聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸嵌段共聚物、功能化嵌段共聚物及制备方法技术

本发明专利技术提供了一种具有聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸嵌段共聚物，具有式（I）所示结构。本发明专利技术以含伯氨基的小分子为引发剂，通过γ-炔丙基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐和氨基酸-N-内羧酸酐的逐步开环反应得到聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸嵌段共聚物。所得的嵌段共聚物侧链为易修饰的炔丙基，具有较高的反应活性，有利于其键合叠氮化的具有生物活性或环境响应性的功能化小分子，而且键合过程不会引起聚氨基酸主链的断裂，也不受功能化小分子分子量和空间位阻的影响。本发明专利技术得到的嵌段共聚物经功能化后生物相容性好，利于其在靶向药物传输、组织工程和蛋白分离与检测等领域的应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及聚合物的
，尤其涉及一种聚(Y -炔丙基-L-谷氨酸酯)-聚氨基酸嵌段共聚物、功能化嵌段共聚物及制备方法。
技术介绍
聚氨基酸拥有和天然蛋白质和多肽类似的稳定结构，以及优良的降解性能和生物相容性，使其在生物医学领域具有广泛的应用前景。特别地，上世纪90年代以来，NCA可控聚合的发现，以及各类高效“点击”反应的相继发现，使获得可控结构以及功能化的聚氨基酸成为研究的热点，这也进一步推动了聚氨基酸材料的实际应用研究。除材料本身的结构性能，侧链结构是聚氨基酸性能的重要影响因素。侧基因其沿着聚合物主链密集分布，可将自身的性能直接“映射”成材料的结构性能，如亲疏水性，电荷密度，极性以及生物活性等。因此制备侧基功能化的聚氨基酸是该类材料获得广泛应用，特别是生物医学应用的基础。目前，聚氨基酸的功能化修饰主要通过缩合反应和侧基交换反应进行的。 例如 Chao Deng 等(Chao Deng, Huayu Tian, Peibiao Zhang, et al. . SynthesisandCharacterization of RGD Peptide Grafted Poly (本文档来自技高网...

【技术保护点】
聚(γ？炔丙基？L？谷氨酸酯)？聚氨基酸嵌段共聚物，具有式（I）所示结构：其中，？R1为伯胺数为1~2的伯胺基，R1的分子量为50~1000；？R2为？H、？CH3、H3C？CH2CH2？、HO？CH2？、5≤m≤250；5≤n≤250。FDA00002330998700011.jpg,FDA00002330998700012.jpg,FDA00002330998700013.jpg,FDA00002330998700014.jpg,FDA00002330998700015.jpg,FDA00002330998700016.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：庄秀丽，丁建勋，陈学思，
申请(专利权)人：中国科学院长春应用化学研究所，
类型：发明
国别省市：