【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种脂质纳米粒、靶向脂质纳米粒及制备方法和应用,具体涉及一种可供口服的脂质纳米粒、靶向脂质纳米粒及制备方法和应用。
技术介绍
1、目前,口服给药是最常用的给药形式,但口服给药面临胃肠道生理屏障,以及药物本身溶解性、渗透性等物理屏障的限制,导致目前很多药物口服给药并不理想。纳米粒口服给药能改善药物的溶解性和膜渗透性,在一定程度上提高了药物的口服吸收。
2、plga具有良好的生物相容性和生物可降解性,已被美国食品药品监督管理局(fda)和欧洲药品管理局(ema)批准用于制备药物递送系统。基于plga纳米粒的口服给药系统的研究比较广泛,其能包裹多种药物,包括亲水性药物和疏水性药物。
3、cn107126425a公开了一种丹参酮iia peg-plga-peg纳米粒。所用的载体材料为peg-plga-peg三嵌段共聚化合物,所包载的药物为丹参酮iia,纳米粒的粒径范围100~400nm。
4、脂质体(liposome)是由磷脂等双亲性分子构成的具有双层膜结构的闭合囊泡,在药物递送、化妆品、疫苗等
...【技术保护点】
1.一种脂质纳米粒,其特征在于,其具有核壳结构,内核为由含药物分子的PLGA纳米粒形成,外壳为由包括磷脂、胆固醇和修饰材料的原料形成;
2.一种靶向脂质纳米粒,其特征在于,其具有核壳结构,内核为由含药物分子的PLGA纳米粒形成,外壳为由包括磷脂、胆固醇和靶向修饰材料的原料形成;
3.一种靶向脂质纳米粒,其特征在于,其具有核壳结构,内核为PLGA纳米粒,外壳为由包括磷脂、胆固醇、靶向修饰材料和药物分子的原料形成;
4.根据权利要求1所述的脂质纳米粒,其特征在于,PLGA的分子量为10KDa~100KDa;所述药物分子为难溶性药物,所述
...【技术特征摘要】
1.一种脂质纳米粒,其特征在于,其具有核壳结构,内核为由含药物分子的plga纳米粒形成,外壳为由包括磷脂、胆固醇和修饰材料的原料形成;
2.一种靶向脂质纳米粒,其特征在于,其具有核壳结构,内核为由含药物分子的plga纳米粒形成,外壳为由包括磷脂、胆固醇和靶向修饰材料的原料形成;
3.一种靶向脂质纳米粒,其特征在于,其具有核壳结构,内核为plga纳米粒,外壳为由包括磷脂、胆固醇、靶向修饰材料和药物分子的原料形成;
4.根据权利要求1所述的脂质纳米粒,其特征在于,plga的分子量为10kda~100kda;所述药物分子为难溶性药物,所述难溶性药物选自紫杉醇、丹参酮iia、姜黄素和槲皮素中的一种...
【专利技术属性】
技术研发人员:王金铃,李春,杨千年,刘雨菲,王晓晖,刘雪梅,
申请(专利权)人:北京中医药大学,
类型:发明
国别省市:
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