【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种微乳型凝胶膏剂及其制备方法，特别涉及。
技术介绍
现有技术已经公开了止痛贴膏剂及其制备工艺，止痛贴膏剂由川芎、白芷、花椒、细辛、薄荷油、松节油等组成，在2008年度硕士毕业论文“止痛贴膏剂的制备工艺及质量标准研究”中公开了止痛贴膏剂原料药的提取工艺，川芎、白芷渗漉提取得渗漉液稠浸膏(4g · mL—1)，花椒、细辛水蒸气蒸馏法提取挥发油，同时得醇沉液稠浸膏(4g · mL—1)，现有技术还公开了止痛贴膏剂的制备工艺将NP700加入到甘油中搅拌均匀，加入川芎-白芷提取物、细辛-花椒水提物和挥发油，混合后加入交联剂，搅匀，然后均匀涂布于无纺布上，最后加盖保护层，即得含药贴膏。然而，上述现有技术公开的止痛贴膏剂属于一种中药复方凝胶膏剂，该凝胶膏剂在制备时一般需要加入挥发油增加主要成分的透皮吸收，这使得处方中含大量挥发油，从而导致挥发性成分与凝胶膏剂中水溶性基质如NP-700等辅料的之间相容性差，同时挥发性成分一般直接加入或采用合适的溶剂溶解后加入到凝胶膏剂处方中，挥发性成分稳定性也存在着问题；而且一般中药凝胶膏剂中含大量的化学成分，性质不同的成分之间...
【技术保护点】
一种微乳型药物组合物凝胶膏剂，其特征在于该凝胶膏剂的原料组成为：A相：NP？700？1？3重量份、甘羟铝0.05？0.12重量份、甘油8？15重量份、PVPP？0.10？0.50重量份；B相：酒石酸0.05？0.12重量份、EDTA？Na2？0.01？0.04重量份、水2？6体积份；微乳相？C相：油相？？？？？？？？？？？？？？？？？？冰片：0.10？0.40重量份？？？混合挥发油：0.20？0.80体积份；表面活性剂？？？？？？？？？？？？吐温？80：1.50？3.20重量份；助表面活性剂？？？？？？？？？？无水乙醇：0.80？1.80重量份；水相？？？？？？？？？？？？...
【技术特征摘要】
1.一种微乳型药物组合物凝胶膏剂，其特征在于该凝胶膏剂的原料组成为 A相NP-700 1-3重量份、甘羟铝O. 05-0. 12重量份、甘油8-15重量份、PVPPO. 10-0. 50 重量份； B相酒石酸O. 05-0. 12重量份、EDTA-Na2 O. 01-0. 04重量份、水2-6体积份； 微乳相-C相油相冰片0. 10-0. 40重量份混合挥发油0. 20-0. 80体积份； 表面活性剂吐温-80 :1. 50-3. 20重量份； 助表面活性剂无水乙醇0. 80-1. 80重量份； 水相川芎、白芷渗漉提取液稠浸膏O. 5-2体积份，花椒、细辛水提醇沉液稠浸膏O. 5-2体积份， 密度均为常温下2-6g · mL'2.如权利要求I所述的凝胶膏剂，其特征在于该凝胶膏剂的原料组成为 A相NP-700 2重量份、甘羟铝O. 08重量份、甘油12重量份、PVPP O. 30重量份； B相酒石酸O. 08重量份、EDTA-Na2 O. 02重量份、水4体积份； 微乳相-C相 油相冰片0. 25重量份混合挥发油0. 50体积份； 表面活性剂吐温-80 :2. 33重量份； 助表面活性剂无水乙醇1. 31重量份； 水相川芎、白芷渗漉提取液稠浸膏I体积份， 花椒、细辛水提醇沉液稠浸膏I体积份，密度均为常温下4g · mL—1 ； 或 A相NP-700 I. 5重量份、甘羟铝O. 10重量份、甘油14重量份、PVPP O. 15重量份； B相酒石酸O. 06重量份、EDTA-Na2 O. 03重量份、水5体积份； 微乳相-C相 油相冰片0. 15重量份混合挥发油0. 70体积份； 表面活性剂吐温-80 :3. 03重量份； 助表面活性剂无水乙醇0. 90重量份； 水相川芎、白芷渗漉提取液稠浸膏O. 6体积份， 花椒、细辛水提醇沉液稠浸膏I. 8体积份，密度均为常温下5g · mL-1 ； 或 A相NP-700 2. 5重量份、甘羟铝O. 06重量份、甘油10重量份、PVPP O. 55重量份； B相酒石酸O. 11重量份、EDTA-Na2 O. 02重量份、水3体积份； 微乳相-C相 油相冰片0. 35重量份混合挥发油0. 30体积份； 表面活性剂吐温-80 :1. 63重量份； 助表面活性剂无水乙醇1. 70重量份； 水相川芎、白芷渗漉提取液稠浸膏I. 8体积份，花椒、细辛水提醇沉液稠浸膏O. 6体积份， 密度均为常温下3g · mL'3.如权利要求1-2任一所述的凝胶膏剂，其特征...
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