本发明专利技术公开了一种高纯度人参提取物的提取方法。通过取干人参粉碎,加乙醇提取2次,浓缩至无醇味,补水稀释,过滤,加铁钡复盐沉淀除杂,上树脂吸附,用水洗脱,再用乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,通过筛分吸附树脂除杂,最后浓缩成膏,干燥,得人参提取物成品。本发明专利技术的人参提取物成品中人参总皂苷的含量大于90%,且无农残及重金属。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及人参的提取与纯化,更具体地涉及。
技术介绍
人参提取物中主要有效成分为人参皂苷类成分(或称为人参总皂苷)。它具有人 参的主要生理活性。在现有技术中,人参总皂苷的提取主要是通过提取、树脂吸附、洗脱、活性炭或氧化镁脱色、交换树脂除杂,干燥得到成品。但现有技术生产的人参提取物中人参总皂苷的含量在80%左右,限制了其使用范围。尤其是对于用于注射剂生产的人参提取物,提取物的杂质应该尽可能的少。ADS-4筛分吸附树脂主要是为了天然提取物的脱农残而研制,但后期应用发现其对甜菊糖的除杂效果特别明显。ADS-4筛分吸附树脂是一种具有适当的孔径且孔径分布较窄的吸附树脂。此种树脂可按分子的大小来分离某些混合物。因此,需要能提取更高纯度的人参提取物的提取方法,以使其有更广泛的用途。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供。通过取干人参,加乙醇提取2次,浓缩至无醇味,补水稀释,过滤,加铁钡复盐沉淀除杂,上树脂吸附,用水洗脱,再用乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,通过筛分吸附树脂除杂,最后浓缩成膏,干燥,得人参提取物成品。成品中人参总皂苷的含量大于90%,且无农残及重金属。,具体包括以下步骤I) 一次提取将干人参粉碎后加入到多功能热回流提取罐中,向其中加入5倍干人参质量、909Γ95%的乙醇,提取5 7小时,放出一次乙醇提取液,留下人参残留物;2) 二次提取向人参残留物中加入4倍干人参质量、90°/Γ95%的乙醇,提取5 7小时,放出二次乙醇提取液;3)合并提取液,浓缩将两次乙醇提取液合并,浓缩至无醇味,将浓缩液倒入补水te中;4)水沉向补水罐中补水至干人参质量的4倍量,搅拌,用滤布过滤至沉淀罐,得到人参药液;通常搅拌30分钟。技术人员可根据实际提取的人参量延长或减少搅拌时间。时间过长会造成能源浪费。5)铁钡复盐沉淀除杂用20被%氢氧化钡乳浊液将人参药液的pH值调节到Ifll. 5,搅拌,再加入与氢氧化钡等摩尔量的硫酸亚铁,搅拌,静置沉淀,待沉淀完全后用板框过滤至储罐,得到脱色后人参药液;一般,需要沉淀I个小时。技术人员可根据实际提取的人参量延长或减少沉淀时间。这个步骤是整个生产工艺环节中最为关键的一步,传统方法中是完全靠树脂分离能力进行纯化,而没有使用铁钡复盐沉淀。在药液上柱前,采用铁钡复盐去除杂质,既去除了药液的杂质,又保证了整个药液的上柱过程中的碱性条件;色素等大量杂质在上柱前被沉淀,省去了现有工艺中使用氧化镁脱色的环节,节省了大量资源。6)树脂吸附与洗脱脱色后人参药液上DlOl大孔吸附树脂吸附,干人参质量为DlOl树脂质量的f 2倍,待流出液略有苦味,可认为吸附饱和,用纯化水洗树脂柱,当测定水洗液的电导率小于100后用70%的乙醇洗脱,收集洗脱液,洗脱液中乙醇浓度为5(Γ60%后停止,得到洗脱液;7)洗脱液再次去杂将洗脱液通过ADS-4筛分吸附树脂,收集流出液;8)流出液浓缩干燥流出液浓缩至膏,微波干燥,粉碎,得到人参提取物成品。本专利技术采用紫外-可见分光光度法测定人参总皂苷的含量。DlOl大孔吸附树脂和ADS-4筛分吸附树脂均为天津南开和成树脂厂生产。ADS-4筛分吸附树脂的比表面积1000m2/g,平均孔径I. 2 I. 4nm,可吸附物质的分子量彡350本专利技术的优点在于I、传统工艺是指人参经乙醇提取后,浓缩补水,过滤,经过DlOl树脂吸附后,氧化镁脱色,再通过离子交换树脂除杂来得到人参提取物。本专利技术的研究表明,如果在上柱前,将待上柱药液先用铁钡复盐沉淀,除去部分杂质,会提高树脂2(Γ50%的吸附容量,且纯度高于传统工艺10%左右。2、传统工艺人参总皂苷经DlOl树脂纯化后,其人参总皂苷颜色为棕黄色至深棕黄色;而采用铁钡复盐沉淀后,其人参总皂苷颜色为蛋黄色。3、由于采用了铁钡复盐沉淀这一全新工艺环节,色素等大量杂质被去除,可以去除氧化镁脱色这一工艺环节,节省了大量资源。4、现有技术中,ADS-4树脂只是对甜菊糖脱色效果明显,但应用于人参皂苷纯化脱 色效果并不明显。当在采用了铁钡复盐沉淀新的工艺环节后,由于部分杂质被去除,再采用ADS-4树脂纯化脱色效果就非常理想。具体实施例方式实施例I,包括以下步骤I) 一次提取将干人参粉碎后加入到多功能热回流提取罐中,向其中加入5倍干人参质量、909Γ95%的乙醇,提取5小时,放出一次乙醇提取液,留下人参残留物;2)二次提取向人参残留物中加入4倍干人参质量、90°/Γ95%的乙醇,提取5小时,放出二次乙醇提取液;3)合并提取液,浓缩将两次乙醇提取液合并,浓缩至无醇味,将浓缩液倒入补水te中;4)水沉向补水罐中补水至干人参质量的4倍量,搅拌30分钟,用滤布过滤至沉淀罐,得到人参药液;5)铁钡复盐沉淀除杂用20被%氢氧化钡乳浊液将人参药液的pH值调节到Ifll. 5,搅拌,再加入与氢氧化钡等摩尔量的硫酸亚铁,搅拌30分钟,静置沉淀I小时,待沉淀完全后用板框过滤至储罐,得到脱色后人参药液;6)树脂吸附与洗脱脱色后人参药液上DlOl大孔吸附树脂吸附,干人参质量为DlOl树脂质量的f 2倍,待流出液略有苦味,可认为吸附饱和,用纯化水洗树脂柱,当测定水洗液的电导率小于100后用70%的乙醇洗脱,收集洗脱液,洗脱液中乙醇浓度为5(Γ60%后停止,得到洗脱液;7)洗脱液再次去杂将洗脱液通过ADS-4筛分吸附树脂,收集流出液;8)流出液浓缩干燥流出液浓缩至膏,微波干燥,粉碎,得到人参提取物成品。实施例2,包括以下步骤I) 一次提取将干人参粉碎后加入到多功能热回流提取罐中,向其中加入5倍干人参质量、909Γ95%的乙醇,提取7小时,放出一次乙醇提取液,留下人参残留物;2)二次提取向人参残留物中加入4倍干人参质量、90°/Γ95%的乙醇,提取7小时, 放出二次乙醇提取液;3)合并提取液,浓缩将两次乙醇提取液合并,浓缩至无醇味,将浓缩液倒入补水te中;4)水沉向补水罐中补水至干人参质量的4倍量,搅拌40分钟,用滤布过滤至沉淀罐,得到人参药液;5)铁钡复盐沉淀除杂用20被%氢氧化钡乳浊液将人参药液的pH值调节到Ifll. 5,搅拌,再加入与氢氧化钡等摩尔量的硫酸亚铁,搅拌40分钟,静置沉淀I. 5小时,待沉淀完全后用板框过滤至储罐,得到脱色后人参药液;6)树脂吸附与洗脱脱色后人参药液上DlOl大孔吸附树脂吸附,干人参质量为DlOl树脂质量的f 2倍,待流出液略有苦味,可认为吸附饱和,用纯化水洗树脂柱,当测定水洗液的电导率小于100后用70%的乙醇洗脱,收集洗脱液,洗脱液中乙醇浓度为5(Γ60%后停止,得到洗脱液;7)洗脱液再次去杂将洗脱液通过ADS-4筛分吸附树脂,收集流出液;8)流出液浓缩干燥流出液浓缩至膏,微波干燥,粉碎,得到人参提取物成品。实施例3,包括以下步骤I) 一次提取将干人参粉碎后加入到多功能热回流提取罐中,向其中加入5倍干人参质量、909Γ95%的乙醇,提取6小时,放出一次乙醇提取液,留下人参残留物;2)二次提取向人参残留物中加入4倍干人参质量、90°/Γ95%的乙醇,提取6小时,放出二次乙醇提取液;3)合并提取液,浓缩将两次乙醇提取液合并,浓缩至无醇味,将浓缩液倒入补水te中;4)水沉向补水罐中补水至干人参质量的4倍量,搅拌30分钟,用滤布过滤至沉淀罐,得到人参药液;5)铁钡复盐沉淀本文档来自技高网...
【技术保护点】
高纯度人参提取物的提取方法,其特征在于,包括以下步骤:取干人参粉碎,加乙醇提取2次,浓缩至无醇味,补水稀释,过滤,加铁钡复盐沉淀除杂,上D101树脂吸附,用水洗脱,再用乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,通过ADS?4筛分吸附树脂除杂,最后浓缩成膏,干燥,得人参提取物成品。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:李学军,张志东,陈丽,
申请(专利权)人:康美新开河吉林药业有限公司,
类型:发明
国别省市:
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