俱,形成了一个恶性循环,患者夜间烦躁不眠,甚至坐卧不安,头晕,四肢厥冷、易激惹和对自身过于关注等。目前治疗失眠的中西药种类繁多,西医在治疗上多以巴比妥、苯二氮卓类、非苯二氮卓类镇静催眠药为主,但这些药物容易引起依赖性以及易引起撤药综合征,因此中医药治疗失眠就显示出明显的优势。但长期服用这些药容易上瘾,依赖性很强,一旦停药后容易反弹。
技术实现思路
专利技术目的本专利技术的第一目的在于克服现有技术的不足,提供一种安全可靠、无毒副作用、不易反弹的治疗顽固性失眠的药物。本专利技术的第二目的在于提供一种上述用于治疗顽固性失眠的药物的制备方法。技术方案为了解决上述第一目的,本专利技术所采用的技术方案是一种用于治疗顽固性失眠的药物,包括如下重量份数的原料药黄芪10-30份、当归5-15份、生地黄5-15份、熟地黄5-15份、黄连2-15份、黄岑5-15份、生龙骨15-25份、生牡蛎15-25份、茯神2-15份。优选地,包括如下重量份数的原料药黄芪20份、当归10份、生地黄10份、熟地黄10份、黄连8份、黄岑10份、生龙骨20份、生牡蛎20份、茯神8份。为了解决上述第二目的,本专利技术所采用的技术方案是一种用于治疗顽固性失眠的药物的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤 (1)按照如下重量份数称取原料药黄芪10-30份、当归5-15份、生地黄5-15份、熟地黄5-15份、黄连2-15份、黄岑5-15份、生龙骨15-25份、生牡蛎15-25份、茯神2_15份;备用; (2)将上述各原料药加水煎煮两次,第一次加水量为原料药总重量的3 5倍,煎煮提取lh,第二次加水量为原料药总重量的2 3倍,煎煮提取30min,每次煎煮后均进行过滤,得滤液,合并两次滤液,进行减压浓缩至含5g生药/ml的浸膏,即得所述治疗顽固性失眠的药物。有益效果与现有技术相比,本专利技术的优点是配方科学,能提高产品中有效成分量,经过临床使用证明,药品的疗效显著,可以明显解决失眠容易上瘾的问题。具体实施例方式根据下述实施例,可以更好地理解本专利技术。然而,本领域的技术人员容易理解,实施例所描述的具体的技术路线及其结果仅用于说明本专利技术,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本专利技术。实施例1: 一种治疗顽固性失眠的药物,主要由下列重量份数的原料药制成黄芪20份、当归10份、生地黄10份、熟地黄10份、黄连8份、黄岑10份、生龙骨20份、生牡蛎20份、茯神8份。首先按照如下重量份数称取原料药,然后将上述各原料药加水煎煮两次,第一次加水量为原料药总重量的5倍,煎煮提取lh,第二次加水量为原料药总重量的3倍,煎煮提取30min,每次煎煮后均进行过滤,得滤液,合并两次滤液,进行减压浓缩至含5g生药/ml的浸膏,即得所述治疗顽固性失眠的药物。 实施例2: 一种治疗顽固性失眠的药物,主要由下列重量份数的原料药制成黄芪15份、当归8份、生地黄8份、熟地黄8份、黄连6份、黄岑8份、生龙骨20份、生牡蛎20份、茯神6份;备用; 首先按照如下重量份数称取原料药,然后将上述各原料药加水煎煮两次,第一次加水量为原料药总重量的3倍,煎煮提取lh,第二次加水量为原料药总重量的2倍,煎煮提取30min,每次煎煮后均进行过滤,得滤液,合并两次滤液,进行减压浓缩至含5g生药/ml的浸膏,即得所述治疗感冒的药物。实施例3: 一种治疗顽固性失眠的药物,主要由下列重量份数的原料药制成黄芪12份、当归6份、生地黄6份、熟地黄7份、黄连5份、黄岑7份、生龙骨18份、生牡蛎18份、 获神4份;备用; 首先按照如下重量份数称取原料药,然后将上述各原料药加水煎煮两次,第一次加水量为原料药总重量的4倍,煎煮提取lh,第二次加水量为原料药总重量的3倍,煎煮提取30min,每次煎煮后均进行过滤,得滤液,合并两次滤液,进行减压浓缩至含5g生药/ml的浸膏,即得所述治疗感冒的药物。下面通过临床试验来进一步阐述本专利技术的有益效果。根据患者病情选择100名顽固性失眠患者进行系统临床观察,将患者随机分成试验组和对照组,每组50人,试验组按照实施例1或者实验例2中的药方进行治疗;对照组服用市售的西药阿普哩仑治疗; 用法用量水煎服,一日2次。15天为一疗程,共3个疗程。试验组和对照组临床试验的疗效如下表所示;_权利要求1.一种治疗顽固性失眠的药物,其特征在于,包括如下重量份数的原料药黄芪10-30份、当归5-15份、生地黄5-15份、熟地黄5-15份、黄连2-15份、黄岑5-15份、生龙骨15-25份、生牡蛎15-25份、茯神2-15份。2.根据权利要求1所述的一种治疗顽固性失眠的药物,其特征在于,包括如下重量份数的原料药黄芪20份、当归10份、生地黄10份、熟地黄10份、黄连8份、黄岑10份、生龙骨20份、生牡蛎20份、茯神8份。3.根据权利要求1所述的一种治疗顽固性失眠的药物的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤 (1)按照如下重量份数称取原料药黄芪10-30份、当归5-15份、生地黄5-15份、熟地黄5-15份、黄连2-15份、黄岑5-15份、生龙骨15-25份、生牡蛎15-25份、茯神2_15份;备用; (2)将上述各原料药加水煎煮两次,第一次加水量为原料药总重量的3 5倍,煎煮提取lh,第二次加水量为原料药总重量的2 3倍,煎煮提取30min,每次煎煮后均进行过滤,得滤液,合并两次滤液,进行减压浓缩至含5g生药/ml的浸膏,即得所述治疗顽固性失眠的药物。全文摘要本专利技术公开了,该药物包括如下重量份数的原料药黄芪10-30份、当归5-15份、生地黄5-15份、熟地黄5-15份、黄连2-15份、黄岑5-15份、生龙骨15-25份、生牡蛎15-25份、茯神2-15份。它的制备方法为称取各原料药备用;然后加水煎煮两次,每次煎煮后均进行过滤,得滤液,合并两次滤液,进行减压浓缩至含5g生药/ml的浸膏,即得所述治疗感冒的药物。本专利技术的优点是配方科学,能提高产品中有效成分量,药品的疗效显著,可以明显解决失眠容易上瘾的问题。文档编号A61K36/804GK102988587SQ201210469199公开日2013年3月27日 申请日期2012年11月20日 优先权日2012年11月20日专利技术者王玮 申请人:王玮本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗顽固性失眠的药物,其特征在于,包括如下重量份数的原料药:黄芪10?30份、当归5?15份、生地黄5?15份、熟地黄5?15份、黄连2?15份、黄岑5?15份、生龙骨15?25份、生牡蛎15?25份、茯神2?15份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:王玮
申请(专利权)人:王玮
类型:发明
国别省市:

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